DERIVADOS ACIDOS CARBOXILICOS acomodado454

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OBTENCIÓN DE DERIVADOS FUNCIONALES A PARTIR DE ÁCIDOS CARBOXÍLICOS FACULTAD DE CIENCIAS QUIMICAS TEMA : INTEGRANTES: COYAGO MAYRA CUASQUER LIDIA FIENCO ESTEFANIA GUALLE FLOR QUIMICA ORGANICA III

ACIDOS CARBOXÍLICOS: 

ACIDOS CARBOXÍLICOS DERIVADOS DE ÁCIDOS CARBOXÍLICOS

REACTIVIDAD DE LOS DERIVADOS DE ÁCIDO: 

REACTIVIDAD DE LOS DERIVADOS DE ÁCIDO

CLORUROS DE ÁCIDO: 

CLORUROS DE ÁCIDO ANHIDRIDOS

ÉSTERES: 

ÉSTERES Etapa 1 . Protonación del grupo carboxilo Etapa 2. Ataque nucleofìlico del metanol al carbono del grupo carboxilo (Adición) Etapa 3 . Eliminación de agua

ÉSTERES: 

Lactonas É STERES Etapa 1. Protonación del grupo carboxílico Etapa 2. Adición nucleofilica del alcohol al grupo carboxílico (etapa de ciclación) Etapa 3. Equilibrio ácido-base Etapa 4. Eliminación de agua

AMIDAS: 

Las amidas se forman por reacción de ácidos carboxílicos con amoniaco, aminas primarias y secundarias.  La reacción se realiza bajo calefacción. A temperaturas bajas las aminas reaccionan con los ácidos carboxílicos como bases y no como nucleófilos AMIDAS Esta reacción ácido-base se desfavorece al calentar, predominando en estas condiciones el ataque nucleófilo que formará la amida.

AMIDAS: 

Etapa 1. Adición del amoniaco al grupo carboxílico AMIDAS Etapa 2 . Equilibrio ácido-base para transformar el -OH en buen grupo saliente Etapa 3. Eliminación de agua

LACTAMAS: 

LACTAMAS Las lactamas son amidas cíclicas formadas a partir de moléculas que contienen grupos carboxílico y amina Etapa 1. Adición del grupo amino al ácido carboxílico. Etapa 2 . Equilibrio ácido-base Etapa 3. Eliminación de agua

NITRILOS: 

L os nitrilos se hidrolizan en medios ácidos, bajo calefacción, transformándose en ácidos carboxílicos y sales de amonio.  La hidrólisis de nitrilos es un proceso irreversible. NITRILOS El mecanismo de la reacción consta de las siguientes etapas: Etapa 1 . Protonación del nitrilo Etapa 2. Ataque nucleófilo del agua Etapa 3 Desprotonación del agua Etapa 4 Tautomería

INTERCONVERSION DE ACIDOS CARBOXILICOS: 

INTERCONVERSION DE ACIDOS CARBOXILICOS Bibliografía: Wade L., Química Orgánica 3ra Edición, Editorial Pearson, Pags,940-992