INMUNOLOGIA 2011 [Autoguardado]

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By: fenixred (94 month(s) ago)

Como lo bajo?... en ppt

By: fenixred (94 month(s) ago)

Excelente, buen tema... Gracias.

By: fenixred (94 month(s) ago)

quiero bajarlo, como hago

 

By: claud_1983 (96 month(s) ago)

excelente!

By: claud_1983 (96 month(s) ago)

excelente!

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Inmunología:

Inmunología

INMUNOLOGÍA:

INMUNOLOGÍA (Las defensas de nuestro organismo) 2

Inmunología:

Inmunología 1.Conceptos de: inmunidad, infección, patogeneidad , toxina y virulencia (S***). 2. Mecanismos de defensa orgánica interna. 2.1. Inespecíficos 2.2. Específicos 3. Conceptos de antígeno.(S***) 4. Respuesta humoral. 4.1. anticuerpo. Estructura general de las inmunoglobulinas s*** 4.2. Linfocitos B 4.3. Reacción antígeno-anticuerpo B.4. Producción de anticuerpos. 5. Respuesta celulaR Linfocitos T 7 . La memoria inmune(S***) 7.1. Inmunidad natural y adquirida. 7.2. Inmunidad pasiva: sueros. 7.3. Inmunidad activa: vacunas. 8. Disfunciones del sistema inmunológico: alergias, inmunodeficiencias y autoinmunidad. 9. Los trasplantes: rechazos y límites éticos en las donaciones. 10. Enfermedades infecciosas más graves y habituales; sus medidas de prevención.(S) 10.1. El SIDA y sus aspectos sociales y epidemiológicos.

Inmunología:

Inmunología El SISTEMA INMUNITARIO lo forman el conjunto de órganos (bazo, médula ósea, ganglios linfáticos…) células y moléculas dispersas por el organismo que son responsables de su defensa frente a : Microorganismos. Moléculas extrañas procedentes del exterior. Moléculas y células propias que sufren modificaciones que hacen que el organismos deje de reconocerlas como tales . Su función se basa en: La capacidad para reconocer moléculas extrañas. Puesta en marcha de mecanismos para eliminarlos o neutralizar su acción.

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5 INMUNIDAD Es un estado defensivo del organismo provocado por la acción del sistema inmunitario. Evita el desarrollo de enfermedades Provoca enfermedades AUTOINMUNES acción correcta acción incorrecta

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6 Infección Es el proceso causado por la multiplicación de microorganismos en un huésped Debe penetrar atravesando las barreras primarias y secundarias Debe reproducirse o fabricar toxinas Para que se produzca Si a consecuencia de la infección el hospedador se lesiona, se produce una enfermedad infecciosa.

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7 PATOGENICIDAD Es la capacidad de un agente infeccioso de producir trastornos en el organismo VIRULENCIA Es el grado de patogenicidad de un organismo . Está relacionada con las propiedades del microorganismo que lo hacen ser agresivo contra el huésped (factores de virulencia) : capacidad para invadir tejidos o producir toxinas y con su capacidad para eludir las defensas del huésped.

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9 I N M U N I D A D Primera línea de defensa . Existe antes de la infección No es específica Actúa frente a m.o y nbo frente a sustancias infecciosas . Ej . Fagocitos , macrófagos , neutrófilos , piel Externas / internas INNATA Necesita interacción con el antígeno. Es ESPECÍFICA. MEMORIA Mediada por linfocitos, anticuerpos. ADAPTATIVA

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Dos vínculos entre ambas: 1. La inmunidad innata estimula la inmunidad adaptativa. 2. Las respuestas inmunes adaptativas utilizan muchos de los mecanismos de la innata para eliminar los microorganismos. Filogenéticamente: sistema innato es primitivo. Inmunidad innata y adaptativa

Mecanismos de defensa del organismo:

Mecanismos de defensa del organismo 11

Mecanismos de defensa del organismo:

Mecanismos de defensa del organismo 12

Mecanismos de defensa del organismo:

Mecanismos de defensa del organismo 13

Defensas externas:

Defensas externas 14 Son inespecíficas (protegen frente a cualquier organismo) No son inducible (siempre están haya o no agentes infecciosos). Se dan tanto en animales como vegetales. Intervienen antes de las defensas internas.

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Biología 2º Bachillerato Tema 19. INMUNOLOGÍA 2. Defensas innatas Externas: barreras físicas, químicas y biológicas Barreras físicas son: la piel, las mucosas y el flujo de la orina. Barreras químicas son: las secreciones, tales como la saliva, las lágrimas, las mucosidades, el cerumen, el sudor y el ácido clorhídrico del jugo gástrico. Barreras biológicas : la flora intestinal y la flora normal de la piel y de la boca.

Defensas internas: sistema inmunitario:

Defensas internas: sistema inmunitario 17 Es inducible: cuando entra el patógeno comienza a funcionar.

Mecanismos de defensa del organismo:

Mecanismos de defensa del organismo 18

Mecanismos de defensa:

Mecanismos de defensa

Visión global de la respuesta inmune:

Visión global de la respuesta inmune

Primera línea de defensa:

Primera línea de defensa

Defensas internas: sistema inmunitario:

Defensas internas: sistema inmunitario 22

Células inespecíficas:

Células inespecíficas

Fagocitos:

Fagocitos Son un tipo de leucocitos (glóbulos blancos). Dentro de los leucocitos hay dos series: Serie mieloide: Se forman en la médula ósea. Pueden desplazarse por movimientos ameboides . Presentan capacidad de fagocitosis (Fagocitos). Son: Granulocitos polimorfonucleares . Monocitos. Serie linfoide: No tienen capacidad fagocítica Son. Linfocitos B ( humoral) Linfocitos T Linfocito asesino. ( Nob -No T) o naturla killers .

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25 FORMACIÓN Y MADURACIÓN DE CÉLULAS LINFOIDES

FAGOCITOS:

FAGOCITOS 27 Son células capaces de fagocitar sustancias, células extrañas y células tumorales.

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Neutrófilos Eosinófilos Monocitos Basófilos

FUNCIONES FAGOCITOS:

FUNCIONES FAGOCITOS Fagocitosis. Liberación de productos tóxicos.( eosinófilos frente a parásitos). Liberan histamina ( inflamación). Cooperan con los linfocitos.(Macrófagos: respuesta inmune específica.)

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FAGOCITOSIS

FUNCIONES FAGOCITOS:

FUNCIONES FAGOCITOS Fagocitosis. Liberación de productos tóxicos.( eosinófilos frente a parásitos). Liberan histamina ( inflamación). Cooperan con los linfocitos.(Macrófagos: respuesta inmune específica.)

Defensas internas: sistema inmunitario:

Defensas internas: sistema inmunitario 36

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COMPLEMENTO Formado por 20proteínas sanguíneas. Están inactivas y se activan secuencialmente por el antígeno. Se activan en cascada. Se produce una amplificación de la respuesta.

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COMPLEMENTO Función: Actúan de opsoninas. Participan en la reacción de inflamación: Provocan vasodilatación. Quimiotaxis ( atraen fagocitos). Lisan las bacterias. Favorecen la eliminación de antígenos.

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44 EL COMPLEMENTO ACTIVACIÓN DE LOS PÉPTIDOS DEL COMPLEMENTO VÍA CLÁSICA VÍA ALTERNATIVA C3 Comienza con la formación de inmunocomplejos . Intervienen C1, C2 y C4. confluyen en confluyen en Se descubrió más tarde. Sólo es necesaria la presencia de antígenos. Es innata. CAM MAC (Otra: vía lecitinas)

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COMPLEMENTO Vía clásica : Se produce por la presencia de Ac. Implicado en la inmunidad específica. Vía alternativa : No es necesaria AC. Se desencadena al unirse las proteínas del complemento a la pared bacteriana. Inmunidad inespecífica.

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46 EL COMPLEMENTO ACTIVACIÓN DE LOS PÉPTIDOS DEL COMPLEMENTO

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47 ACTIVACIÓN DE LOS PÉPTIDOS DEL COMPLEMENTO EL COMPLEMENTO

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Interferón Son moléculas de naturaleza proteica segregadas por células infectadas por virus. Cuya función es: Impide la replicación de los virus en células que aún no han sido infectadas (fabrican proteínas antivíricas). Activan los linfocitos NK, que reconocen las células infectadas por virus y las eliminan. Activan los macrófagos y los linfocitos B

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Interferón Actúa: Evitando la replicación del virus en células sanas. Favoreciendo la destrucción de las células ya infectadas. Los interferones incrementan la resistencia de las células a la infección por el virus que ha provocado su secreción y por cualquier otro. Forman parte, por tanto, de la inmunidad inespecífica .

LAS CÉLULAS NK:

Las células NK (del inglés natural killer ; asesinas naturales) son una variedad de linfocitos T que actúan como defensas inespecíficas. Las células NK presentan una actividad citotóxica * frente a células infectadas por virus y células tumorales, aunque no las reconocen por un estímulo antigénico específico . L AS C ÉLULAS NK * Citotóxico : agente que destruye o lesiona las células tisulares.

Respuesta de NK ante una infección vírica:

Respuesta de NK ante una infección vírica

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RESPUESTA INFLAMATORIA Es una reacción local provocada por la entrada de microorganismos. Síntomas: enrojecimiento, calor, hinchazón y dolor. Su fin: aislar y destruir el patógeno.

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RESPUESTA INFLAMATORIA Se daña un tejido (entrada m.o , traumatismo). Las células dañadas segregan sustancias (mediadores de inflamación): bracidicina (dolor), histamina, leucotrienos , prostaglandinas. Se activa el complemento (vasodilatación, activación fagocitos). Las sustancias provocan: Dolor. Vasodilatación (enrojecimiento y aumento tª ). Aumento permeabilidad: Edema. Fibrinogeno tabica la zona. Aumento de llegada fagocitos ( quimiotaxis ).

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RESPUESTA INFLAMATORIA Llegan neutrófilos :fagocitan células dañadas y m.o . Después basófilos y eosinófilos . Monocitos, se transforman en macrófagos. Los macrófagos estimula la respuesta específica (humoral y celular). Si la inflamación persiste se produce la FIEBRE.

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RESPUESTA INFLAMATORIA FIEBRE: Es una respuesta sistémica. Se debe a proteínas producidos por los leucocitos que aumentan la temperatura corporal. Esto favorece la actividad de los fagocitos y disminuye el crecimiento bacteriano.

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RESPUESTA INFLAMATORIA

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58 RESPUESTA CORPORAL RESPUESTAS ACOMPAÑANTES a la INFLAMATORIA RESPUESTA CORPORAL AUMENTO DE LA TEMPERATURA PROTEÍNAS DE FASE AGUDA (ej. Prot. C) (En hígado) ÁCCIÓN SOBRE EL HIPOTÁLAMO: IL1 – IL6 – TNF g Produce PROSTAGLANDINLAS LIBERACIÓN ACTH SÍNTESIS CORTICOESTEROIDES CAUSA EFECTO OPSONIZACIÓN

Mecanismos de defensa del organismo:

Mecanismos de defensa del organismo 74

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La respuesta inmunitaria específica es el conjunto de fenómenos mediante los que un antígeno condiciona la formación de células (respuesta celular) o anticuerpos (respuesta humoral) capaces de unirse específicamente a él para su neutralización.

Funciones y características del sistema inmune:

Funciones y características del sistema inmune

RESPUESTA INMUNE ESPECÍFICA.:

RESPUESTA INMUNE ESPECÍFICA. Nos defiende de parásitos, microorganismos, toxinas, cáncer. También es responsable de la respuestas a trasplantes. Se caracteriza: Inducible. (No se forma hasta que no entra el patógeno) Específica.( Sólo actúan sobre el patógeno que ha producido la formación de las defensas) Con memoria.( Una reinfección tendrá una respuesta más efectiva) Con tolerancia. ( No actúa frente a las células propias).Reconoce lo propio.

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Biología 2º Bachillerato Tema 19. INMUNOLOGÍA 4. Inmunidad adquirida: la respuesta inmunitaria Características

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RESPUESTA INMUNITARIA HUMORAL CELULAR Produce anticuerpos por las linfocitos B Dirigida a virus, bacterias y toxinas La realizan los linfoitos T Está dirigida a destruir células infectadas por virus, parásitos, células cancerosas y de trasplantes

ANTÍGENO.:

ANTÍGENO. Es toda molécula ajena al organismo, que es reconocida como extraña y produce la respuesta inmunitaria. No son células completas, ni virus completos. Son sólo fragmentos de las moléculas externas de virus células extrañas S on moléculas de gran tamaño: proteínas o polisacáridos. La zona del antígeno que se une al anticuerpo o a los linfocitos se denomina DETERMINANTE ANTIGÉNICO O EPITOPO. La zona del anticuerpo que se une al epitopo se denomina PARATOPO. Lòs antígenos que son reconocidos como extraños pero no producen respuesta inmunitaria de denominan HAPTENOS.

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Biología 2º Bachillerato Tema 19. INMUNOLOGÍA 4. Inmunidad adquirida: la respuesta inmunitaria Especificidad. Los antígenos Un antígeno es una molécula extraña que es reconocida de forma específica por los linfocitos generando una respuesta inmunitaria. La mayoría de los antígenos son macromoléculas . Se denomina determinante antigénico o epítopo a una pequeña parte del antígeno a la que se unen los linfocitos o los anticuerpos segregados por estos. Cuando un antígeno provoca una reacción alérgica se denomina alergeno .

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82 ANTÍGENOS ANTÍGENOS Son MACROMOLÉCULAS capaces de provocar Una respuesta inmune específica (adaptativa) Su unión a una Inmunoglobulina específica CAPACIDAD INMUNOGÉNICA CAPACIDAD ANTIGÉNICA se llama se llama HAPTENOS sólo

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83 ANTÍGENOS VIRUS BACTERIAS CÉLULAS EXTRAÑAS ANTÍGENOS MACROMOLÉCULAS fragmento EPITOPO ACTIVIDAD ANTIGÉNICA contienen son (unos 100.000 daltons) pero un es el que tiene

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84 ANTÍGENOS

Órganos, células y moléculas de la respuesta inmune específica.:

Órganos, células y moléculas de la respuesta inmune específica.

Células y moléculas de la inmunidad específica:

Células y moléculas de la inmunidad específica

Células y moléculas de la inmunidad específica:

Células y moléculas de la inmunidad específica LINFOCITOS: Linfocitos B: Fabrican anticuerpos. Son responsables de la inmunidad humoral . Cuando encuentran al antígeno se activan y se transforman en células plasmáticas.

Célula plasmática:

Linfocito B Célula plasmática antígeno Activación por macrófagos y Linfocitos Th

Células y moléculas de la inmunidad específica:

Células y moléculas de la inmunidad específica Linfocitos T: Son responsables de la inmunidad celular Provocan la muerte de células. Regulan el sistema inmune .

Células y moléculas de la inmunidad específica:

Células y moléculas de la inmunidad específica

Células y moléculas de la inmunidad específica:

Células y moléculas de la inmunidad específica MACRÓFAGOS: Son células que fagocitan microorganismos y sustancias extrañas y las exponen en sus membranas. Intervienen en la respuesta inespecífica ( fagocitando) Y en la específica (presentando el antígeno a los linfocitos). Segregan lifoquinas que activan a los linfocitos B y T .

MOLÉCULAS DEL SISTEMA INMUNE. :

MOLÉCULAS DEL SISTEMA INMUNE. SISTEMA MHC Son proteínas situadas en las membranas de todas nuestras células. Actúan como carnet de identidad. Son las que son reconocidas como extrañas cuando: Tienen proteínas de virus unidas Cambian de forma en un tumor. En las células de un trasplantes. Son presentadas por el macrófago unidas a proteínas extrañas.

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Biología 2º Bachillerato Tema 19. INMUNOLOGÍA 5. El reconocimiento del antígeno por los linfocitos B y T Las proteínas del CMH Hay dos tipos de proteínas CMH y cada una de ellas presenta fragmentos de antígenos a un tipo de linfocito T. Proteínas del CMH de clase I . Se encuentran en casi todas las células con núcleo del organismo . Presentan fragmentos (péptidos) de antígenos extraños que se han formado dentro de la célula. Dichos antígenos serán reconocidos por los linfocitos T citotóxicos . Proteínas del CMH de clase II . Sólo están en las células presentadoras de antígenos ( macrófagos y linfocitos B). Estas células presentan fragmentos (péptidos) de antígeno a los linfocitos T helper o colaboradores .

RESPUESTA INMUNE HUMORAL:

RESPUESTA INMUNE HUMORAL Se produce por anticuerpos fabricados por los linfocitos B. Es efectiva frente antígenos solubles ( virus y toxinas) y frente a células procariotas.

ANTICUERPOS:

ANTICUERPOS

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99 Son glucoproteínas que se unen específicamente a los antígenos y que son secretadas por las células plasmáticas. INMUNOGLOBULINAS O ANTICUERPOS

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104 HIPÓTESIS DE TONEGAWA Y HOZUMI La secuencia de ADN de un linfocito B es diferente a la del resto de las células. REORDENAMIENTO GENÉTICO HIPERMUTACIÓN SOMÁTICA observaron que por Familia de MULTIGENES de Ligeras : V y J para Rv y C para Rc Pesadas : V,D, J para Rv y C para Rc INMUNOGLOBULINAS

Slide 105:

105 INMUNOGLOBULINAS

s:

s

Clases de inmunoglobulinas:

Clases de inmunoglobulinas

IgM e IgA:

IgM e IgA

FUNCIONES DE ANTICUERPOS:

FUNCIONES DE ANTICUERPOS Neutralización. Precipitación. Aglutinación. Opsonización Activan el sistema complemento. Activan los linfocitos.

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FUNCIÓN ANTICUERPOS NEUTRALIZACIÓN El anticuerpo se une al antígeno y evita su actuación ( Ej virus o toxinas)

Slide 114:

FUNCIÓN ANTICUERPOS precipitación El anticuerpo se une al antígeno forma agregados que precipitan y son mejor fagocitados

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FUNCIÓN ANTICUERPOS aglutinación El anticuerpo se une al antígeno unido a células y forma agregados que precipitan y son mejor fagocitados

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FUNCIÓN ANTICUERPOS opsonización El anticuerpo se une al antígeno y favorece su fagocitosis ( opsonización ) pues los fagocitos tienen receptores para la parte constante de los anticuerpos.

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FUNCIÓN ANTICUERPOS

Reacción antígeno-anticuerpo:

Reacción antígeno-anticuerpo

Linfocitos B:

Linfocitos B Son leucocitos que maduran en la médula ósea. Producen anticuerpos. Responsables de la inmunidad humoral. Los receptores antigénicos son anticuerpos específicos unidos por la parte constante.

Linfocitos B:

Linfocitos B FUNCIÓN: Se encargan de la inmunidad humoral. Actúan frente a antígenos solubles (virus o bacterias) y a antígenos de la superficie de células procariotas. Los linfocitos B se unen a los antígenos y se transforman en células plasmáticas que producirán gran cantidad de anticuerpos específicos frente al antígeno que se ha unido a él.

FASES ACTUACIÓN DE LA INMUNIDAD HUMORAL:

FASES ACTUACIÓN DE LA INMUNIDAD HUMORAL

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¿Cómo se pueden generar un billón de clones de linfocitos diferentes?

Variabilidad de anticuerpos:

Variabilidad de anticuerpos En la médula ósea se generan millones de linfocitos B diferentes, cada un fabricará anticuerpos distintos. Se consigue por : Multiplicidad de gens que codifican para la región variable de las cadenas pesadas y ligeras. Recombinación intracromosómica somática. Hipermutación .

Fases de la respuesta inmune humoral :

Fases de la respuesta inmune humoral

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1 Los linfocitos B se especializan en la médula ósea. Se fabrican miles de linfocitos B específicos para cada tipo de antígeno. 2 . Entra el antígeno y se une a un tipo de linfocito B que presenta antígenos específicos en sus membranas. 3. El linfocito B se activa y se divide formando un clon de linfocitos B iguales ( Selección clonal ) 5. Da lugar a: Células de la memoria (que se almacenan Células plasmáticas que fabrican anticuerpos. 5 . Para todo este proceos se necesita la activación por linfocitos T y macrófagos. Fases de la respuesta inmune humoral

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La respuesta humoral Macrófago (fagocita a los patógenos) Linfocito B fagocita al antígeno Célula plasmática Linfocito Th-2 Se unen a los patógenos. Los macrófagos los fagocitan Anticuerpos Célula plasmática de memoria Linfocito Th-2 de memoria Interleucinas Antígeno activación activación

Memoria inmunológica: Respuesta primaria y secundaria.:

Memoria inmunológica: Respuesta primaria y secundaria.

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Biología 2º Bachillerato Tema 19. INMUNOLOGÍA 7. Desarrollo de los linfocitos: selección clonal Memoria inmunológica. Respuesta primaria y secundaria

Respuesta inmune celular.:

Respuesta inmune celular. No se producen anticuerpos. La llevan a cabo los linfocitos T. Es activa frente a células eucariotas con antígenos extraños en la superficie: Células extrañas al organismo ( trasplantes). Células tumorales. Células infectadas por virus. Células que contienen gérmenes ( bacilo tuberculosis)

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Respuesta inmune celular LINFOCITOS T Maduran en el Timo . No fabrican anticuerpos. Tienen receptores CD y receptores de antígenos (receptores de células T) TCR en sus membranas que reconocen el MHC unido a antígenos extraños . La variabilidad de estos receptores se consigue por recombinación intracromosómica somática y hipermutación ( igual que los receptores linfocitos B) Reconoce antígenos en las membranas de células, nunca solubles.

Estructura y propiedades del TCR Similitudes y diferencias con Fab:

Estructura y propiedades del TCR Similitudes y diferencias con Fab El TCR es homólogo al fragmento Fab de inmunoglobulina Similitudes Formado por dos cadenas Cada una tiene un dominio variable aminoterminal y uno constante Las cadenas están unidas entre si por un puente difsulfuro intercatenario en región bisagra Extremo carboxiterminal intracitoplásmico Diferencias Difieren en dominio hidrofóbico y otro domino intracitoplasmático

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Biología 2º Bachillerato Tema 19. INMUNOLOGÍA 5. El reconocimiento del antígeno por los linfocitos B y T Tanto los linfocitos B como los T reconocen a los antígenos por medio de receptores específicos situados en su membrana plasmática. Cada linfocito tiene unos 100.000 receptores idénticos en su membrana. Los r eceptores de los linfocitos B, denominados también anticuerpos de membrana, reconocen antígenos intactos. Los receptores de los linfocitos T (RLT) sólo reconocen fragmentos de antígenos que están unidos a proteínas de membrana de las células normales, llamadas proteínas del complejo mayor de histocompatibilidad ( CMH ).

Células específicas:

Células específicas

Estructura del TCR:

Estructura del TCR

Células y moléculas de la inmunidad específica:

Células y moléculas de la inmunidad específica

Respuesta inmune celular TIPOS LINFOCITOS T:

Respuesta inmune celular TIPOS LINFOCITOS T T h : Colaboradores o T4 . Receptor: CD4 : R econoce MHC clase II unidos a antígenos extraños en la membrana de macrófagos y linfocitos (células presentadoras de antígenos) . Función : Activa Linfocitos T y B . Desencadenan la respuesta imnune. Necesitan para activarse que el antígeno les sea presentado por los macrófagos.

Respuesta inmune celular TIPOS LINFOCITOS T:

Respuesta inmune celular TIPOS LINFOCITOS T T c : Citotóxicos o matadores Receptor: CD8: R econoce MHC clase I unidos a antígenos extraños en la membrana de todas las células del organismo (tumores, células infectadas por virus, trasplantes..) . Función : Destruyen células con Ag extraños en sus moléculas (infectadas por virus, tumorales, trasplantes..) Necesitan para activarse la presencia del antígeno y ser activados por interleuquinas fabricadas por los linfocitos T4

Respuesta inmune celular TIPOS LINFOCITOS T:

Respuesta inmune celular TIPOS LINFOCITOS T T s : Supresores Receptor: CD8: R econoce MHC clase I unidos a antígenos extraños en la membrana de todas las células (tumores, células infectadas por virus, trasplantes..) . Función : Atenúan la respuesta imnunitaria . Producen tolerancia inmunológica frente a las moléculas propias. Su malfuncionamiento provoca problemas de alergias y enfermedades autoinmunes .

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Restricción de las células T por el haplotipo propio MHC La restricción de las células T por el haplotipo propio del MHC es el hecho de que los linfocitos T (sean los CD4+ o los CD8+) sólo pueden reconocer al antígeno cuando viene presentado (como péptidos) en la membrana de una célula con MHC propio (de clase II para los linfocitos CD4+, y de clase I para los linfocitos CD8+).

FORMA DE ACTUACIÓN:

FORMA DE ACTUACIÓN Un macrófago captura un elemento extraño, lo digiere y lo presenta en sus membranas unido al MHC clase II. El complejo antigénico es reconocido por un linfocito Th que lleva en sus membranas receptores TCR (CD4) específicos. Los macrófagos segregan interleuquina 1 y activan al linfocito. El linfocito T4 fabrica interleuquina 2 que activa a los linfocitos Tc y Ts y cuándo estos reconocen en la membrana antígenos unidos al MHC clase I con su TCR específo , se dividen y actúan.

Activación de los linfocitos T:

Activación de los linfocitos T

Activación de macrófagos por células T :

Activación de macrófagos por células T

Activación de los linfocitos B:

Activación de los linfocitos B

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La respuesta celular Macrófago (fagocitan a los patógenos) Linfocito Th-1 Célula enfadada Activación Linfocito Tc citotóxico Célula enfadada de memoria Célula citotóxica de memoria Destrucción de células infectadas o tumorales Fagocitosis de células infectadas Célula infectada Célula infectada Activación

Respuesta inmune celular FUNCIONES LINFOCITOS T:

Respuesta inmune celular FUNCIONES LINFOCITOS T CITOXICIDAD. Es la destrucción de células extrañas por los linfocitos Tc Las células dianas tienen el MHCI extraño: tumorales, infectadas por virus, trasplantes. Se produce: La unión a la célula por los receptores CD8 Fabricación de PERFORINAS que agujerean la membrana: BESO DE LA MUERTE.

Respuesta inmune celular FUNCIONES LINFOCITOS T:

Respuesta inmune celular FUNCIONES LINFOCITOS T Una vez han sido activados por la presentación del antígeno por los macrófagos: Activan a los linfocitos Tc por la producción de IL-2. Activan a los linfocitos B por la producción de Il - 2,4,5 y 6 o uniéndose directamente a ellos. Estimulan la acción de los fagocitos por la secrección de IL-2. REGULACIÓN. LINFOCITOS T h:

Respuesta inmune celular FUNCIONES LINFOCITOS T:

Respuesta inmune celular FUNCIONES LINFOCITOS T Una vez han sido activados por los Th: Desactivan los linfocitos Tc activados cuando se ha controlado el antígeno o cuando la respuesta inmunitaria es excesiva. Producen tolerancia inmunológica a los autoantígenos para evitar el ataque a las propias células. Un mal funcionamiento de los Ts provoca alergias y enfermedades autominmunes . REGULACIÓN . LINFOCITOS T s

Diferencias entre linfocitos B y T:

Diferencias entre linfocitos B y T

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Respuesta inmune celular DIFERENCIA ENTRE LINFOCITOS T Y LOS LINFOCITOS B . No son sensibles a antígenos solubles. Sólo se activan si detectan el antígeno en la membrana de las células presentados con el MHC I o II. Los receptores de membranas CD, reconocen el MHC unido a moléculas extrañas, no son anticuerpos .

Slide 169:

Respuesta inmune

RESPUESTA INMUNE GLOBAL:

RESPUESTA INMUNE GLOBAL

MECANISMO RESPUESTA INMUNE ESPECÍFICA:

MECANISMO RESPUESTA INMUNE ESPECÍFICA

Respuesta inmune global. Cooperación celular:

Respuesta inmune global. Cooperación celular A)RECONOCIMIENTO El antígeno se une a los anticuerpos específicos de las membranas de los linfocitos B El antígeno es fagocitado por los macrófagos y se los presenta a los linfocitos Th junto con el MHC clase I. Los linfocitos Tc son capaces de detectar el antígeno en las células junto con el MHC claseII . Células infectadas por virus, tumorales o de trasplante.

Respuesta inmune global. Cooperación celular:

Respuesta inmune global. Cooperación celular A) ACTIVACIÓN Y PROLIFERACIÓN Los macrófagos fabrican IL-1 que activa a los linfocitos Th Al activarse los Th segregan Il 2,4,5 y 6 que activan a los Tc y linfocitos B. Los linfocitos activados se dividen dando un clon de linfocitos activados y dan lugar a células de la memoria Los linfocitos b se diferencian a células plasmáticas y producen anticuerpos.

Respuesta inmune global. Cooperación celular:

Respuesta inmune global. Cooperación celular c) EFECTORA Los anticuerpos se unen al antígeno (neutralizan, precipitan, aglutina u opsonizan). Los linfocitos Tc se unen a células con antígenos extraños y las destruyen. Los linfocitos Ts detienen la acción de los linfocitos Tc y B.

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HUMORAL CELULAR Linfocitos B que maduran en la médula osea. Llevan anticuerpos en sus membranas y fabrican anticuerpos. Linfocitos T que maduran en el timo. Llevan receptores CD y TCR en sus membranas que reconocen el antígeno unidos a MHC y se trasforman en células matadoras o células que regulan la respuesta inmune. Se reconocen antígenos solubles Se reconocen antígenos presentados con la MHC en la membrana de las células Produce neutralización, aglutinación y opsonización del antígeno Destruyen células extrañas y regula la respuesta humoral. Activa frente a toxinas,moléculas extrañas, virus y bacterias Activa frente a tumores, trasplantes, gérmenes eucariotas y células infectadas por virus.

INMUNIDAD ARTIFICIAL O INMUNIZACIÓN.:

INMUNIDAD ARTIFICIAL O INMUNIZACIÓN . PASIVA Es la introducción de Ac producidos por otra persona u animal. SUEROS . Ventajas Protección inmediata Útil para inmunodeficientes Inconvenientes Duración limitada Se trasmiten enfermedades. Se producen rechazo a los anticuerpos.

INMUNIDAD ARTIFICIAL O INMUNIZACIÓN.:

INMUNIDAD ARTIFICIAL O INMUNIZACIÓN . ACTIVA Consiste en inducir la respuesta inmune eficaz (secundaria) por un primer contacto el patógeno muerto o inactivado (VACUNAS) Ventajas Protección de larga duración Hay pocos problemas de rechazo y trasmisión enfermedades. Es preventivo Inconvenientes Es lenta su actuación. No se utiliza en caso de infecciones establecidas. .

TIPOS DE VACUNAS:

TIPOS DE VACUNAS TIPOS COMPOSICIÓN VENTAJAS DESVENTAJAS EJEMPLOS ATENUADAS GÉRMENES VIVOS DEBILITADOS SON MUY ACTIVAS. UNA DOSIS PUEDEN SER VIRULENTAS POLIO, SARAMPIÓN INACTIVAS GÉRMENES MUERTOS POR CALOR NO SON VIRULENTAS POCO ACTIVAS. VARIAS DOSIS RABIA, TIFUS A C E L U L A R E S ANTÍGENOS AISLADOS MOLÉCULAS AISLADAS DEL GÉRMEN SON SEGURAS. MENINGITIS TOXOIDES TOXINAS DESNATURALIZADAS SON SEGURAS TÉTANOS . ANTIIDIOTÍPICOS Anticuerpos producidos frente a anticuerpos del patógeno. Son seguras En experimentación

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Ac que reproducen la morfología del Ag

REACCIONES ANORMALES DEL SISTEMA INMUNITARIO:

REACCIONES ANORMALES DEL SISTEMA INMUNITARIO

hipersensibilidad:

hipersensibilidad

HIPERSENSIBILIDAD Se desencadena una respuesta excesiva frente a un antígeno poco peligroso.:

HIPERSENSIBILIDAD Se desencadena una respuesta excesiva frente a un antígeno poco peligroso. Alergia. Rápida. Sensiblidad a alergenos: veneno abejas, polen ácaros del polvo, pelo animales . ACCIÓN: PRIMER CONTACTO : ACTIVA LINFOCITOS Th y B Se fabrica IgE. La IgE se une a basófilos. SENSIBILIACIÓN. SEGUNDO CONTACTO : El antígeno se une a las IGE unidas a los basófilos Se produce la salida de Histamina. TIPO I O INMEDIATA

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CAR Á CTERÍSTICAS GENERALES Hipersensibilidad I Hiper II Hiper III Hiper IV RESPUESTA INMUNE EXAGERADA ante sustancias inocuas (alérgenos)

Hipersensibilidad tipo I:

Hipersensibilidad tipo I

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Hipersensibilidad I Hiper II Hiper III Hiper IV CAR Á CTERÍSTICAS GENERALES FASE DE SENSIBILIZACIÓN 1 ACTIVACIÓN DE LOS MASTOCITOS 2 FASE DE ALERGIA 3 Primer contacto con el alérgeno Segundo contacto con el alérgeno

HIPERSENSIBILIDAD Se desencadena una respuesta excesiva frente a un antígeno poco peligroso.:

HIPERSENSIBILIDAD Se desencadena una respuesta excesiva frente a un antígeno poco peligroso. TIPO I O INMEDIATA EFECTOS: Inflamación cutánea Hinchazón Picor y dolor Aumento de secrecciones Contracción bronquios ( asma) Vasodilatación (Baja presión sanguínea) Choque anafiláctico.

HIPERSENSIBILIDAD TIPO I O INMEDIATA: CHOQUE ANAFILACTICO.:

HIPERSENSIBILIDAD TIPO I O INMEDIATA: CHOQUE ANAFILACTICO .

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Hipersensibilidad I Hiper II Hiper III Hiper IV CAR Á CTERÍSTICAS GENERALES FASE DE ALERGIA (síntomas) 3

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Hipersensibilidad I Hiper II Hiper III Hiper IV CAR Á CTERÍSTICAS GENERALES FASE DE ALERGIA (síntomas) 3

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Hipersensibilidad I Hiper II Hiper III Hiper IV CAR Á CTERÍSTICAS GENERALES FASE DE ALERGIA (síntomas) 3

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Hipersensibilidad I Hiper II Hiper III Hiper IV CAR Á CTERÍSTICAS GENERALES ANTIHISTAMÍNICOS ( tb . d esensibilización )

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Hipersensibilidad I Hiper II Hiper III Hiper IV CAR Á CTERÍSTICAS GENERALES CÉLULAS NK - Complemento Intervienen… Ejemplo… Reacción fetal anti RH La madre Rh(-) produce anticuerpos contra el feto Rh(+)

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Hipersensibilidad I Hiper II Hiper III Hiper IV CAR Á CTERÍSTICAS GENERALES Formación de complejos antígeno-anticuerpos circulantes no eliminados por MACRÓFAGOS conduce a Activación excesiva del complemento Reacción ante sueros y medicamentos ejemplo

Hipersensibilidad tipo I, II,III:

Hipersensibilidad tipo I, II,III

a) HIPERSENSIBILIDAD:

a) HIPERSENSIBILIDAD Lenta. Semanas después exposición. Intervienen células de la defensa. Sensiblidad a :microorganismos (lepra o tuberculosis), metales, cosméticos.. . ACCIÓN: PRIMER CONTACTO : Se forma un clon de linfocitos TC sensibles . SEGUNDO CONTACTO : Los antígenos provocan fabricación de linfoquinas que activan a macrófagos. Los macrófagos destruyen los tejidos. TIPO IV O RETARDADA

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TUBERCULOSIS

Inmunodeficiencias:

Inmunodeficiencias

B) INMUNODEFICIENCIAS:

B) INMUNODEFICIENCIAS ENFERMEDADES QUE PRODUCEN UN DEFECTO DEL SISTEMA INMUNE. PROVOCAN PROPENSIÓN A SUFRIR INFECCIONES O TUMORES.

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EL VIRUS INMUNODEFICIENCIAS: SIDA

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LAS VIAS DE INFECCIÓN INMUNODEFICIENCIAS: SIDA VÍA SANGUÍNEA : TRASNFUSIONES, JERINGUILLAS, MAQUINILLAS DE AFEITAR, CEPILLOS DIENTES . RELACIONES SEXUALES: SEMEN, SECRECIONES VAGINALES. VIA MATERNO FILIAL: -PLACENTA, PARTO, LACTANCIA .

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EL VIRUS INMUNODEFICIENCIAS: SIDA

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EL CICLO VIRAL INMUNODEFICIENCIAS: SIDA

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FASES Y SÍNTOMAS INMUNODEFICIENCIAS: SIDA FASE DE INCUBACIÓN (1-6 SEMANAS) ASINTOMÁTICA FASE DE INFECCIÓN(LIN T4) SINTOMAS GRIPALES. FASE PRODUCCIÓN ANTICUERPOS ( 1-4 meses) s e producen anticuerpos frente al virus. Individuos seropositivos. Los linfocitos T4 disminuye. Pérdida de peso, inflamación de ganglios FASE DE SINTOMÁTICA (años) AFECCIONES SISTEMA NERVIOSOS: PARÁLISIS, DISMINUCIÓN FACULTADES MENTALES Y VISIÓN. AFECCIONES APARATO DIGESTIVO: DIARREAS. INFECCIONES OPORTUNISTAS (NEUMONÍAS, MENINGITIS..) CÁNCERES MALIGNOS (KAPOSI Y LINFOMAS )

SIDA: evolución de la enfermedad:

SIDA: evolución de la enfermedad

B) ENFERMEDADES AUTOINMUNES:

B) ENFERMEDADES AUTOINMUNES ¿ Cómo adquirimos la tolerancia inmunológica? Durante el desarrollo embrionario los linfocitos que entran en contacto con moléculas propias se destruyen. El sistema inmune no reconoce las células propias y las daña. Se pierde la tolerancia inmunológica. ¿Cómo se producen las enfermedades autoinmunes ? Las proteínas del cuerpo cambian y se reconocen como extrañas. Aparecen antígenos extraños parecidos a los propios que desencadenan la respuesta . Contacto de los linfocitos con células que no estuvieron en contacto durante el periodo de maduracion Se propician por: herencia, uso de fármacos, virus, hormonas sexuales

TRANSPLANTES:

TRANSPLANTES Es la sustitución de un órgano por otro. Puede producirse rechazo. Las células trasplantadas se reconocen como extrañas. Los antígenos responsables son los del MHC. Los linfocitos Tc reconocen como extrañas las células del trasplante y las lisan. También actúa la respuesta humoral y la inespecífica.

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TRASPLANTES TIPOS: AUTOINJERTO: De la misma persona. ISOINJERTO: de similar constitución genética . ALOINJERTO : Diferente constitución genética. XENOINJERTO: De otra especie.

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TRASPLANTES El MHC entre donador y receptor son diferentes. Los macrófagos lo reconocen como extraño y los presentan a los Th Los Tc se activan y lisan las células del trasplante. Los linfocitos B fabrican anticuerpos que se unen al trasplante y producen la lisis por complemento y favorecen su fagocitosis.

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Los macrófagos fagocitan las células trasplantadas y las presentan a linfocitos Th. Los linfocitos Th activan a los Tc, macrófagos y linfoctitos B y las NK. Los Tc y Nk lisan las células trasplantadas. Los anticuerpos favorecen la acción de l complemento y los fagocitos. Las plaquetas provocan trombos.

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TRASPLANTES Para evitar rechazo: Se buscan donantes compatibles con receptor. Se suministran inmunosupresores: Ciclosporina (linfocitos T) Esteroides (macrófagos).

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TRASPLANTES Transfusiones Grupo Antígenos Ig Donar Recibir A Proteína A Anti B A,AB A,O B Proteina B Anti A B,AB B,O AB Proteína A y B AB A,B,AB Y O O Anti A y Anti B A,B,AB Y O O

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TRASPLANTES Transfusiones. Sistema Rh Grupo Ig Donar recibir Rh+ Proteína D Rh+ Rh+ y Rh- Rh- Anti D Rh+ y Rh- Rh-

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TRASPLANTES Transfusiones. Sistema Rh Una mujer Rh- tiene un hijo Rh+. Las sangres se ponen en contacto durante el parto: produce anticuerpos frente antígeno D En un segundo embarazo con un hijo Rh+, las Ig anti D atraviesan la placenta y destruyen glóbulos rojos feto . SOLUCIÓN: Vacunar a la madre en el primer parto con Ig anti D.

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INMUNIDAD Y CÁNCER

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¿Por qué falla la vigilancia inmunológica? Las células cancerosas fabrican sustancias que interfieren con las defensas. Los antígenos cancerosos no son detectados. La gran cantidad de antígeno bloquea los receptores de los linfocitos T. La respuesta inmune se produce con lentitud.

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TRATAMIENTO Extirpación quirúrgica. Radioterapia y quimioterapia (destruyen células no cancerosas de división rápida: intestino, médula ósea, bulbos pilosos). Inmunoterapia tumoral: Interferón. Extracción de linfocitos. Activación e introducción en el organismo. Vacunas tumorales. Utilización anticuerpos frente a antígenos de células cancerosas ligados a fármacos letales.

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