Pewarisan Sifat

Views:
 
Category: Education
     
 

Presentation Description

Materi Presentasi Biologi untuk Siswa SMP. Sudah saya susun dengan runtut dan detail. Kunjungi saya di http://aguspurnomosite.blogspot.com/ untuk materi-materi yang lainnya.

Comments

Presentation Transcript

PowerPoint Presentation:

Drs. Agus Purnomo a guspurnomosite.blogspot.com Pewarisan Sifat

Pewarisan Sifat :

Pewarisan Sifat MIRIP NGGAK FOTO BERIKUT?

Pewarisan sifat :

Pewarisan sifat MIRIP NGGAK FOTO BERIKUT?

Pewarisan sifat :

Pewarisan sifat

RUMUSAN MASALAH:

RUMUSAN MASALAH Apa saja istilah yang berkaitan dengan Pewarisan Sifat ?

PowerPoint Presentation:

genetika genetika genetika

PowerPoint Presentation:

Genetika adalah “ilmu keturunan” yang menyangkut cara-cara bagaimana karakteristik yang diturunkan dari orang tua kepada keturunannya. Studi ini dapat diterapkan pada semua bentuk kehidupdan, dan sangat penting untuk memahami beberapa gangguan medis dan disiplin lain seperti zoologi, botani dan ekologi.

PEMBAWA SIFAT:

PEMBAWA SIFAT

ISTILAH-ISTILAH:

ISTILAH-ISTILAH NO ISTILAH DEFINISI (PENGERTIAN) 1 INTI SEL Organel sel yang berperan dalam mengatur kegiatan sel. Organel ini dibangun oleh suatu membran (selaput). Di bagian dalam terdapat benang-benang halus yang berperan dalam penurunan sifat kepada sel anak. 2 KROMOSOM Benang-benang pembawa informasi yang tersusun atas DNA dan protein. Benang-benang ini terdapat di dalam inti sel.

INTI SEL MANUSIA:

INTI SEL MANUSIA

INTI SEL TUMBUHAN:

INTI SEL TUMBUHAN

INTI SEL HEWAN:

INTI SEL HEWAN

INTI SEL:

INTI SEL

ISTILAH-ISTILAH:

ISTILAH-ISTILAH NO ISTILAH DEFINISI (PENGERTIAN) 3 KROMOSOM HOMOLOG Kromosom pasangannya. 4 DNA Berbentuk seperti dua untai pita yang saling melilit. Mengandung informasi genetik yang dapat diturunkan kepada sel anak. 5 GEN Bagian dari DNA yang bekerja. Berfungsi untuk mengatur perkembangan dan metabolisme individu, dan menyampaikan informasi genetik kepada generasi selanjutnya.

DNA & GEN:

DNA & GEN

ISTILAH-ISTILAH:

NO ISTILAH DEFINISI (PENGERTIAN) 6 SEL HAPLOID Sel yang memiliki seperangkat ( 1 set) kromosom di dalam inti selnya. Contohnya adalah sel kelamin (gamet). Sel kelamin manusia, yaitu sel telur dan sel sperma memiliki 23 kromosom yang tidak berpasangan atau hanya memiliki seperangkat atau satu set kromosom saja. 7 SEL DIPLOID Sel yang memiliki dua perangkat (2 set) kromosom di dalam inti selnya. Misalnya sel tubuh manusia memiliki 46 buah kromosom yang selalu dalam keadaan berpasangan. 23 kromosom berasal dari ayah, 23 kromosom homolognya berasal dari ibu. ISTILAH-ISTILAH

SEL HAPLOID & DIPLOID:

SEL HAPLOID & DIPLOID

SEL HAPLOID & DIPLOID:

SEL HAPLOID & DIPLOID

ISTILAH-ISTILAH:

NO ISTILAH DEFINISI (PENGERTIAN) 8 GENOTIP Susunan gen yang menentukan sifat dasar suatu makhluk hidup dan bersifat tetap. Ditulis dengan menggunakan simbol huruf dari huruf paling depan dari sifat yang dimiliki oleh individu. Misalnya, PP = Pendek. 9 FENOTIP Sifat yang tampak pada suatu individu dan dapat diamati dengan panca indra. Misalnya tubuh jangkung, rambut keriting, buah rasa manis, biji bulat, dan sebagainya. ISTILAH-ISTILAH

PETA DISTRIBUSI RAS MANUSIA:

PETA DISTRIBUSI RAS MANUSIA

ISTILAH-ISTILAH:

NO ISTILAH DEFINISI (PENGERTIAN) 10 GEN DOMINAN Bila berpasangan dengan gen lainnya, ia akan menutupi (mengalahkan) gen pasangannya. Dalam persilangan, gen demikian ditulis dengan huruf kapital. Misalnya, P = gen yang menyebabkan tubuh pendek. 11 INTERMEDIET Sifat suatu individu yang merupakan gabungan dari sifat kedua induknya. Hal ini dapat terjadi karena sifat kedua induk yang muncul sama kuat. Misalnya bunga warna merah (MM) disilangkan dengan bunga warna putih (mm), menghasilkan keturunan berwarna pink (Mm). ISTILAH-ISTILAH

ISTILAH-ISTILAH:

NO ISTILAH DEFINISI (PENGERTIAN) 12 GEN RESESIF Bila berpasangan dengan gen lainnya, ia akan tertutup (terkalahkan) oleh gen pasangannya sehingga sifatnya tidak muncul. Sifatnya baru bisa muncul jika ia berpasangan dengan gen resesif lainnya. Dalam genetika, gen demikian ditulis dengan huruf kecil. Misalnya, p = gen yang menyebabkan tubuh jangkung. 13 ALELA Sepasang gen yang mengendalikan sifat tertentu. Misalnya, R = gen untuk bunga warna merah, r = gen untuk bunga warna putih. ISTILAH-ISTILAH

ISTILAH-ISTILAH:

NO ISTILAH DEFINISI (PENGERTIAN) 14 HOMOZIGOT Genotip yang memiliki pasangan alel yang sama (homo). Misalnya, rambut keriting genotipnya KK . 15 HOMOZIGOT DOMINAN Genotip yang terjadi karena sepasang alelnya bersifat dominan. ISTILAH-ISTILAH

ISTILAH-ISTILAH:

NO ISTILAH DEFINISI (PENGERTIAN) 16 HOMOZIGOT RESESIF Genotip yang terjadi karena sepasang alelnya bersifat resesif. 17 HETEROZIGOT Genotip yang memiliki pasangan alel berbeda (hetero). Misalnya, rambut keriting genotipnya Kk. ISTILAH-ISTILAH

ISTILAH-ISTILAH:

NO ISTILAH DEFINISI (PENGERTIAN) 18 HIBRID Persilangan (perkawinan) antara dua individu. 19 MONOHIBRID Persilangan (perkawinan) antara dua individu dengan satu sifat beda. Misalnya, Kacang ercis berbunga merah disilangkan dengan kacang ercis berbunga putih. ISTILAH-ISTILAH

ISTILAH-ISTILAH:

NO ISTILAH DEFINISI (PENGERTIAN) 20 DIHIBRID Persilangan (perkawinan) antara dua individu dengan dua sifat beda. Misalnya, tanaman kapri berbiji bulat-kuning disilangkan dengan tanaman kapri berbiji keriput-hijau. 21 PARENTAL Induk yang disilangkan. 22 FILIAL Keturunan hasil persilangan. ISTILAH-ISTILAH

Keluarga nuke:

Keluarga nuke No Ciri yang diamati Ibu Ayah Anak ke 1 Anak ke 2 1 Tinggi badan Pendek Jangkung Jangkung Jangkung 2 Warna Kulit Berpigmen Berpigmen Berpigmen Berpigmen 3 Pipi Tidak berlesung pipit Tidak berlesung pipit Tidak berlesung pipit Berlesung pipit

Keluarga nuke:

Keluarga nuke No Ciri yang diamati Ibu Ayah Anak ke 1 Anak ke 2 4 Daun telinga Tidak mengantung Tidak mengantung Tidak menggantung Tidak menggantung 5 Rambut kepala Tidak botak Botak Tidak botak Tidak botak 6 Bentuk rambut Lurus Keriting/ikal Lurus Keriting/ikal

Keluarga nuke:

Keluarga nuke No Ciri yang diamati Ibu Ayah Anak ke 1 Anak ke 2 7 Lidah Dapat menggulung Dapat mengulung Dapat mengulung Dapat menggulung 8 Hidung Kecil/sempit Kecil/sempit Kecil/sempit Kecil/sempit

GENETIKA:

GENETIKA PEWARISAN SIFAT MENURUT MENDEL

GREGOR JOHANN MENDEL:

GREGOR JOHANN MENDEL

HUKUM MENDEL:

Pada tahap awal Mendel Mengisolasi semua jenis tanaman tersebut dalam tempat yang terpisah dan melakukan seleksi fenotif ( galur murni ) Kemudian dilakukan uji peryerbukan buatan antar varietas untuk mendapatkan filial pertamanya berdasarkan pasangan tetuanya. Selanjutnya F1 tersebut ditanam kembali dan dibiarkan terjadi peryerbukan secara alami untuk mendapatkan F2. berdasarkan sifat sifat yang muncul dari F2, sifat F3, dari perkawinan antar F 2. dsb, Mendel menyusun teori hereditasnya. HUKUM MENDEL

HUKUM MENDEL:

Gregor Mendel mengembangkan konsep sistim hereditas dari suatu ekprimen, bahwa material heriditas berasal dari kedua induknya (Maternal-Paternal) dalam bentuk unit terpisah dimana akan berekspresi dalam anakan pada generasi berikutnya. Dari hasil penemuan tentang konsep hereditas ini mendel disebut sebagai peletak pertama konsep genetika HUKUM MENDEL

HIPOTESA MENDEL:

Informasi untuk semua sifat (Warna) adalah faktor tertentu yang diwariskan oleh (Gen ) Gen berada dalam bentuk berpasangan yang disebut alel. Pada organisme diploid , alel dominan suatu gen mungkin menutupi ekspresi alel resesif HIPOTESA MENDEL

HUKUM MENDEL:

Hukum pewarisan Mendel adalah hukum mengenai pewarisan sifat pada organisme yang dijabarkan oleh Gregor Johann Mendel dalam karyanya ‘Percobaan mengenai Persilangan Tanaman’. Hukum ini terdiri dari dua bagian: 1. Hukum pemisahan (segregation) dari Mendel, juga dikenal sebagai Hukum Pertama Mendel, dan 2. Hukum berpasangan secara bebas (independent assortment) dari Mendel, juga dikenal sebagai Hukum Kedua Mendel. HUKUM MENDEL

HUKUM MENDEL:

HUKUM MENDEL PERTAMA Hukum segregasi bebas (hukum pertama Mendel) menyatakan bahwa pada pembentukan gamet (sel kelamin), kedua gen induk (Parent) yang merupakan pasangan alel akan memisah sehingga tiap-tiap gamet menerima satu gen dari induknya. HUKUM MENDEL

HUKUM MENDEL:

HUKUM MENDEL KEDUA Hukum asortasi bebas (hukum kedua Mendel) Hukum kedua Mendel menyatakan bahwa bila dua individu mempunyai dua pasang atau lebih sifat, maka diturunkannya sepasang sifat secara bebas, tidak bergantung pada pasangan sifat yang lain. Dengan kata lain, alel dengan gen sifat yang berbeda tidak saling memengaruhi. Hal ini menjelaskan bahwa gen yang menentukan e.g. tinggi tanaman dengan warna bunga suatu tanaman, tidak saling memengaruhi. HUKUM MENDEL

Gen Dominan Tak Penuh/ Gen Sama-sama Kuat (Intermediet):

Gen Dominan Tak Penuh/ Gen Sama-sama Kuat ( Intermediet) Dilakukan persilangan antara bunga pukul empat berbunga merah (genotip MM) dengan bunga pukul empat berbunga putih (genotip mm). 1) Bagaimanakah genotip dan fenotip Filial 1 (F1)? 2) Jika F1 disilangkan dengan sesamanya, bagaimana perbandingan genotip dan fenotip Filial 2 (F2)? 3) Jika keturunan F2 yang dihasilkan berjumlah 60, maka berapa jumlah keturunan bunga pukul empat berbunga pink?

PowerPoint Presentation:

Gen merah dilambangkan dengan M Gen putih dilambangkan dengan m 1) ♂ ♀ Parental 1 (P1) : MM X mm   Gamet : M m Disilangkan F ilial 1 (F1) : Mm Dari persilangan, diperoleh seluruh (100 %) anak bergenotip Mm. Karena M dan m dominan tak penuh, maka fenotip yang tampak pada Mm adalah pink.

PowerPoint Presentation:

2) F1 disilangkan dengan F1, maka F1 menjadi P2 ♂ ♀ Parental 2 (P2) : Mm X Mm Gamet : M m M m Disilangkan Filial 2 (F2) : MM Mm Mm mm Persilangan gamet juga dapat dilakukan dengan menggunakan papan catur berikut ini Genotip MM = 1 Genotip Mm = 2 Genotip mm = 1 Maka, perbandingan genotip MM : Mm : mm = 1 : 2 : 1 = 25 % : 50 % : 25 % Fenotip merah = 1 Fenotip pink = 2 Fenotip putih = 1 Maka, perbandingan fenotip merah : pink : putih = 1 : 2 : 1 = 25 % : 50 % : 25 % ♂ ♀ M m M MM (Merah) Mm (Pink) m Mm (Pink) mm (Putih)

PERSILANGAN DUA SIFAT BEDA (DIHIBRID):

PERSILANGAN DUA SIFAT BEDA (DIHIBRID) Mendel menyilangkan tanaman yang berbiji bulat berwarna kuning (genotip BBKK) dengan tanaman kapri berbiji keriput berwarna hijau (genotip bbkk). 1) Bagaimana genotip dan fenotip Filial 1 (F1)? 2) Jika F1 disilangkan sesamanya, bagaimana perbandingan genotip dan fenotip Filial 2 (F2)? 3) Jika pada F2 diperoleh 160 keturunan, maka berapa jumlah tanaman kapri berbiji bulat berwarna hijau?

PERSILANGAN DUA SIFAT BEDA (DIHIBRID):

PERSILANGAN DUA SIFAT BEDA (DIHIBRID) Dua sifat beda meliputi sifat bentuk biji dan warna biji Sifat bentuk biji: bulat dan keriput Gen bulat dilambangkan dengan B Gen keriput dilambangkan dengan b Sifat warna biji: kuning dan hijau Gen kuning dilambangkan dengan K Gen hijau dilambangkan dengan k BERLAKU HUKUM MENDEL II, “ SETIAP GEN DAPAT BERPASANGAN SECARA BEBAS DENGAN GEN LAIN”.

PENYIMPANGAN HUKUM MENDEL:

Kriptomeri Salah satu penyimpangan dari hukum Mendel adalah adanya kriptomeri, yaitu gen dengan sifat dominan yang hanya akan muncul jika hadir bersama dengan gen dominan lainnya. Peristiwa ini pertama kali diamati oleh Correns pada saat pertama kali mendapatkan hasil perbandingan persilangan bunga Linaria maroccana dari galur alaminya yaitu warna merah dan putih. Hasil F1 dari persilangan tersebut ternyata menghasilkan bunga berwarna ungu seluruhnya. PENYIMPANGAN HUKUM MENDEL

PENYIMPANGAN HUKUM MENDEL:

PENYIMPANGAN HUKUM MENDEL

PENYIMPANGAN HUKUM MENDEL:

PENYIMPANGAN HUKUM MENDEL AABB, 2 AABb 2 AaBB, 4 AaBb = 9 ungu AAbb, 2 Aabb = 3 merah aaBB, 2 aaBb, aabb = 4 putih

RUMUS UNTUK MEMPERKIRAKAN JUMLAH MACAM GAMET:

RUMUS UNTUK MEMPERKIRAKAN JUMLAH MACAM GAMET

PEMBAWA SIFAT:

PEMBAWA SIFAT

Pewarisan Sifat yang Terpaut dalam Kromosom SEKS:

Pewarisan Sifat yang Terpaut dalam Kromosom SEKS Kromosom seks : kromosom yang menentukan jenis kelamin seseorang. Kromosom seks XX, maka ia berkelamin perempuan. Kromosom seks XY, maka ia berkelamin laki-laki.

Pewarisan Sifat yang Terpaut dalam Kromosom SEKS:

Pewarisan Sifat yang Terpaut dalam Kromosom SEKS Gen yang bertempat pada kromosom seks disebut gen terpaut seks. Sifat gen yang terpaut dalam seks sifatnya bergabung dengan jenis kelamin tertentu dan diwariskan bersama kromosom seks . Umumnya gen terpaut seks terdapat pada kromosom X meskipun ada yang terpaut kromosom Y.

Pewarisan Sifat yang Terpaut dalam Kromosom SEKS:

Pewarisan Sifat yang Terpaut dalam Kromosom SEKS

Pewarisan Sifat yang Terpaut dalam Kromosom SEKS:

Pewarisan Sifat yang Terpaut dalam Kromosom SEKS

Pewarisan Sifat yang Terpaut dalam Kromosom SEKS:

Pewarisan Sifat yang Terpaut dalam Kromosom SEKS Golongan Darah Buta Warna Hemofilia Albino

Buta Warna:

Buta Warna Orang yang menderita buta warna tidak dapat membedakan warna-warna tertentu, buta warna merah hijau, tidak mampu membedakan warna merah dan hijau. Buta warna dikendalikan oleh gen resesif . Gen ini terpaut dalam kromosom X. Terdapat 5 kemungkinan genotipe, yaitu: 1) X C X C : wanita normal 2) X c X c : wanita buta warna 3) X C X c : wanita pembawa buta warna/karier 4) X C Y : pria normal 5) X c Y : pria buta warna

Buta Warna:

Buta Warna Wanita karier atau pembawa: wanita yang secara fenotipe normal (dapat membedakan warna), secara genotipe dia membawa gen sifat resesif untuk buta warna.

Penurunan Sifat Golongan Darah Sistem A, B, O:

Penurunan Sifat Golongan Darah Sistem A, B, O Kemungkinan susunan genotipe dari golongan darah sistem A, B, O

PowerPoint Presentation:

Jadi, kemungkinan anak bergolongan darah : AB sebesar 25 % A sebesar 25 % B sebesar 25 % 0 sebesar 25 %

HEMOFILI:

HEMOFILI

HEMOFILI:

Hemofilia berasal dari bahasa Yunani Kuno, yang terdiri dari dua kata yaitu haima yang berarti darah dan philia yang berarti cinta atau kasih sayang. Hemofilia adalah suatu penyakit yang diturunkan, yang artinya diturunkan dari ibu kepada anaknya pada saat anak tersebut dilahirkan. HEMOFILI

HEMOFILI:

Darah pada seorang penderita hemofilia tidak dapat membeku dengan sendirinya secara normal. Proses pembekuan darah pada seorang penderita hemofilia tidak secepat dan sebanyak orang lain yang normal. Ia akan lebih banyak membutuhkan waktu untuk proses pembekuan darahnya. HEMOFILI

HEMOFILI:

Penderita hemofilia kebanyakan mengalami gangguan perdarahan di bawah kulit; seperti luka memar jika sedikit mengalami benturan, atau luka memar timbul dengan sendirinya jika penderita telah melakukan aktifitas yang berat; pembengkakan pada persendian, seperti lulut, pergelangan kaki atau siku tangan. Penderitaan para penderita hemofilia dapat membahayakan jiwanya jika perdarahan terjadi pada bagian organ tubuh yang vital seperti perdarahan pada otak. HEMOFILI

MACAM-MACAM HEMOFILI:

Hemofilia terbagi atas dua jenis, yaitu : Hemofilia A; yang dikenal juga dengan nama : Hemofilia Klasik; karena jenis hemofilia ini adalah yang paling banyak kekurangan faktor pembekuan pada darah. Hemofilia kekurangan Factor VIII; terjadi karena kekurangan faktor 8 ( Factor VIII ) protein pada darah yang menyebabkan masalah pada proses pembekuan darah. MACAM-MACAM HEMOFILI

MACAM-MACAM HEMOFILI:

Hemofilia B ; yang dikenal juga dengan nama : Christmas Disease ; karena di temukan untuk pertama kalinya pada seorang bernama Steven Christmas asal Kanada Hemofilia kekurangan Factor IX; terjadi karena kekurangan faktor 9 ( Factor IX ) protein pada darah yang menyebabkan masalah pada proses pembekuan darah. MACAM-MACAM HEMOFILI

HEMOFILI:

Seberapa banyak penderita hemofilia ditemukan ? Hemofilia A atau B adalah suatu penyakit yang jarang ditemukan. Hemofilia A terjadi sekurang - kurangnya 1 di antara 10.000 orang. Hemofilia B lebih jarang ditemukan, yaitu 1 di antara 50.000 orang. . HEMOFILI

HEMOFILI:

Seberapa banyak penderita hemofilia ditemukan ? Hemofilia A atau B adalah suatu penyakit yang jarang ditemukan. Hemofilia A terjadi sekurang - kurangnya 1 di antara 10.000 orang. Hemofilia B lebih jarang ditemukan, yaitu 1 di antara 50.000 orang. . HEMOFILI

HEMOFILI:

Siapa saja yang dapat mengalami hemofilia ? Hemofilia tidak mengenal ras, perbedaan warna kulit atau suku bangsa . HEMOFILI

HEMOFILI:

Hemofilia paling banyak di derita hanya pada pria. Wanita akan benar-benar mengalami hemofilia jika ayahnya adalah seorang hemofilia dan ibunya adalah pemabawa sifat ( carrier ). Dan ini sangat jarang terjadi. (Lihat penurunan Hemofilia) HEMOFILI

HEMOFILI:

Sebagai penyakit yang di turunkan, orang akan terkena hemofilia sejak ia dilahirkan, akan tetapi pada kenyataannya hemofilia selalu terditeksi di tahun pertama kelahirannya. HEMOFILI

HEMOFILI:

Tingkatan Hemofilia Hemofilia A dan B dapat di golongkan dalam 3 tingkatan, yaitu : Klasifikasi Kadar Faktor VII dan Faktor IX di dalam Darah  : Berat Kurang dari 1% dari jumlah normalnya Sedang 1% - 5% dari jumlah normalnya Ringan 5% - 30% dari jumlah normalnyaPenderita hemofilia parah/berat yang hanya memiliki kadar faktor VIII ata HEMOFILI

ALBINO:

ALBINO Albino (dari bahasa Latin albus yang berarti putih), disebut juga hypomelanism atau hypomelanosis, adalah salah satu bentuk dari hypopigmentary congenital disorder. Ciri khasnya adalah hilangnya pigmen melanin pada mata, kulit, dan rambut (atau lebih jarang hanya pada mata). Albino timbul dari perpaduan gen resesif. Ciri-ciri seorang albino adalah mempunyai kulit dan rambut secara abnormal putih susu atau putih pucat dan memiliki iris merah muda atau biru dengan pupil merah.

ALBINO:

ALBINO Apa penyebab albino ? Albino adalah kelainan genetik , bukan penyakit infeksi dan tidak dapat ditransmisi melalui kontak, tranfusi darah, dsb. Gen albino menyebabkan tubuh tidak dapat membuat pigmen melanin. Sebagian besar bentuk albino adalah hasil dari kelainan biologi dari gen-gen resesif yang diturunkan dari orang tua , walaupun dalam kasus-kasus yang jarang dapat diturunkan dari ayah/ibu saja.

ALBINO:

ALBINO Ada dua kategori utama dari albino pada manusia : Oculocutaneous albinism (berarti albino pada mata dan kulit), kehilangan pigmen pada mata, kulit, dan rambut . Ocular albinism, hanya kehilangan pigmen pada mata. Orang-orang dengan oculocutaneous albinism bisa tidak mempunyai pigmen dimana saja sampai ke tingkat hampir normal. Orang-orang dengan ocular albinism mempunyai warna rambut dan kulit yang normal, dan banyak dari mereka mempunyai penampilan mata yang normal.

ALBINO:

ALBINO MITOS-MITOS SALAH DALAM ALBINO Orang albino itu steril, padahal tidak demikian. Fungsi reproduksi mereka tidak mengalami gangguan apapun. Orang albino mempunyai umur pendek. Ini tidak benar secara umum, tetapi lebih disebabkan karena orang albino mempunyai kemungkinan lebih tinggi untuk menderita kanker kulit jika tidak memakai pelindung dari sinar matahari. Hubungan seksual dengan orang albino dapat membuat pasangannya terkena penyakit . Jelas tidak benar!!!

LATIHAN SOAL:

LATIHAN SOAL Manakah pernyataan yang benar? A. Gen disusun oleh kromosom. B. Kromosom disusun oleh gen. C. DNA merupakan bagian dari gen. D. DNA disusun oleh kromosom.

LATIHAN SOAL:

LATIHAN SOAL Berapa jumlah kromosom yang dimiliki oleh sel tubuh manusia yang bersifat diploid? A. 22 kromosom. B. 23 kromosom. C. 44 kromosom. D. 46 kromosom.

LATIHAN SOAL:

LATIHAN SOAL Manakah pernyataan yang benar? A. Gen dominan adalah gen yang terkalahkan oleh gen pasangannya. B. Gen dominan dilambangkan dengan huruf kecil. C. Gen resesif adalah gen yang sama-sama kuat. D. Gen resesif adalah gen yang terkalahkan oleh gen pasangannya.

LATIHAN SOAL:

LATIHAN SOAL Manakah pernyataan yang benar? A. Genotip merupakan sifat yang tampak (dapat diamati). B. Fenotip merupakan sifat yang tampak (dapat diamati). C. Contoh dari genotip adalah biji bulat dan berwarna kuning. D. Contoh dari fenotip adalah PP untuk melambangkan tubuh pendek.

Ercis berbiji bulat (BB) disilangkan dengan ercis biji kisut (bb). Bulat dominan terhadap kisut. Berdasarkan tabel di bawah, bagaimana fenotip F1 yang muncul? :

Ercis berbiji bulat (BB) disilangkan dengan ercis biji kisut (bb). Bulat dominan terhadap kisut. Berdasarkan tabel di bawah, bagaimana fenotip F1 yang muncul? ♂ ♀ B B b Bb Bb b Bb Bb A. 100 % bulat. C. 50 % bulat. B. 50 % kisut. D. 100 % kisut.

LATIHAN SOAL:

LATIHAN SOAL Dilakukan persilangan antara bunga pukul empat berbunga merah (MM) dengan bunga pukul empat berbunga putih (mm). Merah merupakan sifat dominan tak penuh (intermediet). Bagaimana fenotip F1 ? A. 100 % merah. B. 100 % pink. C. 50 % merah, 50 % putih. D. 25 % merah, 50 % pink, 25 % putih.

LATIHAN SOAL:

LATIHAN SOAL Bagaimana genotip anak , jika ibu buta warna ( X c X c ) menikah dengan ayah normal ( X C Y ) ? A. Seluruh anak laki-laki bergenotip X c Y . B. Seluruh anak laki-laki buta warna. C. Seluruh anak perempuan bergenotip X c X c . D. Seluruh anak perempuan buta warna.

LATIHAN SOAL:

LATIHAN SOAL

PowerPoint Presentation:

Jangan lupa selalu membaca & belajar yaa … Go Go Go Semangat!!!

SISWA INSPIRASIKU:

SISWA INSPIRASIKU

PowerPoint Presentation:

That's All Wassalamu'alaikum Wr.Wb . aguspurnomosite.blogspot.com

authorStream Live Help