logging in or signing up clase3-SN II SUSTANCIAS TRANSMISORAS analisis Download Post to : URL : Related Presentations : Share Add to Flag Embed Email Send to Blogs and Networks Add to Channel Uploaded from authorPOINT lite Insert YouTube videos in PowerPont slides with aS Desktop Copy embed code: (To copy code, click on the text box) Embed: URL: Thumbnail: WordPress Embed Customize Embed The presentation is successfully added In Your Favorites. Views: 26 Category: Entertainment License: All Rights Reserved Like it (0) Dislike it (0) Added: September 28, 2011 This Presentation is Public Favorites: 0 Presentation Description No description available. Comments Posting comment... Premium member Presentation Transcript ORGANIZACIÓN DEL SN: ORGANIZACIÓN DEL SN PARTE II: SUSTANCIAS TRANSMISORASGLOSARIO: GLOSARIO Embriología Difusión Transporte activo Potencial de acción Impulso eléctrico Neurona Memoria Sinapsis Neuro-transmisor Acetilcolina Facilitación neuronalTransmisores de acción rápida y molécula pequeña: Transmisores de acción rápida y molécula pequeña 4. Las vesículas se reciclan continua/ y se utilizan una y otra vez 1. Se sintetizan en citoplasma del terminal presináptico 2. Las vesículas transmisoras los absorben x transporte activo. 3. Llega un potencial de acción, las vesículas liberan a hendidura sináptica en miliseg. Efecto : ↑ o ↓la conductancia de los canales iónicosTransmisores de acción rápida y molécula pequeña EJEMPLO: ACETILCOLINA: Transmisores de acción rápida y molécula pequeña EJEMPLO: ACETILCOLINA 5. Las vesículas se reciclan continua/ y se reutilizan una y otra vez 1. Se sintetiza en el terminal pre-sináptico, a partir Acetil CoA + colina 2. Se transporta a las vesículas específicas x transporte activo. 3. Llega un potencial de acción, las vesículas liberan la acetilcolina. 4. Se degrada en acetato y colina x acción de enzima colinesterasa presente en el retículoCaracterísticas de transmisores de molécula pequeña: ACETILCOLINA: Características de transmisores de molécula pequeña: ACETILCOLINA Se segrega x neuronas situadas en: Los terminales de células piramidales grandes de corteza motora Neuronas de ganglios basales Motoneuronas músculos esqueléticos Neuronas preganglionares de SNA Neuronas postganglionares de SNP Parte de neuronas postganglionares de SNS La >ría efecto excitador; Efecto inhibidor en algunas terminales parasimpáticas como inhibición del corazón a cargo de n. vagosCaracterísticas de transmisores de molécula pequeña: NORADRENALINA: Características de transmisores de molécula pequeña: NORADRENALINA Se segrega Tronco del encéfalo e hipotálamo: locus cerelus de protuberancia envía fibras a amplias regiones controla actividad global y estado mental. Ej. ↑ nivel de vigilia >ría neuronas postganglionares del SNS excita algunos órganos e inhibe otros.Características de transmisores de molécula pequeña: DOPAMINA: Características de transmisores de molécula pequeña: DOPAMINA Se segrega en: Neuronas originadas en sustancia negra básica/ en región estriatal de ganglios basales efecto inhibición sustancia negra Locus cerelusCaracterísticas de transmisores de molécula pequeña: GLICINA - GABA: Características de transmisores de molécula pequeña: GLICINA - GABA Glicina Se segrega en las sinápsis de médula espinal Actúa como un transmisor inhibidor GABA (ácido gamma amino butírico) Se segrega en terminales nerviosos de médula espinal, cerebelo, ganglios basales y corteza. Actúa como un transmisor inhibidor.Características de transmisores de molécula pequeña: GLUTAMATO - SEROTONINA: Características de transmisores de molécula pequeña: GLUTAMATO - SEROTONINA Glutamato Se segrega en terminales presinápticos de vías sensitivas y áreas de corteza cerebral Causa excitación Serotonina Se segrega en núcleos del rafe medio del tronco del encéfalo q’ proyecta hacia regiones del cerebro (hipotálamo) y médula (astas dorsales) Acción inhibidora: vías del dolor y estado de ánimo (sueño)Características de transmisores de molécula pequeña: OXIDO NITRICO: Características de transmisores de molécula pequeña: OXIDO NITRICO Se segrega en terminales de regiones responsables de conducta a largo plazo y la memoria Se ≠ de otros transmisores: Su síntesis es al instante según las necesidades. Difunde fuera de los terminales presinápticos en seg. (no en paquetes vesiculares) neuronas postsinápticas cercanas modificando funciones metabólicas intracelulares q’ cambian la excitabilidad neuronal en seg, min o en > tiempo.Transmisores de acción lenta y molécula grande: NEUROPÉPTIDOS: Transmisores de acción lenta y molécula grande: NEUROPÉPTIDOS Se forman en ribosomas del soma neuronal como grandes moléculas proteicas Penetran en retículo endoplásmico del soma luego en el aparato de golgi suceden 2 cambios La proteína sufre una escisión enzimática en fragmentos + pequeños El Ap. Golgi lo introduce al neuropéptido en minúsculas vesículas transmisoras q’ se liberan al citoplasma Se transportan x el axón en vesículas hacia terminales neuronales como respuesta a los potenciales de acción. La vesícula sufre autolisis y no se reutilizaTransmisores de acción lenta y molécula grande: NEUROPÉPTIDOS: Transmisores de acción lenta y molécula grande: NEUROPÉPTIDOS Se liberan una cantidad < transmisores de molécula pequeña. Poseen potencia mil veces > Ocasionan acciones + duraderas Cierre prolongado de canales de Ca Cambios metabólicos en células Activación o desactivación de genes específicos N° de receptores activadores o inhibidoresSlide 15: La información recorre el SNC en forma de …… ? Diferencia entre sinápsis química y eléctrica ¿Cual es la fuente de energía para que las vesículas produzcan un neurotransmisor?Fenómenos eléctricos durante la excitación neuronal: Fenómenos eléctricos durante la excitación neuronal Potencial de membrana en reposo del soma neuronal -65 mV Q’ sea < neg. vuelve + excitable la membrana de la neurona + negativo la hace menos excitableFenómenos eléctricos durante la excitación neuronal: Fenómenos eléctricos durante la excitación neuronal ≠ de concentración iónica a través de membrana en el soma neuronal Los 3 iones + importantes ÷ el funcionamiento celular: Na, K, Cl. Ocasionado x bomba de Na, K y Cl El voltaje de -65 mV repele el ClPotencial Nernst: Potencial Nernst Un potencial q’ se oponga al movimiento de un ión. Concentración en el interior FEM (mV) = ± 61 x log ---------------------------------------- Concentración en el exterior Es neg ÷ iones positivos y positivo ÷ iones negativos Na -65 mV K -86 mV Cl -68 mVFenómenos eléctricos durante la excitación neuronal: Fenómenos eléctricos durante la excitación neuronal Distribución uniforme del potencial eléctrico en el interior del soma El LIC es una sustancia electrolítica muy conductora con diámetro 10-80 um. Todo cambio en el potencial de cualquier parte del soma genera un cambio en los demás puntosFenómenos eléctricos durante la excitación neuronal: Fenómenos eléctricos durante la excitación neuronal Efecto de la excitación sináptica sobre membrana postsináptica: potencial sináptico excitador. Neurona en reposo potencial -65 mV Liberación de transmisor excitador, ↑ permeabilidad al Na y cambia el potencial a -45 mV (PPSE)Fenómenos eléctricos durante la excitación neuronal: Fenómenos eléctricos durante la excitación neuronal Generación de potenciales de acción en el segmento inicial del axón a su salida de la neurona: umbral de excitación. Si el PPSE sube lo suficiente puede poner en marcha un potencial de acción. Empieza en el segmento inicial del axón xq’ aquí la cantidad de canales de Na dependientes de voltaje es 7 veces > en el soma. PPSE +20mVFenómenos eléctricos durante la inhibición neuronal: Fenómenos eléctricos durante la inhibición neuronal Efecto de la inhibición sináptica sobre membrana postsináptica: PPSI. Las sinápsis inhibidoras sobre todo abren iones Cl, y x la entrada el potencial es -70 mV. La apertura de canales K hacen q’ salga al exterior de la célula volviendo + neg el potencial interno de la membrana Entrada de Cl y salida de K ↑ la negatividad hiperpolarización. Se denomina PPSI 5 mV inhibe la transmisión de la señal nerviosa.Inhibición presináptica: Inhibición presináptica Ocasionada x la liberación de una sustancia inhibidora en las inmediaciones de las fibrillas presinápticas En >ria de veces GABA q’ abre canales anionicos permite difusión de iones Cl hacia fibrilla terminal. Las cargas neg inhiben la transmisión sináptica anulan el efecto excitador del Na.Evolución temporal de los potenciales postsinápticos: Evolución temporal de los potenciales postsinápticosSumación espacial en las neuronas: umbral de disparo: Sumación espacial en las neuronas: umbral de disparo Se necesitan de 10 a 20 mV ÷ alcanzar el umbral de excitación Se logra si se estimulan al mismo tiempo muchos terminales presinápticos Se suman sus efectos SUMACIÓN ESPACIALSumación temporal: Sumación temporal Luego de un potencial de acción el terminal presináptico libera la sustancia transmisora abre los canales Na durante 1 mlseg ± La modificación del potencial postsináptico dura hasta 15 mlseg. Las descargas sucesivas de un solo terminal presináptico pueden sumarse SUMACIÓN TEMPORALFacilitación de las neuronas: Facilitación de las neuronas Cuando el potencial postsináptico total una vez sumado es excitador. Pero no ha subido lo suficiente como ÷ alcanzar el umbral de disparo en la neurona postsináptica. Se dice q’ la neurona está facilitada . Si llega una señal excitadora + de cualquier fuente puede activarla con una gran facilidadFunciones especiales de las dendritas ÷ excitar a las neuronas: Funciones especiales de las dendritas ÷ excitar a las neuronas Campo espacial amplio de excitación de las dendritas Las dendritas se extienden de 500 a 1000 um a partir del soma en todas las direcciones. Reciben señales procedentes de una gran región espacial. Entre el 80 a 95% de terminales presinápticos acaban en las dendritas El componente predominante de la excitación DENDRITASFunciones especiales de las dendritas ÷ excitar a las neuronas: Funciones especiales de las dendritas ÷ excitar a las neuronas La >ría de dendritas no transmiten potenciales de acción, pero si señales dentro de la misma neurona mediante conducción electrotónica Debido a q’ sus membranas poseen pocos canales de Na dependientes de voltaje Sus umbrales de excitación son demasiado ↑ ÷ producir potenciales de acciónFunciones especiales de las dendritas ÷ excitar a las neuronas: Funciones especiales de las dendritas ÷ excitar a las neuronas ↓ de la corriente electrotónica en las dendritas, efecto excitador (o inhibidor) > en sinápsis cerca del soma Una gran parte del PPSE se pierde antes de llegar al soma Las dendritas son largas y membranas delgadas parcial/ permeables a K y Cl CONDUCCIÓN DECRECIENTEFunciones especiales de las dendritas ÷ excitar a las neuronas: Funciones especiales de las dendritas ÷ excitar a las neuronas Sumación de la excitación y la inhibición en las dendritas. Las dendritas pueden sumar los PPSE y PPSI del mismo modo q’ el soma.Relación del estado de excitación de la neurona con la frecuencia de descarga: Relación del estado de excitación de la neurona con la frecuencia de descarga Estado excitador: Nivel acumulado de impulsos excitadores q’ recibe una neurona Estado inhibidor: Cuando es > la inhibición q’ la excitaciónCaracterísticas especiales de la transmisión sináptica: Características especiales de la transmisión sináptica Es un mecanismo protector contra el exceso de actividad neuronal. Ej. Cese de crisis epiléptica Consiste en el agotamiento o debilitación parcial de las reservas de la sustancia transmisora en terminales presinápticos. Inactivación progresiva q’ experimentan receptores de membrana postsináptica Lenta aparición de concentraciones iónicas anormales en neurona postsináptica Fatiga de la transmisión sinápticaCaracterísticas especiales de la transmisión sináptica: Características especiales de la transmisión sináptica Alcalosis ↑ excitabilidad neuronal Ej. ↑ pH sangre de 7,4 a 8 provoca convulsiones Hiperventilación elimina el CO2 y ↑ el pH Acidosis ↓ actividad neuronal Ej. ↓ pH en sangre de 7,4 a 7 o < provoca estado comatoso Acidosis diabética o urémica coma Efecto de la acidosis o alcalosis sobre la transmisión sinápticaCaracterísticas especiales de la transmisión sináptica: Características especiales de la transmisión sináptica Efecto de la hipoxia sobre la transmisión sináptica Ausencia de excitabilidad en algunas neuronas Se observa cuando cesa transitoria/ el flujo sanguíneo cerebral 3-7 seg pérdida del conocimientoCaracterísticas especiales de la transmisión sináptica: Características especiales de la transmisión sináptica Excitación Cafeína (café), teofilina (té), teobromina (chocolate) ↑ excitabilidad al ↓ el umbral de excitación Estricnina inhibe la acción de tranmisores inhib. dando espasmos musculares tónicos. Inhibición Anestésicos ↑ el umbral de excitación ↓ la transmisión sináptica. Cambios en membranas neuronales volviéndolas < sensible a productos excitadores. Efecto de los fármacos sobre la transmisión sinápticaCaracterísticas especiales de la transmisión sináptica: Características especiales de la transmisión sináptica Retraso sináptico Emisión de sustancia transmisora desde terminal presináptico. Difusión del transmisor a membrana postsináptica Acción del transmisor sobre el receptor de la membrana Intervención del receptor ÷ ↑ la permeabilidad de la membrana Entrada de Na x difusión ÷ ↑ el potencial postsináptico hasta desencadenar un potencial de acción Tiempo mínimo necesario ÷ q’ se cumplan todo estos fenómenos es 0,5 mlseg RETRASO SINÁPTICO You do not have the permission to view this presentation. In order to view it, please contact the author of the presentation.
clase3-SN II SUSTANCIAS TRANSMISORAS analisis Download Post to : URL : Related Presentations : Share Add to Flag Embed Email Send to Blogs and Networks Add to Channel Uploaded from authorPOINT lite Insert YouTube videos in PowerPont slides with aS Desktop Copy embed code: (To copy code, click on the text box) Embed: URL: Thumbnail: WordPress Embed Customize Embed The presentation is successfully added In Your Favorites. Views: 26 Category: Entertainment License: All Rights Reserved Like it (0) Dislike it (0) Added: September 28, 2011 This Presentation is Public Favorites: 0 Presentation Description No description available. Comments Posting comment... Premium member Presentation Transcript ORGANIZACIÓN DEL SN: ORGANIZACIÓN DEL SN PARTE II: SUSTANCIAS TRANSMISORASGLOSARIO: GLOSARIO Embriología Difusión Transporte activo Potencial de acción Impulso eléctrico Neurona Memoria Sinapsis Neuro-transmisor Acetilcolina Facilitación neuronalTransmisores de acción rápida y molécula pequeña: Transmisores de acción rápida y molécula pequeña 4. Las vesículas se reciclan continua/ y se utilizan una y otra vez 1. Se sintetizan en citoplasma del terminal presináptico 2. Las vesículas transmisoras los absorben x transporte activo. 3. Llega un potencial de acción, las vesículas liberan a hendidura sináptica en miliseg. Efecto : ↑ o ↓la conductancia de los canales iónicosTransmisores de acción rápida y molécula pequeña EJEMPLO: ACETILCOLINA: Transmisores de acción rápida y molécula pequeña EJEMPLO: ACETILCOLINA 5. Las vesículas se reciclan continua/ y se reutilizan una y otra vez 1. Se sintetiza en el terminal pre-sináptico, a partir Acetil CoA + colina 2. Se transporta a las vesículas específicas x transporte activo. 3. Llega un potencial de acción, las vesículas liberan la acetilcolina. 4. Se degrada en acetato y colina x acción de enzima colinesterasa presente en el retículoCaracterísticas de transmisores de molécula pequeña: ACETILCOLINA: Características de transmisores de molécula pequeña: ACETILCOLINA Se segrega x neuronas situadas en: Los terminales de células piramidales grandes de corteza motora Neuronas de ganglios basales Motoneuronas músculos esqueléticos Neuronas preganglionares de SNA Neuronas postganglionares de SNP Parte de neuronas postganglionares de SNS La >ría efecto excitador; Efecto inhibidor en algunas terminales parasimpáticas como inhibición del corazón a cargo de n. vagosCaracterísticas de transmisores de molécula pequeña: NORADRENALINA: Características de transmisores de molécula pequeña: NORADRENALINA Se segrega Tronco del encéfalo e hipotálamo: locus cerelus de protuberancia envía fibras a amplias regiones controla actividad global y estado mental. Ej. ↑ nivel de vigilia >ría neuronas postganglionares del SNS excita algunos órganos e inhibe otros.Características de transmisores de molécula pequeña: DOPAMINA: Características de transmisores de molécula pequeña: DOPAMINA Se segrega en: Neuronas originadas en sustancia negra básica/ en región estriatal de ganglios basales efecto inhibición sustancia negra Locus cerelusCaracterísticas de transmisores de molécula pequeña: GLICINA - GABA: Características de transmisores de molécula pequeña: GLICINA - GABA Glicina Se segrega en las sinápsis de médula espinal Actúa como un transmisor inhibidor GABA (ácido gamma amino butírico) Se segrega en terminales nerviosos de médula espinal, cerebelo, ganglios basales y corteza. Actúa como un transmisor inhibidor.Características de transmisores de molécula pequeña: GLUTAMATO - SEROTONINA: Características de transmisores de molécula pequeña: GLUTAMATO - SEROTONINA Glutamato Se segrega en terminales presinápticos de vías sensitivas y áreas de corteza cerebral Causa excitación Serotonina Se segrega en núcleos del rafe medio del tronco del encéfalo q’ proyecta hacia regiones del cerebro (hipotálamo) y médula (astas dorsales) Acción inhibidora: vías del dolor y estado de ánimo (sueño)Características de transmisores de molécula pequeña: OXIDO NITRICO: Características de transmisores de molécula pequeña: OXIDO NITRICO Se segrega en terminales de regiones responsables de conducta a largo plazo y la memoria Se ≠ de otros transmisores: Su síntesis es al instante según las necesidades. Difunde fuera de los terminales presinápticos en seg. (no en paquetes vesiculares) neuronas postsinápticas cercanas modificando funciones metabólicas intracelulares q’ cambian la excitabilidad neuronal en seg, min o en > tiempo.Transmisores de acción lenta y molécula grande: NEUROPÉPTIDOS: Transmisores de acción lenta y molécula grande: NEUROPÉPTIDOS Se forman en ribosomas del soma neuronal como grandes moléculas proteicas Penetran en retículo endoplásmico del soma luego en el aparato de golgi suceden 2 cambios La proteína sufre una escisión enzimática en fragmentos + pequeños El Ap. Golgi lo introduce al neuropéptido en minúsculas vesículas transmisoras q’ se liberan al citoplasma Se transportan x el axón en vesículas hacia terminales neuronales como respuesta a los potenciales de acción. La vesícula sufre autolisis y no se reutilizaTransmisores de acción lenta y molécula grande: NEUROPÉPTIDOS: Transmisores de acción lenta y molécula grande: NEUROPÉPTIDOS Se liberan una cantidad < transmisores de molécula pequeña. Poseen potencia mil veces > Ocasionan acciones + duraderas Cierre prolongado de canales de Ca Cambios metabólicos en células Activación o desactivación de genes específicos N° de receptores activadores o inhibidoresSlide 15: La información recorre el SNC en forma de …… ? Diferencia entre sinápsis química y eléctrica ¿Cual es la fuente de energía para que las vesículas produzcan un neurotransmisor?Fenómenos eléctricos durante la excitación neuronal: Fenómenos eléctricos durante la excitación neuronal Potencial de membrana en reposo del soma neuronal -65 mV Q’ sea < neg. vuelve + excitable la membrana de la neurona + negativo la hace menos excitableFenómenos eléctricos durante la excitación neuronal: Fenómenos eléctricos durante la excitación neuronal ≠ de concentración iónica a través de membrana en el soma neuronal Los 3 iones + importantes ÷ el funcionamiento celular: Na, K, Cl. Ocasionado x bomba de Na, K y Cl El voltaje de -65 mV repele el ClPotencial Nernst: Potencial Nernst Un potencial q’ se oponga al movimiento de un ión. Concentración en el interior FEM (mV) = ± 61 x log ---------------------------------------- Concentración en el exterior Es neg ÷ iones positivos y positivo ÷ iones negativos Na -65 mV K -86 mV Cl -68 mVFenómenos eléctricos durante la excitación neuronal: Fenómenos eléctricos durante la excitación neuronal Distribución uniforme del potencial eléctrico en el interior del soma El LIC es una sustancia electrolítica muy conductora con diámetro 10-80 um. Todo cambio en el potencial de cualquier parte del soma genera un cambio en los demás puntosFenómenos eléctricos durante la excitación neuronal: Fenómenos eléctricos durante la excitación neuronal Efecto de la excitación sináptica sobre membrana postsináptica: potencial sináptico excitador. Neurona en reposo potencial -65 mV Liberación de transmisor excitador, ↑ permeabilidad al Na y cambia el potencial a -45 mV (PPSE)Fenómenos eléctricos durante la excitación neuronal: Fenómenos eléctricos durante la excitación neuronal Generación de potenciales de acción en el segmento inicial del axón a su salida de la neurona: umbral de excitación. Si el PPSE sube lo suficiente puede poner en marcha un potencial de acción. Empieza en el segmento inicial del axón xq’ aquí la cantidad de canales de Na dependientes de voltaje es 7 veces > en el soma. PPSE +20mVFenómenos eléctricos durante la inhibición neuronal: Fenómenos eléctricos durante la inhibición neuronal Efecto de la inhibición sináptica sobre membrana postsináptica: PPSI. Las sinápsis inhibidoras sobre todo abren iones Cl, y x la entrada el potencial es -70 mV. La apertura de canales K hacen q’ salga al exterior de la célula volviendo + neg el potencial interno de la membrana Entrada de Cl y salida de K ↑ la negatividad hiperpolarización. Se denomina PPSI 5 mV inhibe la transmisión de la señal nerviosa.Inhibición presináptica: Inhibición presináptica Ocasionada x la liberación de una sustancia inhibidora en las inmediaciones de las fibrillas presinápticas En >ria de veces GABA q’ abre canales anionicos permite difusión de iones Cl hacia fibrilla terminal. Las cargas neg inhiben la transmisión sináptica anulan el efecto excitador del Na.Evolución temporal de los potenciales postsinápticos: Evolución temporal de los potenciales postsinápticosSumación espacial en las neuronas: umbral de disparo: Sumación espacial en las neuronas: umbral de disparo Se necesitan de 10 a 20 mV ÷ alcanzar el umbral de excitación Se logra si se estimulan al mismo tiempo muchos terminales presinápticos Se suman sus efectos SUMACIÓN ESPACIALSumación temporal: Sumación temporal Luego de un potencial de acción el terminal presináptico libera la sustancia transmisora abre los canales Na durante 1 mlseg ± La modificación del potencial postsináptico dura hasta 15 mlseg. Las descargas sucesivas de un solo terminal presináptico pueden sumarse SUMACIÓN TEMPORALFacilitación de las neuronas: Facilitación de las neuronas Cuando el potencial postsináptico total una vez sumado es excitador. Pero no ha subido lo suficiente como ÷ alcanzar el umbral de disparo en la neurona postsináptica. Se dice q’ la neurona está facilitada . Si llega una señal excitadora + de cualquier fuente puede activarla con una gran facilidadFunciones especiales de las dendritas ÷ excitar a las neuronas: Funciones especiales de las dendritas ÷ excitar a las neuronas Campo espacial amplio de excitación de las dendritas Las dendritas se extienden de 500 a 1000 um a partir del soma en todas las direcciones. Reciben señales procedentes de una gran región espacial. Entre el 80 a 95% de terminales presinápticos acaban en las dendritas El componente predominante de la excitación DENDRITASFunciones especiales de las dendritas ÷ excitar a las neuronas: Funciones especiales de las dendritas ÷ excitar a las neuronas La >ría de dendritas no transmiten potenciales de acción, pero si señales dentro de la misma neurona mediante conducción electrotónica Debido a q’ sus membranas poseen pocos canales de Na dependientes de voltaje Sus umbrales de excitación son demasiado ↑ ÷ producir potenciales de acciónFunciones especiales de las dendritas ÷ excitar a las neuronas: Funciones especiales de las dendritas ÷ excitar a las neuronas ↓ de la corriente electrotónica en las dendritas, efecto excitador (o inhibidor) > en sinápsis cerca del soma Una gran parte del PPSE se pierde antes de llegar al soma Las dendritas son largas y membranas delgadas parcial/ permeables a K y Cl CONDUCCIÓN DECRECIENTEFunciones especiales de las dendritas ÷ excitar a las neuronas: Funciones especiales de las dendritas ÷ excitar a las neuronas Sumación de la excitación y la inhibición en las dendritas. Las dendritas pueden sumar los PPSE y PPSI del mismo modo q’ el soma.Relación del estado de excitación de la neurona con la frecuencia de descarga: Relación del estado de excitación de la neurona con la frecuencia de descarga Estado excitador: Nivel acumulado de impulsos excitadores q’ recibe una neurona Estado inhibidor: Cuando es > la inhibición q’ la excitaciónCaracterísticas especiales de la transmisión sináptica: Características especiales de la transmisión sináptica Es un mecanismo protector contra el exceso de actividad neuronal. Ej. Cese de crisis epiléptica Consiste en el agotamiento o debilitación parcial de las reservas de la sustancia transmisora en terminales presinápticos. Inactivación progresiva q’ experimentan receptores de membrana postsináptica Lenta aparición de concentraciones iónicas anormales en neurona postsináptica Fatiga de la transmisión sinápticaCaracterísticas especiales de la transmisión sináptica: Características especiales de la transmisión sináptica Alcalosis ↑ excitabilidad neuronal Ej. ↑ pH sangre de 7,4 a 8 provoca convulsiones Hiperventilación elimina el CO2 y ↑ el pH Acidosis ↓ actividad neuronal Ej. ↓ pH en sangre de 7,4 a 7 o < provoca estado comatoso Acidosis diabética o urémica coma Efecto de la acidosis o alcalosis sobre la transmisión sinápticaCaracterísticas especiales de la transmisión sináptica: Características especiales de la transmisión sináptica Efecto de la hipoxia sobre la transmisión sináptica Ausencia de excitabilidad en algunas neuronas Se observa cuando cesa transitoria/ el flujo sanguíneo cerebral 3-7 seg pérdida del conocimientoCaracterísticas especiales de la transmisión sináptica: Características especiales de la transmisión sináptica Excitación Cafeína (café), teofilina (té), teobromina (chocolate) ↑ excitabilidad al ↓ el umbral de excitación Estricnina inhibe la acción de tranmisores inhib. dando espasmos musculares tónicos. Inhibición Anestésicos ↑ el umbral de excitación ↓ la transmisión sináptica. Cambios en membranas neuronales volviéndolas < sensible a productos excitadores. Efecto de los fármacos sobre la transmisión sinápticaCaracterísticas especiales de la transmisión sináptica: Características especiales de la transmisión sináptica Retraso sináptico Emisión de sustancia transmisora desde terminal presináptico. Difusión del transmisor a membrana postsináptica Acción del transmisor sobre el receptor de la membrana Intervención del receptor ÷ ↑ la permeabilidad de la membrana Entrada de Na x difusión ÷ ↑ el potencial postsináptico hasta desencadenar un potencial de acción Tiempo mínimo necesario ÷ q’ se cumplan todo estos fenómenos es 0,5 mlseg RETRASO SINÁPTICO