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Contracción muscular : 

Prof. Pilar Solís M. Contracción muscular Sinapsis neuromuscular

Sistema Muscular : 

Prof. Pilar Solís M. Sistema Muscular Nuestro esqueleto está revestido por músculos . Al contraerse , algunos músculos producen fuerzas que soportan el peso corporal , mientras que otros dan lugar a movimientos alrededor de una articulación. Un músculo se compone de miles de fibras musculares individuales . La contracción de estas fibras da lugar a movimientos o al mantenimiento de la posición , según sea el modo en que el músculo esté mecánicamente unido al hueso.

Sistema Muscular : 

Prof. Pilar Solís M. Sistema Muscular Los músculos se conectan al hueso mediante tendones. Los músculos se disponen de un modo recíproco , cuando un grupo se contrae el otro se extiende es decir hay músculos agonistas y antagonistas. Existen tres tipos de músculos: El músculo lisos que no está bajo nuestro control directo y las contracciones están reguladas por el sistema nervioso autónomo. El músculo cardíaco que forma parte del tejido cardíaco. El músculo esquelético estriado voluntario el cual estudiaremos a continuación. Los músculos esqueléticos conectan los huesos de los brazos , las piernas y la columna vertebral y se utilizan en complejas actividades coordinadas como la marcha , la posición de la cabeza etc.

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Prof. Pilar Solís M. Estos músculos generan movimientos rápidos a través de contracciones rápidas denominadas isotónicas en el cual el músculo se acorta cuando se genera la fuerza. Otro tipo de contracción se genera cuando pares de músculos trabajan en oposición por lo que cancelan los desplazamiento , es decir la longitud global de los músculos se mantiene pero aumenta la tensión, esta contracción se llama isométrica

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Prof. Pilar Solís M. Contracción Isotónica

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Prof. Pilar Solís M. Contracción Isométrica

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Prof. Pilar Solís M. Un músculo esquelético consta de un haz de células musculares o miofibrillas. Una célula muscular típica , es cilíndrica, grande y multinucleada . Una miofibrilla está formada por miofilamentos que se extienden por toda la longitud de la célula. Los miofilamentos se encuentran subdivididos en unidades contráctiles llamadas sarcómeros. ( aproximadamente de 2 micrómetros de longitud). Cada sarcómero presenta bandas oscuras y claras que varían de acuerdo al grado de contracción del músculo. El sarcómero se encuentra limitado por las líneas Z . Un examen al microscopio electrónico demuestra que el sarcómero posee filamentos delgados y filamentos gruesos . Los filamentos gruesos , compuestos principalmente por miosina y los filamentos delgados compuestos principalmente por actina.

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Prof. Pilar Solís M. Estructura del músculo Estriado

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Prof. Pilar Solís M. El sarcómero Banda A: Formada por actina y miosina , tiene el tamaño de las miosinas. Banda I: Formada solo por Actina. Líneas Z: Límites del sarcómero Banda H: Zona media del Sarcómero.

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Prof. Pilar Solís M. El sarcómero : Fibras de actina y miosina Actina Miosina

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Prof. Pilar Solís M. Filamento de Actina : Troponina y Tropomiosina

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Prof. Pilar Solís M. Polímero de Miosina: Filamento grueso

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Prof. Pilar Solís M. Disposición de los Filamentos en el sarcómero Sarcómero Relajado

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Prof. Pilar Solís M. Sarcómero

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Prof. Pilar Solís M. Sarcómero contraído y relajado

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Prof. Pilar Solís M. Bioquímica de la Contracción Cabeza de miosina energetizada

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Prof. Pilar Solís M. Bioquímica de la Contracción:

Filamentos de Actina y Miosina : 

Prof. Pilar Solís M. Filamentos de Actina y Miosina Los filamentos gruesos y delgados se deslizan uno respecto al otro durante la contracción. La miosina debe energetizarse con ATP, para unirse al sitio activo de la actina y formar el complejo Acto – Miosina. La Actina por otro lado debe unir la troponina- C al Ca++ cuando este llega a una concentración de 10 -6 Moles que corresponde al umbral de Ca++ para la contracción. La Troponina I se separa de la Actina dejando el lugar a la miosina La Troponina T se une a la tropomiosina levantando la molécula. Una vez terminada la contracción, el Ca++ se devuelve al RER, quedando en el sarcómero la concentración de reposo de 10 -7 Moles

Unidad Motora : 

Prof. Pilar Solís M. Unidad Motora

Proteínas contráctiles : 

Prof. Pilar Solís M. Proteínas contráctiles

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Prof. Pilar Solís M.

Bioquímica de la contracción : 

Prof. Pilar Solís M. Bioquímica de la contracción Miosina + ATP Miosina energetizada + Actina Complejo Acto – Miosina ATP cargada ATP ADP + Pi Complejo Rigor +ATP ACTINA Miosina R E L A J A C I Ó N C O N T R A C C I Ó N Ca++

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Prof. Pilar Solís M.

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Prof. Pilar Solís M.

Treppe o fenómeno de escalera : 

Prof. Pilar Solís M. Treppe o fenómeno de escalera Cada P.A. potencia la salida de Ca++ y la contracción aumenta.

Tétano incompleto y completo : 

Prof. Pilar Solís M. Tétano incompleto y completo Al aumentar la frecuencia de Estimulación , los períodos de relajación se hacen cada vez más incompletos llegando a producirse el tétano completo

Las contracciones se pueden sumar produciéndose una potenciación de ellas. : 

Prof. Pilar Solís M. Las contracciones se pueden sumar produciéndose una potenciación de ellas.

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Prof. Pilar Solís M.

Fatiga de contracción y de transmisión : 

Prof. Pilar Solís M. Fatiga de contracción y de transmisión Las altas frecuencias de estimulación pueden lograr dos tipos de fatiga: La fatiga de contracción que significa el agotamiento del Ca++ , es decir este no logra se recapturado por el retículo sarcoplasmático. La fatiga de transmisión que se refiere al agotamiento del neurotransmisor a nivel de sinapsis neuromuscular.

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Prof. Pilar Solís M.

Contracción del músculo liso : 

Prof. Pilar Solís M. Contracción del músculo liso

Bibliografía : 

Prof. Pilar Solís M. Bibliografía http://www.uam.es/personal_pdi/medicina/algvilla/guiones/contraccion.html http://www.uam.es/personal_pdi/medicina/algvilla/guiones/contraccion.html Ganong,W. Fisiología Médica Purves . Neurociencia