PUESTA EN COMUN GENERAL DE INMUNOLOGIA

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PRINCIPIOS DE INMUNOLOGIA

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Mecanismos de defensa Mecanismos Innatos Mecanismos Innatos externos Mecanismos Innatos internos Barreras físicas Barreras químicas Flora autóctona Células asesinas Interferón Complemento Mecanismos adquiridos Celulares: linfocitos Moleculares: anticuerpos

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Órganos linfoides Primarios Origen, desarrollo y maduración de las células del sistema inmune Médula ósea Origen de las células del sistema inmunológico Timo Maduración de los linfocitos T Secundarios En ellos las células inmunes maduras son activadas por los antígenos Adenoides, amígdalas y placas de Peyer Activación de los linfocitos por los antígenos Ganglios linfáticos y bazo Activación de los linfocitos T y B

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Células responsables de la inmunidad innata Macrófago Células natural killer Fagocitosis. Activación de los linfocitos T Citotóxicas. Neutrófilo Fagocitosis y eliminación de microorganismos.

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Las Natural killer son células citotóxicas que producen perforina una proteína que destruye sobre todo parásitos y células al insertarse en la membrana de estas y producir agujeros en ellas por las que se sale el contenido citoplasmático. Célula Natural killer Célula atacada

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Macrófago fagocitando bacterias.

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Células responsables de la inmunidad adquirida Linfocito B Linfoblasto B Célula plasmática Linfocito ayudador Linfocito TCD4+ Linfoblasto TCD4+ Producción de anticuerpos Funciones ayudadoras Neutrófilo Linfocito TCD8+ Linfoblasto TCD8+ Célula citotóxica Funciones citotóxicas

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CMH Antígeno Virus Macrófago fagocitando un virus Macrófago presentador del antígeno. LA RESPUESTA INMUNITARIA I (La respuesta humoral) 1) La respuesta humoral comienza cuando un macrófago o una célula emparentada fagocita a un microorganismo y lo degrada, presentando partículas del microorganismo o antígenos (Ag) en la superficie de su membrana unidos al CMH (complejo mayor de histocompatibilidad). Esto hace que el macrófago produzca unas sustancias químicas llamadas interleucinas.

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Macrófago presentador del antígeno. Linfocito B específico Antígeno Ig-M Interleucinas Linfoblasto B específico (i+1) LA RESPUESTA INMUNITARIA I (La respuesta humoral) 2) Si un linfocito B que lleve en su membrana un anticuerpo (Ig-M) que se pueda acoplar al antígeno del macrófago establece contacto con este, las interleucinas, lo transformarán en linfoblasto B. Este se divide activamente y en poco tiempo se multiplica alcanzando un elevado número.

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Macrófago presentador del antígeno. Antígeno Interleucinas Linfocito t (ayudador) Receptor de la célula T (i+1) LA RESPUESTA INMUNITARIA I (La respuesta humoral) 3) Lo mismo sucede con los linfocitos T ayudadores. En contacto con el macrófago y por acción de las interleucinas se transforman en linfoblastos T ayudadores que se dividen también activamente y producen moléculas señalizadoras.

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Moléculas señalizadoras Linfoblasto T ayudador Linfocito B específico Ig-M (i ) LA RESPUESTA INMUNITARIA I (La respuesta humoral) 4) Estas moléculas transforman los lifoblastos B en células plasmáticas, mucho mayores y con gran cantidad de retículo endoplasmático granular. En un primer momento estas células producen anticuerpos M (Ig-M). Pero si continúa la acción de las moléculas señalizadoras, empiezan a producir anticuerpos A (Ig-A) mucho más activos.

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Moléculas señalizadoras Linfoblasto T ayudador Célula plasmática Anticuerpos tipo A Ig-A LA RESPUESTA INMUNITARIA I (La respuesta humoral) 4) Estas moléculas transforman los lifoblastos B en células plasmáticas, mucho mayores y con gran cantidad de retículo endoplasmático granular. En un primer momento estas células producen anticuerpos M (Ig-M). Pero si continúa la acción de las moléculas señalizadoras, empiezan a producir anticuerpos A (Ig-A) mucho más activos.

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Célula plasmática Virus Macrófago fagocitando los virus Anticuerpos LA RESPUESTA INMUNITARIA I (La respuesta humoral) 5) Estos anticuerpos se fijan al agente extraño (un virus, en este caso) de manera específica y lo marcan para que pueda ser localizado, identificado y fagocitado por los macrófagos y otras células fagocitarias. Después de haber destruído al microorganismo los linfoblastos T ayudadores y las células plasmáticas desaparecen, pero algunas células, células B de memoria y linfoblastos T de memoria, permanecen durante largo tiempo para responder de inmediato a futuras entradas del agente invasor (memoria inmunológica).

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La respuesta humoral Macrófago (fagocitan a los patógenos) Linfocito B Linfoblasto B Célula plasmática Interleucinas Linfocito T ayudador Linfoblasto T ayudador Interleucinas Moléculas señalizadoras Se unen a los patógenos. Los macrófagos los fagocitan Anticuerpos Célula plasmática de memoria Linfoblasto T ayudador de memoria (i+7)

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Macrófago presentador del antígeno. Linfocito T DTA Antígeno Ig-M Linfoblasto T DTA (i) LA RESPUESTA INMUNITARIA II (La respuesta celular) 1a) La respuesta celular presenta dos vías diferentes. La primera comienza, como la respuesta humoral, cuando un macrófago infectado exhibe fragmentos víricos u otro tipo de antígeno en su superficie que son reconocidos por los linfocitos T DTA. Esta interacción transforma a los lifocitos T DTA en linfoblastos T DTA.

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Linfoblasto T DTA Macrófago Célula enfadada (i) LA RESPUESTA INMUNITARIA II (La respuesta celular) 2a) Los linfoblastos T DTA actúan sobre los macrófagos activándolos y trasformándolos en células enfadadas.

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Célula enfadada Célula infectada Virus LA RESPUESTA INMUNITARIA II (La respuesta celular) 3a).Las células enfadadas tienen una gran capacidad fagocitaria. Fagocitan a las células infectadas y son refractaria al parásito intracelular no infectándose por el microorganismo.

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Macrófago presentador del antígeno. Linfocito T citotóxico Antígeno Ig-M (i) LA RESPUESTA INMUNITARIA II (La respuesta celular) 1b). Una segunda vía celular parte de los lifocitos T citotóxicos. Estos, al interaccionar con un macrófago que presente los antígenos unidos al CMH, se transforman en linfoblastos T citotóxicos

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Lifoblasto T citotóxico Célula infectada o tumoral LA RESPUESTA INMUNITARIA II (La respuesta celular) 2b) Los linfoblastos T citotóxicos son capaces de destruir a células infectadas por el virus y también células tumorales, mediante la producción de proteínas que se instalan en las membranas produciendo agujeros en ellas. Después de haber destruído las células infectadas, las células citotóxicas desaparencen, pero algunas células citotóxicas de memoria permanecen durante más o menos tiempo para responder de inmediato a futuras entradas del microorganismo invasor (memoria inmunológica).

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La respuesta celular Macrófago (fagocitan a los patógenos) Linfocito T DTA Linfoblasto T DTA Célula enfadada Activación Linfocito T citotóxico Linfoblasto T citotóxico Activación Célula enfadada de memoria Célula citotóxica de memoria Destrucción de células infectadas o tumorales Fagocitosis de células infectadas (i+8)

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(i+1) Especificidad antigénica: Teoría de la selección clonal. El sistema inmunitario puede producir hasta 100 millones de anticuerpos distintos. No obstante sólo tenemos unos 40000 genes distintos. Esto se debe a que durante el desarrollo, cuando se generan los lifocitos B, se producen combinaciones y recombinaciones entre los genes que producen los protómeros que forman los anticuerpos. De esta manera se generan hasta 100.000.000 de lifocitos B diferentes. Posteriormente si un antígeno activa a uno de estos linfocitos, este se divide activamente produciendo un clon de células (teoría de la selección clonal)

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macrófago Linfocito T interleucinas Linfocito B anticuerpos Mastocitos * * * * * * Histamina Basófilos 1-El proceso comienza cuando los macrófagos degradan a los alérgenos. 2- Estos desencadenan la respuesta inmunitaria y provocan la producción de anticuerpos. 3- Los anticuerpos se unen a los mastocitos y a los basófilos. 4- Posteriores contactos con el alérgeno desencadenan la producción de histamina, responsable del proceso alérgico.

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