1281070338_chapter14

Views:
 
Category: Entertainment
     
 

Presentation Description

No description available.

Comments

Presentation Transcript

Slide 1: 

유기화학 강의록 Chapter 14 : Conjugated Compounds and Ultraviolet Spectroscopy Department of Nano-Bio Chemistry, Konyang University

Slide 2: 

Conjugated 화합물: 단일결합과 이중결합이 교대로 들어있는 화합물

Slide 3: 

14.1 콘쥬게이션 다이엔의 안정성: 분자 궤도함수 이론

Slide 6: 

14.2 콘쥬게이션 다이엔의 친전자성 첨가: 알릴 탄소양이온

Slide 7: 

14.3 반응의 속도론적 지배와 열역학적 지배

Slide 8: 

14.4 Diels-Alder 고리화 첨가반응

Slide 9: 

14.5 Diels-Alder 반응의 특성 친다이엔체(Dienophile): 다이엔을 좋아함. 친다이엔체에 전자-끌기 치환기를 가지고 있으면 가장 빠르게 일어난다.

Slide 10: 

Diels-Alder 반응의 유용한 특징 중의 하나는 단일 입체 이성질체인 생성물을 형성하다는 의미를 가진 입체 특이성(stereospecific)이다. 더욱이 반응물의 입체화학은 반응이 진행되는 동안에도 유지된다.

Slide 11: 

Diels-Alder 반응의 두 번째로 중요한 입체 화학적 특성은 다이엔과 친다이엔 파트너가 외향(exo) 생성물보다는 내향(endo) 생성물을 형성하도록 배향한다는 점이다.

Slide 13: 

다이엔(Diene)이 Diels-Alder 반응을 하기 위해서는 s-cis 형태를 취해야 한다.

Slide 14: 

s-cis 형태를 취할 수 없어서 Diels-Alder 반응을 일으킬 수 없는 다이엔의 두 가지 예 s-cis 배열을 이룰 수 없는 반응성이 작은 다이엔과는 반대로 어떤 다이엔들은 정확한 s-cis 기하구조로 고정되어 있고 따라서 Diels-Alder 반응에 대한 반응성이 매우 크다.

authorStream Live Help