penyakit keturunan pada manusia

Views:
 
Category: Education
     
 

Presentation Description

Berbagai macam jenis penyakit keturunan pada manusia akibat kesalahan kromosom.

Comments

Presentation Transcript

HEREDITASRATIH : 

HEREDITASRATIH BIOLOGI 2C

Contents : 

Contents JENJANG KELAS STANDAR KOMPETENSI KOMPETENSI DASAR 4 1 2 3

Slide 3: 

JENJANG SK KD KELAS SMA Memahami penerapan konsep dasar dan prinsip-prinsip hereditas pada manusia Menjelaskan penyakit keturunan pada manusia karena cacat gen dan kromosom akibat mutasi gen. XII

* PENYAKIT KETURUNAN PADA MANUSIA * : 

* PENYAKIT KETURUNAN PADA MANUSIA *

1. ALBINO : 

1. ALBINO Albino diakibatkan mutasi pada gen yang mengatur warna kulit.Akibat mutasi gen tersebut,terjadi pengurangan pigmen melanin yang memberikan warna pada kulit,rambut,dan mata.Kulit albino menjadi berwarna putih atau merah jambu,rambut menjadi putih,dan warna mata menjadi merah jambu.

Albino juga terjadi pada hewan dan tumbuhan : 

Albino juga terjadi pada hewan dan tumbuhan Albino pada rambut gorila. Tumbuhan albino mengalami defisiensi pigmen klorofil.

2. HEMOFILIA : 

2. HEMOFILIA Hemofilia adalah kelainan perdarahan yang diturunkan yang disebabkan kekurangan faktor pembekuan. Gambar disamping menunjukan luka memar pada lengan seorang penderita hemofilia.

3. ANEMIA SEL SABIT : 

3. ANEMIA SEL SABIT Anemia sel sabit disebut juga sebagai anemia sickle cell .Anemia sel sabit terjadi pada sel darah merah,tempat keberadaan protein hemoglobin yang berfungsi mengikat oksigen. Orang yang menderita anemia sel sabit memiliki gejala berupa organ-organ tubuh yang tidak sehat karena kurangnya pasokan oksigen.

4. BUTA WARNA : 

4. BUTA WARNA Buta Warna adalah cacat atau penyakit menurun pada manusia juga dapat terjadi akibat terpaut kromosom seks.

5. SINDROM DOWN : 

5. SINDROM DOWN Sindrom Down merupakan penyakit keturunan yang disebabkan oleh mutasi kromosom. Biasanya sel telur yang dihasilkan semasa meiosis memiliki 23 kromosom .Namun karena terjadi gangguan dalam pemisahan kromasom yang disebut gagal berpisah atau nondisjunction.

6. SINDROM KLINEFELTER : 

6. SINDROM KLINEFELTER Sindrom klinelfelter merupakan kelainan yang hanya menyerang laki-laki.Sindrom ini terjadi karena gagal berpisah kromosom seks ketika terjadi pembentukan sel telur atau sel sperma.

7. SINDROM TURNER : 

7. SINDROM TURNER Seseorang dengan sindrom turner memiliki kromosom X yang tidak lengkap.Orang dengan sindrom turner berkembang menjadi wanita. Normalnya,wanita mendapat satu kromosom X dari ibu dan satu kromosom Y dari ayah.Tetapi,wanita penderita sindrom turner kehilangan satu kromosom X-nya (XO).

Thank You! : 

www.themegallery.com Thank You!