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EL MICROSCOPIO : 

EL MICROSCOPIO Tema 06 del Programa Unidad 1 del libro Página 3 © Sánchez Moreno, A. Hematología. IES Miguel de Cervantes. Murcia

HISTORIA: EL INVENTO : 

HISTORIA: EL INVENTO Se inventó, hacia 1610, por Galileo, según los italianos, o por Jansen, en opinión de los holandeses

EL NOMBRE : 

EL NOMBRE La palabra microscopio fue utilizada por primera vez por los componentes de la "Accademia dei Lincei“ Micro=pequeño Scopein=ver

GALILEO GALILEI : 

GALILEO GALILEI La “Accademia dei Linceii” era una sociedad científica a la que pertenecía Galileo y publicaron un trabajo sobre la observación microscópica del aspecto de una abeja

MALPIGHI : 

MALPIGHI Las primeras publicaciones importantes aparecen en 1660 y 1665 cuando Malpighi observa los capilares sanguíneos y Hooke publica su obra Micrographia

ANTONY VAN LEENWENHOEK : 

ANTONY VAN LEENWENHOEK En el siglo XVII un comerciante holandés, utilizando microscopios simples de fabricación propia describió por primera vez protozoos, bacterias, espermatozoides y glóbulos rojos

MICROSCOPIO DE LEEUWENHOEK : 

MICROSCOPIO DE LEEUWENHOEK

CARACTERÍSTICAS DEL MICROSCOPIO DE LEEUWENHOEK : 

CARACTERÍSTICAS DEL MICROSCOPIO DE LEEUWENHOEK El primitivo microscopio de Leeuwenhoek tenía dos lupas combinadas con las que llegó a alcanzar 260 aumentos, lo cual le permitió visualizar algunos protozoos e infusorios

MICROSCOPIOS DEL SIGLO XVIII : 

MICROSCOPIOS DEL SIGLO XVIII

ERNST ABBE : 

ERNST ABBE Las mejoras mas importantes de la óptica surgieron en 1877 cuando Abbe publica su teoría del microscopio

CALR ZEISS : 

CALR ZEISS Mejora la microscopía de inmersión sustituyendo el agua por aceite de cedro lo que permite obtener 2000 aumentos

FUNDAMENTO DE LA MICROSCOPÍA : 

FUNDAMENTO DE LA MICROSCOPÍA Cuando el observador se acerca el objeto se agranda Pero a menos de 25 cm no se ve con claridad Si se aumenta el ángulo visual se ve con claridad

EVOLUCIÓN DEL MICROSCOPIO : 

EVOLUCIÓN DEL MICROSCOPIO

ESQUEMA DEL MICROSCOPIO : 

ESQUEMA DEL MICROSCOPIO Un tubo cilíndrico aloja el sistema óptico ocular/objetivo. Una platina de original diseño permite observar las preparaciones, que son iluminadas por un espejo cóncavo que concentra la luz sobre el objeto a estudiar.

PARÁMETROS ÓPTICOS : 

PARÁMETROS ÓPTICOS Aumento Poder de resolución Nº de campo Profundidad de foco Contraste

AUMENTO : 

AUMENTO Se calcula multiplicando el aumento del objetivo por el aumento del ocular

PODER DE RESOLUCIÓN : 

PODER DE RESOLUCIÓN Distancia si dos puntos se distinguen Mayor, cuando menor es la longitud de onda Mayor, cuanto mas grande es la apertura numérica Mayor, con aceite de cedro

Número de campo : 

Número de campo Es el diámetro de la imagen observada a través del ocular, expresado en milímetros

PROFUNDIDAD DE CAMPO : 

PROFUNDIDAD DE CAMPO

CONTRASTE : 

CONTRASTE Diferencia de absorción de luz entre el objeto y el medio Puede aumentarse con las tinciones

BUENOS PARÁMETROS : 

BUENOS PARÁMETROS

MICROSCOPIO ÓPTICO COMPUESTO : 

MICROSCOPIO ÓPTICO COMPUESTO

PARTE MECÁNICA QUE SE PUEDE DESMONTAR : 

PARTE MECÁNICA QUE SE PUEDE DESMONTAR Estativo Oculares Objetivos Condensador Cabezal Tornillos de la platina

SISTEMA DE SOPORTE O ESTATIVO : 

SISTEMA DE SOPORTE O ESTATIVO Píe Brazo Tubo Platina

SISTEMA DE AJUSTE (1) : 

SISTEMA DE AJUSTE (1) Anillo de ajuste de los oculares Tornillo que permite mover el cabezal Tornillos reguladores de la platina Tornillos del condensador Palanca de cierre del diafragma

SISTEMA DE ENFOQUE : 

SISTEMA DE ENFOQUE Tornillo micrométrico Tornillo macrométrico Freno

PLATINA : 

PLATINA Escala Pinza

PARTE ÓPTICA : 

PARTE ÓPTICA Sistema de iluminación: fuente de luz, condensador y diafragma Lentes: objetivos y oculares

SISTEMA DE ILUMINACIÓN: FUENTE DE LUZ : 

SISTEMA DE ILUMINACIÓN: FUENTE DE LUZ Suele ser una lámpara halógena de intensidad graduable Se enciende y apaga con un interruptor En el exterior puede tener un filtro Interruptor y graduación de la luz Lámpara Filtro

CONDENSADOR Y DIAFRAGMA : 

CONDENSADOR Y DIAFRAGMA Condensador: concentra la luz de la lámpara en un punto de la preparación Diafragma o iris (está dentro del condensador):si se cierra mejora el contraste, pero empeora la resolución

LENTES: OBJETIVOS : 

LENTES: OBJETIVOS Están colocados en el revolver Tienen un sistema de amortiguación Un anillo coloreado indica los aumentos Son de 4, 10, 40 y 100 (inmersión) aumentos

OBJETIVOS : 

OBJETIVOS Azul 40x Amarillo 10x Rojo 4x Blanco 100x Amortiguación

LENTES: OCULARES : 

LENTES: OCULARES Ajuste de la distancia interpupilar Oculares

OCULARES: 10x; 15x; 20x : 

OCULARES: 10x; 15x; 20x

TETRAOCULARES : 

TETRAOCULARES

MATERIAL NECESARIO: PORTAS Y CUBRES : 

MATERIAL NECESARIO: PORTAS Y CUBRES

ACEITE DE INMERSIÓN : 

ACEITE DE INMERSIÓN Hoy no son de madera de cedro, sino sintéticos Los hay de baja, media y alta viscosidad Su empleo es imprescindible con el objetivo de inmersión (100x)

MANEJO DEL MICROSCOPIO : 

MANEJO DEL MICROSCOPIO No poner la preparación al revés Regular la luz a intensidad media Ajustar condensador y diafragma al medio Empezar por poco aumento Mirando por fuera subir la platina Enfocar y ajustar Pasar al siguiente aumento y enfocar Al acabar retirar la preparación Apagar la luz

CONSERVACIÓN DEL MICROSCOPIO : 

CONSERVACIÓN DEL MICROSCOPIO Ponerle su funda al guardarlo Limpieza de lentes con papel de gafas El exceso de xilol al limpiar las lentes desgasta el cemento Usar pincel y pera de aire

TIPOS DE MICROSCOPIOS : 

TIPOS DE MICROSCOPIOS Tipos de microscopios Microscopio óptico Microscopio electrónico Microscopio Óptico Simple Microscopio Óptico Compuesto M.O. Normal Campo oscuro Contraste de fases Fluorescencia Transmisión Barrido Digital Efecto túnel o cuántico Lupa

PODER DE OBSERVACIÓN DEL MICROSCOPIO : 

PODER DE OBSERVACIÓN DEL MICROSCOPIO

MICROSCOPÍA DE CAMPO OSCURO : 

MICROSCOPÍA DE CAMPO OSCURO Treponema pallidum

MICROSCOPÍA DE CONTRASTE DE FASES : 

MICROSCOPÍA DE CONTRASTE DE FASES Células epiteliales 20 x

MICROSCOPIA DE FLUORESCENCIA : 

MICROSCOPIA DE FLUORESCENCIA Células epiteliales 200 x

ERNST RUSKA : 

ERNST RUSKA El microscopio electrónico de transmisión (T.E.M.) consiguió aumentos de 100.000 X. Fue desarrollado por Max Knoll y Ernst Ruska en Alemania en 1931

PRIMER MICROSCOPIO ELECTRONICO : 

PRIMER MICROSCOPIO ELECTRONICO Utilizó un haz de electrones en lugar de luz para enfocar la muestra. Posteriormente, en 1942 se desarrolla el microscopio electrónico de barrido (SEM).

PRIMER M.E. EN ESPAÑA (1949) : 

PRIMER M.E. EN ESPAÑA (1949)

MICROSCOPIO ELECTRÓNICO : 

MICROSCOPIO ELECTRÓNICO

MICROSCOPIO ELECTRÓNICO DE BARRIDO : 

MICROSCOPIO ELECTRÓNICO DE BARRIDO

M.E. DE TRASMISIÓN : 

M.E. DE TRASMISIÓN Bacilos en división

M.E DE BARRIDO : 

M.E DE BARRIDO Glóbulo rojo

M.E. DE BARRIDO : 

M.E. DE BARRIDO Glóbulo blanco

FIN : 

FIN