funcao_oxigenadas_nitrogenadas

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By: carlos.ama (132 month(s) ago)

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FUNÇÕES OXIGENADAS

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ÁCIDO CARBOXÍLICO É todo composto orgânico que possui o grupo funcional H3C C O OH C O OH ou COOH CH2 H3C C O OH CH2 CH CH3

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A sua nomenclatura é iniciada com a palavra ÁCIDO seguida do nome do hidrocarboneto correspondente com a terminação “ ÓICO “ Havendo necessidade de numeração, devemos iniciar pelo carbono do grupo funcional H3C C O OH CH2 ácido prop an óico H3C C O OH CH2 CH CH3 ácido but an óico – 2 – metil 1 2 3 4

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C C O OH C CH CH2 1 2 3 4 H3C CH3 5 CH3 CH3 etil 2 - fenil - 4 - metil di - 3, 4 - pent en - 3 - óico

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C C O OH C C CH2 1 2 3 4 C CH3 5 CH3 CH3 etil 2 - metil tri - 3, 3, 4 - hex an óico CH3 C 6 H H H2 H3

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01) Na manteiga rançosa, encontra-se a substância CH3 – CH2 – CH2 – COOH O nome dessa substância é: a) butanol b) butanona c) ácido butanóico d) butanoato de etila e) butanal BUT ÓICO AN

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02) Quantos carbonos primários há na estrutura do ácido metil propanóico? a) 5. b) 4. c) 3. d) 2. e) 1. C C O OH C C H H3 H3

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ALDEÍDOS São compostos que apresentam o grupo funcional C O H ou CHO H3C C O H CH2 H3C C O H CH2 CH CH3

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A nomenclatura IUPAC recomenda o uso da terminação AL Havendo necessidade de numeração, devemos iniciar pelo carbono do grupo funcional H3C C O H CH2 prop an al H3C C O H CH2 CH CH3 but an al 2 – metil 1 2 3 4

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01) O nome do composto a seguir é: a) ácido 3-metil butanodióico. b) pentanal. c) ácido pentanodióico. d) 3-metil butanal. e) pentanona. H3C C O H CH CH2 CH3 1 2 3 4 but an al 3 – metil

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02) O composto representado pela fórmula abaixo chama-se: a) 3 – fenil – 2 - metil butanal. b) ácido 3 – fenil – 2 - metil butanóico. c) ácido 2 – fenil – 3 – metil butanóico. d) 2 – fenil – 3 – metil butanal. e) 2 – fenil – 3 – metil benzeno. H3C C O H CH CH CH3 1 2 3 4 2 – fenil – 3 – metil but an al

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CETONAS São compostos que possuem em sua estrutura o grupo carbonila entre átomos de carbonos H3C C O CH3 C O ou CO H3C C O CH3 CH2 CH2

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Pela nomenclatura IUPAC, usamos a terminação ONA Havendo necessidade de numeração, esta deve ser iniciada pela extremidade mais próxima do grupo funcional H3C C O CH3 prop an ona (acetona) H3C C O CH3 CH2 CH2 1 2 3 4 5 pent an ona 2 –

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Havendo insaturações na cadeia, o grupo funcional terá prioridade para a numeração da cadeia carbônica O número deve ser escrito antes daquilo que ele indica H3C C O CH3 CH CH 1 2 3 4 5 pent en ona – 2 – – 3 –

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Uma nomenclatura comum manda escrever os nomes dos radicais ligados ao grupo funcional seguidos da palavra cetona H3C C O CH3 CH2 etil metil cetona

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01) O nome do composto abaixo é: a) 3 – propil – 2 – hexanona b) 3 – etil hexanal c) 3 – etil – 2 – hexanona d) 4 – etil – 5 – hexanona e) 2 – octanona H3C C O CH3 CH2 CH 1 2 3 4 5 CH2 CH2 CH3 6 hex an ona – 2 – 3 – etil

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02) (FEI – SP) A nomenclatura correta do composto cuja fórmula é dada a seguir é: a) 3,4 – dimetil – 5 – hexanona b) 3 – metil – 4 – etil – 2 – pentanona c) 3, 4 – dimetil – 2 – hexanona d) 3 – metil – 2 – etil – 4 – pentanona e) 3 – sec – butil – 2 – butanona H3C CH3 CH2 CH 1 2 3 4 5 CH C CH3 6 O CH3 hex an ona – 2 – 3, 4 – metil di

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ÉSTERES São compostos resultantes da substituição do hidrogênio ionizável do ácido por radicais derivados dos hidrocarbonetos Possui o grupo funcional: C O O – ou – COO – H3C C O O CH2 CH3 H3C COO CH CH3 CH3

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Na sua nomenclatura, à parte que veio do ácido terá terminação OATO e citamos o nome do radical que substituiu o hidrogênio ionizável H3C C O O CH2 CH3 H3C C O O CH CH3 CH3 an oato metila prop de an oato metila prop de metil

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1) O composto CH3CH2CH2COOCH2CH3, usado na fabricação de doces, balas e refrescos, tem nome comum de essência de morango. Ele pertence à função: a) ácido carboxílico. b) aldeído. c) álcool. d) éster. e) éter. CH3CH2CH2COOCH2CH3 ÉSTER

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02) O composto que é usado como essência de laranja tem fórmula citada abaixo. Seu nome oficial é: a) butanoato de metila b) butanoato de etila c) etanoato de n-octila d) etanoato de n-propila e) hexanoato de etila H3C C O O C8H17 n - octila etanoato de

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ÉTERES São compostos que possuem o grupo funcional R – O – R’ onde R e R’ são radicais orgânicos derivados dos hidrocarbonetos H3C O CH2 CH3 H3C O CH CH3 CH3

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A nomenclatura IUPAC é: Na nomenclatura usual, segue-se o seguinte esquema: PREFIXO QUE INDICA O NÚMERO DE ÁTOMOS DE CARBONO DO RADICAL MENOR HIDROCARBONETO CORRESPONDENTE AO MAIOR RADICAL + + OXI H3C O CH2 CH3 – met oxi etano ÉTER NOME DO RADICAL MENOR NOME DO RADICAL MAIOR ICO + + + H3C O CH2 CH3 – éter metil etílico

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ÁLCOOL São compostos que possuem o radical oxidrila (–OH) ligado diretamente a um carbono saturado C OH OH H3C C CH3 CH2 CH3 H2C H2C CH CH OH CH3

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A nomenclatura IUPAC manda usar a terminação OL Havendo mais de uma possibilidade para a localização da oxidrila, devemos numerar a cadeia, iniciando-se pela extremidade mais próxima da mesma, e indicar a sua posição OH H3C C CH3 CH2 CH3 H3C CH2 OH OH H3C etanol metanol 1 2 3 4 but 2 – metil an ol – 2 – but 2 – metil an ol – 2 –

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OH H3C C CH3 CH2 CH3 H2C H2C CH CH OH CH3 1 2 3 4 but 2 – metil an ol – 2 – 1 2 3 4 but 2 – metil an ol ciclo but 2 – metil an ol – 2 – OH H2C C CH3 CH CH3 1 2 3 4 but 2 – metil en ol – 2 – – 3 –

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01) De acordo com a IUPAC, o nome do composto abaixo é: a) 5 – metil – 2 – heptanol b) 2 – etil – 2 – hexanol c) 5 – etil – 2 – hexanol d) 2 – etil – 5 – hexanol e) 3 – metil – 5 – heptanol OH H3C CH CH2 CH3 CH CH3 CH2 CH2 5 – metil – 2 – heptanol 5 – metil heptan - 2 - ol ou 1 2 3 4 5 6 7

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02) O monitol, C6H14O6, é um tipo de açúcar utilizado na fabricação de condensadores eletrolíticos secos, que são usados em rádios, videocassetes e televisores; por isso, em tais aparelhos podem alguns insetos, tais como formigas. Se a fórmula estrutural é: Qual o nome oficial (IUPAC) desse açúcar? a) hexanol. b) 1, 6 – hexanodiol c) 1, 2, 3 – hexanotriol d) 1, 2, 3, 4 – tetra – hidroxi – hexano e) 1, 2, 3, 4, 5, 6 – hexano – hexol HO H2C C OH CH2 C OH C C 1 2 3 4 5 6 OH OH OH H H H H hex 1, 2, 3, 4, 5, 6 – o an ol – hex

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Podemos classificar o álcool quanto ao tipo de carbono que apresenta a oxidrila em: ÁLCOOL PRIMÁRIO A oxidrila se encontra em um carbono primário H3C C OH H H

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ÁLCOOL SECUNDÁRIO A oxidrila se encontra em um carbono secundário H3C C CH3 OH H CH2

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ÁLCOOL TERCIÁRIO A oxidrila se encontra em um carbono terciário H3C C CH3 OH CH2 CH3

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Pode-se também classificar os álcoois quanto ao número de oxidrilas presentes na molécula em: MONOÁLCOOL ou MONOL Possui uma única oxidrila H3C C CH3 OH H CH2 DIÁLCOOL ou DIOL Possui duas oxidrilas H3C CH CH3 OH CH OH

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TRIÁLCOOL ou TRIOL Possui três oxidrilas H2C CH CH3 OH CH OH OH POLIÁLCOOL ou POLIOL Possui quatro ou mais oxidrilas H2C CH CH2 OH CH OH OH OH

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01) O ciclo hexanol pode ser classificado como um álcool: a) alicícliclo, monol, secundário. b) aromático, poliol, terciário. c) aromático, poliol, secundário. d) alicícliclo, monol, primário. e) aromático, monol, terciário. OH ALICÍCLICO MONOL SECUNDÁRIO

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02) O tetrametil butanol é um álcool: a) primário. b) secundário. c) terciário. d) quaternário. e) nulário. OH CH3 C C C C CH3 CH3 CH3 H H H H H H CARBONO PRIMÁRIO

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FENÓIS São compostos que apresentam a oxidrila ligada diretamente ao anel benzênico Sua nomenclatura considera o grupo funcional como um radical de nome HIDROXI OH hidroxi – benzeno (IUPAC) fenol (usual) ou

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01) Considere as estruturas moleculares do naftaleno e da decalina, representadas pelas fórmulas abaixo: Substituindo, em ambas as moléculas, um átomo de hidrogênio por um grupo hidroxila (OH), obtêm-se dois compostos que pertencem, respectivamente, às funções: a) álcool e fenol. b) fenol e fenol. c) fenol e álcool. d) álcool e álcool. e) fenol e enol. NAFTALENO DECALINA OH OH FENOL ÁLCOOL

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FUNÇÕES NITROGENADAS

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AMINAS São compostos derivados da molécula do NH3 pela substituição de um ou mais átomos de hidrogênio por radicais monovalentes derivados dos hidrocarbonetos N – H I H H – N – H I H H – N – H I H H – N – H I H H – – CH3 I CH3 CH3 – – CH3 I CH3 CH3 – AMÔNIA amina primária amina secundária amina terciária

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A nomenclatura IUPAC manda colocar a palavra AMINA após os nomes dos radicais NH – CH2 – CH3 I CH3 CH3 – N CH3 – etil metil amina fenil metil amina di

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AMIDAS PRIMÁRIAS São compostos derivados dos ácidos carboxílicos pela substituição do grupo (– OH) do grupo funcional pelo radical (– NH2) H3C – CH2 – C O OH NH2 H3C – CH – C O I CH3 NH2

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H3C – CH2 – C O NH2 A nomenclatura IUPAC recomenda colocar a palavra AMIDA após o nome do hidrocarboneto correspondente H3C – CH – C O I CH3 NH2 o an prop amida o an prop amida metil

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01) Qual o nome da substância de fórmula representada abaixo? a) 2 – metil – propil amina b) 2 – metil – propil amida c) pentanoamina d) pentanoamida e) 3 – metil butanoamida H3C C O NH2 CH CH2 CH3 1 2 3 4 butano amida 3 – metil

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02) O composto cuja fórmula é citada abaixo se chama: a) 2 – etil – 3 – metil butanoamidamida. b) 2 – etil - 3, 3 – dimetil butanoamida. c) 2 – etil – 1 – fenil – 3 – metil butanoamida. d) N – fenil – 2 – isopropil butanoamida. e) 2 – etil – N – fenil – 3 – metil butanoamida. H3C C O NH CH CH CH3 1 2 3 4 CH2 CH3 o an but amida metil – N – 2 – etil fenil – 3 –

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NITRILOS São compostos que apresentam o grupo funcional: – C N A nomenclatura IUPAC recomenda o uso da palavra NITRILO após o nome do hidrocarboneto correspondente H3C C N o an et nitrilo

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O nome dos nitrilos pode também ser formado pelo nome do radical ligado ao grupo funcional, antecedido da palavra cianeto H3C C N cianeto de metila H2C C N CH cianeto de vinila

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NITROCOMPOSTOS São compostos que possuem o grupo funcional – NO2, denominado de NITRO A nomenclatura IUPAC recomenda o uso da palavra nitro seguida do nome do hidrocarboneto a ele ligado H3C NO2 H3C NO2 CH2 H3C NO2 H3C NO2 CH2 H3C NO2 CH CH2 CH3 metano nitro etano nitro metil nitro – 2 – 1 – propano 1 2 3

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HALETOS ORGÂNICOS São compostos obtidos quando se substitui um ou mais átomos de hidrogênio do hidrocarboneto por átomos dos halogênios H3C Br H3C Br CH2 H3C Br CH CH2 CH3

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A nomenclatura IUPAC considera o halogênio como sendo um radical A nomenclatura usual é dada com o nome do halogeneto antepondo-se ao nome do radical a ele ligado H3C Br H3C Br CH2 metano bromo metila brometo ou de etano bromo etila brometo ou de

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01) O nome do composto abaixo é: a) 2 – metil pentano. b) 2 – cloro – 4 – metil pentano. c) 2, 3 – dicloro – metil pentano. d) 2 – cloro hexano. e) 2, 4 – dimetil pentano. H3C CH CH2 CH3 Cl CH CH3 1 2 3 4 5 metil cloro – 4 – 2 – pent an o

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02) Segundo a IUPAC, o composto abaixo é chamado de: a) brometo de n-propila. b) brometo de isopropila. c) 2 – metil – butano. d) 1 – bromo – 2 – metil propano. e) 3 – bromo – 2 – metil propano. H3C CH CH2 CH3 Br 1 2 3 metil bromo – 2 – 1 – prop an o

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ANIDRIDOS DE ÁCIDO São compostos obtidos pela desidratação intermolecular de ácidos carboxílicos A IUPAC recomenda que seu nome seja igual ao(s) do(s) ácido(s) que o originou precedido do termo anidrido H3C C O OH R C O R O H C O + H2O ANIDRIDO H3C C O O ANIDRIDO ETANÓICO

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COMPOSTOS DE GRIGNARD É todo composto que possui RMgX onde: R é um radical orgânico. X é um halogênio (Cl, Br ou iodo) A IUPAC recomenda a seguinte regra: Br H3C Mg nome do halogeneto de nome do radical magnésio Br H3C Mg Br H3C Mg CH2 metil brometo magnésio de etil brometo magnésio de

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FUNÇÕES MISTAS É quando temos a presença de vários grupos funcionais Neste caso as funções obedecem a uma ordem de prioridades A ordem de preferência, segundo a IUPAC, das principais funções é: C O NH2 CH 1 AMINA OH H3C ÁCIDO CARBOXÍLICO ÁCIDO CARBOXÍLICO > AMIDA > ALDEÍDO > CETONA > AMINA > ÁLCOOL C O NH2 CH OH H3C 2 3 ácido amino – 2 – prop an óico

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