PROLONGAR LA VIDA EN ETAPA SIDA CURA 5

PROLONGAR LA VIDA DEL PACIENTE EN ETAPA SIDA 5: 

PROLONGAR LA VIDA DEL PACIENTE EN ETAPA SIDA 5

PARA ESTO NOS BASAREMOS YA EN ENSAYOS CLINICOS FRAGMENTADOS: 

PARA ESTO NOS BASAREMOS YA EN ENSAYOS CLINICOS FRAGMENTADOS SUMANDO LOS DIFERENTES TIPOS DE ENSAYOS CLINICOS EN ETAPA DE VIH Y SIDA, PODEMOS DARNOS UNA IDEA O HIPOTESIS DE LO QUE OCURRE AL PACIENTE EN LA ETAPA AVANZADA DE SIDA. UNIENDO TODOS ESTOS ENSAYOS CLINICOS, TRABAJOS DE INVESTIGACION Y MIS INVESTIGACIONES SEMIOLOGICAS PROPIAS Y DE MIS ESTUDIOS LLEGUE YO A ESTA CONCLUSIONES QUE ESPERO QUE ALARGUE LA VIDA A LOS PACIENTES INFECTADOS EN ETAPA SIDA.

HIPOTESIS QUE EL SIDA ES UNA DESNUTRICION INMUNOLOGICA CRONICA COMPLEJA: 

HIPOTESIS QUE EL SIDA ES UNA DESNUTRICION INMUNOLOGICA CRONICA COMPLEJA ESTA ES MI TEORIA SEGÚN MIS ESTUDIOS CIENTIFICOS DE DIFERENTES ARTICULOS QUE HE LEIDO. TODO ESTO TENDRIA QUE SER PROBADO EN GRUPOS EXPERIMENTALES PARA DAR YA UN PROTOCOLO DE TRATAMIENTO A LOS PACIENTES EN ETAPA SIDA PARA PODER PROLONGARLES SU VIDA DE 4 AÑOS CON TRATAMIENTO ANTIRETROVIRAL A 10 O 15 AÑOS DE VIDA MAS PERO SIGUIENDO TOMANDO SU TERAPIA ANTIRETROVIRAL NO SUSPENDIENDO SU TRATAMIENTO ANTIRETROVIRAL POR NINGUN MOTIVO.

HIPOTESIS QUE EL SIDA ES UNA DESNUTRICION INMUNOLOGICA CRONICA COMPLEJA: 

HIPOTESIS QUE EL SIDA ES UNA DESNUTRICION INMUNOLOGICA CRONICA COMPLEJA ME PARECE QUE TIENE ALGO DE PARECIDO A LA ENFERMEDAD DEL MARASMO Y KWASHIORKOR PERO DE ETIOLOGIA DIFERENTE Y CON MAS SINTOMATOLOGIA QUE ESTA Y CON MAS MUERTE QUE ESTAS ENFERMEDADES NUTRICIONALES CARENCIALES.

PROLONGAR EL TIEMPO DE VIDA EN PACIENTES EN ETAPA SIDA: 

PROLONGAR EL TIEMPO DE VIDA EN PACIENTES EN ETAPA SIDA LA ETAPA SIDA ES MUY ENFERMEDAD MUY COMPLEJA QUE ACTUA VARIAS ENFERMEDADES A LA VEZ SIMULTANEAMENTE, DAÑO DEL TIMO, AUMENTO EN CANTIDAD DE LOS VIRUS DEL VIH EN TODO EL ORGANISMO, DAÑO DE UN GEN POR EL VIRUS DEL VIH QUE LUEGO PRODUCE LINFOMA LEUCEMIA Y SARCOMA DE KAPOSI.

PROLONGAR EL TIEMPO DE VIDA EN PACIENTES EN ETAPA SIDA: 

PROLONGAR EL TIEMPO DE VIDA EN PACIENTES EN ETAPA SIDA PRIMERO MEGADOSIS DE VITAMINA C, D, B, A, E VIA IM O EV, POR 30 A 40 DIAS Y EN OTRO GRUPO DE 30 A 50 DIAS. LUEGO MAS 50 DIAS VIA ORAL. EXTRACTO DE ACHILLEA MILLEFOLIUM DESDE EL TERCER DIA DE DAR LA DOSIS DE VITAMINAS C, D, B, A Y E Y 25 MG DE SULFATO DE ZINC. PARA AUMENTAR LAS PLAQUETAS EN EL ORGANISMO. UN LABORATORIO HACER UN EXTRACTO PARA PODER POR VIA IM O EV LA ACHILLEA MILLEFOLIUM HACER ESTUDIOS Y HACER EL MEJOR EXTRACTO TAL VEZ LABORATORIO QUIMICA SUIZA, EN CASOS QUE EL PACIENTE NO TOLERE LA VIA ORAL DEL EXTRACTO DE ACHILLEA MILLEFOLIUM.DAR POR 1 O 2 MESES MINIMO. HORMONA DEL CRECIMIENTO EV O IM. AL TERMINAR DE DAR LAS DOSIS DE VITAMINAS.PARA REGENERAR EL TIMO DAÑADO QUE YA FUE PROBADO CIENTIFICAMENTE ESTA SEMANA.DAR MINIMO 60 O 90 DIAS CADA DIA UNA AMPOLLA DIARIA VACUNA CONTRA EL VIH (RECIEN EN INVESTIGACION) AL SEGUNDO DIA DE DAR LA HORMONA DE CRECIMIENTO EV O IM. HORMONA ESTIMULANTE DE MELANOCITOS IM O EV DAR DES PUES DE 5 DIAS DE PONER LA VACUNA DEL VIH. (EN PRUEBA PARA EVITAR EL SARCOMA DE KAPOSI SEGÚN MIS ESTUDIOS OJO PRIMERO EXPERIMENTAR EN PACIENTE TERMINAL EN ETAPA SIDA)

PROLONGAR EL TIEMPO DE VIDA EN PACIENTES EN ETAPA SIDA: 

PROLONGAR EL TIEMPO DE VIDA EN PACIENTES EN ETAPA SIDA 6 . DAR OTRAS HORMONA QUE FALTE AL ORGANISMO. ( CREO UNA HORMONA QUE ESTIMULE AL TEJIDO MUSCULAR). 7 . DAR ALGUNA ENZIMA QUE AYUDE A ALGUN ORGANO DEL CUERPO HUMANO DAÑADO POR LA ENFERMEDAD DEL SIDA, COMO EJEMPLO HEPABIONTA QUE AYUDA A TRABAJAR AL HIGADO 1 al dia tableta por 2 meses.O TAL VEZ A 2 O 3 ORGANOS DEL CUERPO HUMANO DAÑADO POR LOS VIRUS DEL VIH EN ETAPA SIDA. ( RECIEN EN INVESTIGACION). BASADO EN EL QUE EL SIMIO CON EL VIRUS VIH NO LE HACE DAÑO A SU ORGANISMO, TAL VEZ POR TENER UN SUPERORGANO INVESTIGAR ESTO.

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PROLONGAR EL TIEMPO DE VIDA EN PACIENTES EN ETAPA SIDA 8. ALGUN MEDICAMENTO QUE PROTEJA A LOS ERITROCITOS DE LOS PACIENTES EN ETAPA SIDA YA QUE ES DONDE SE ESCONDEN LOS VIRUS DEL VIH TAMBIEN COMO EN CUALQUIER TEJIDO DEL ORGANISMO HUMANO. PARA QUE SEAN BLANCOS DE LOS LINFOCITOS DE DESTRUIRLOS.. 9. TAMBIEN ALGUN MEDICAMENTO PARA PROTEGER A LOS ERITROCITOS DE LA INFECCION DEL VIRUS DEL VIH. OSEA QUE HAGA MAS FUERTE Y POTENTE A LOS ERITROCITOS AL ATAQUE DEL VIRUS DEL VIH. Y YA LOS LINFOCITOS NO TENGAN LA NECESIDAD DE DESTRUIR A LOS ERITROCITOS. PONER ERITROPOYETINA RECOMBINANTE HUMANA IM O EV POR 15 DIAS DIARIO LUEGO 3 VECES POR SEMANA POR 8 SEMANAS ESTIMULANDO LA PRODUCCION DE ERITROCITOS LUEGO DE 3 DIAS DE LA VACUNA DEL VIH QUE RECIEN ESTA EN INVESTIGACION.

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PROLONGAR EL TIEMPO DE VIDA EN PACIENTES EN ETAPA SIDA 10. DAR UN NUEVO MEDICAMENTO DE LA SIERRA DEL PERU ECUADOR Y BOLIVIA SACADO DEL CUSHURO QUE SON ALGAS SALVAJES DE LOS PUQUIOS Y PANTANOS DE LA SIERRA DE JUNIN EN PERU. 1 VASO DIARIO EN BAÑO MARIA 2 MINUTOS O FRESCO CON MERMELADA POR 6 MESES. 11. DAR UN NUEVO MEDICAMENTO QUE IMPIDA LA ENTRADA DEL VIRUS EN LA MEMBRANA DEL LINFOCITO QUE FUE YA DESCUBIERTO Y RECIEN SALDRA AL MERCADO MUNDIAL ESTE AÑO MAS OTROS 2 QUE YA HAY. TRES FARMACOS EN UNO SOLO UNIDO BMS-663068, antagonista del CCR5 maraviroc ( Celsentri ® en Europa y SelzentryTM en EE UU) y inhibidor de la fusión T-20 ( enfuvirtida , Fuzeon ®) 12. CONTINUAR CON SU TRATAMIENTO ANTIRETROVIRAL TARGA EN PERU NO SUSPENDER POR NINGUN MOTIVO HASTA SUS ULTIMOS DIAS DE VIDA.

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PROLONGAR EL TIEMPO DE VIDA EN PACIENTES EN ETAPA SIDA 13. DAR ALGUN MEDICAMENTO QUE REGENERE LA MEDULA OSEA TODAVIA EN INVESTIGACION YA QUE ES AHÍ EN DONDE ESTAN LAS CELULAS MADRE SANGUINEAS DEL ERITROCITO, LINFOCITO Y PLAQUETAS. (PUEDE SER ESTO EL CUSHURO).DAR CELULAS MADRE ARTIFICIALES HOY DIA DESCUBIERTO EN EL JAPON. DAR LA HORMONA DE LA JUVENTUD QUE REGENERE LA MEDULA OSEA. DAR GELATINA DE PATA DE RES 1 VASO DIARIO POR 4 MESES CADA AÑO. 14. REPETIR ESTE TRATAMIENTO CADA AÑO O CADA 2 AÑOS O CADA 3 AÑOS EN ETAPA SIDA POR QUE ES TEMPORAL HASTA AHORA LA MEJORA PERO NO LA CURA DEL VIH SIDA.

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PROLONGAR EL TIEMPO DE VIDA EN PACIENTES EN ETAPA SIDA 15. REGENERAR EL BAZO EN EL SER HUMANO YA QUE ES AHÍ DONDE HACE QUE LOS RETICULOCITOS SE HAGAN BICONCAVOS, ME PARECE QUE EN LA ETAPA SIDA ES MUY DAÑADO EL BAZO, REGENERAR EL BAZO DANDO UN TRATAMIENTO NUEVO Y PRECURSOR CON LA HORMONA DE LA JUVENTUD ESPECIFICA PARA EL BAZO HUMANO.

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PROLONGAR EL TIEMPO DE VIDA EN PACIENTES EN ETAPA SIDA 16. INVESTIGAR EN EL MONO PEREZOSO SI PEGA LA ENFERMEDAD DEL SIDA QUE COMO EN HUMANOS DEBERIA CORTARLE A LA MITAD SU TIEMPO DE VIDA Y DAR TODOS LOS SINTOMAS QUE LE DA AL SER HUMANO, SI EL MONO PEREZOSO VIVE NORMAL 30 AÑOS DEBERIA VIVIR SOLO 12 AÑOS DESDE QUE ESTA INFECTADO. SI NO ES EL ANIMAL IDEAL BUSCAR EN OTRAS ESPECIES DE MONOS SIMIOS O TAL VEZ EN EL MONO ARAÑA DEL PERU O OTRA ESPECIE. YA QUE SI DAMOS CON UN ANIMAL QUE PEGUE LA ENFERMEDAD DEL VIH Y SIDA YA ENCONTRAMOS LA CURA EN UN 50% A ESTA TEMIBLE ENFERMEDAD.

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PROLONGAR EL TIEMPO DE VIDA EN PACIENTES EN ETAPA SIDA 17. HACER ESTUDIOS HORMONALES DE TODAS LAS HORMONAS EN PACIENTES EN ETAPA SIDA PERO HACIENDO ALGO FUNDAMENTAL RETIRANDO LAS CELULAS VIRALES DEL VIH DE LA MUESTRA PARA VER QUE ORGANOS DAÑA EL SIDA MAYORMENTE Y PODER REGENERARLOS Y DAR UN TRATAMIENTO DE SOSTEN Y PROLONGAR LA VIDA DE LOS PACIENTES EN ETAPA SIDA.MEDIR LA CANTIDAD DE HORMONAS CON UN PROCESO DE LABORATORIO QUE QUITE LOS VIRUS DEL VIH QUE NO SE QUITA ACTUALMENTE PARA VER SU VALOR REAL YA QUE EL VIRUS DEL VIH AL SALIR DEL CUERPO HUMANO SE FRAGMENTA Y PUEDE DAR UN FALSO POSITIVO VALOR DE LA HORMONA.

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PROLONGAR EL TIEMPO DE VIDA EN PACIENTES EN ETAPA SIDA 18. HACER ESTUDIOS EN EL SIMIO QUE TIENE EL VIRUS VIH SIMIO Y VER QUE ORGANO EN SU ORGANISMO HACE TAL RESISTENCIA AL VIRUS VIH SIMIO QUE NO LE PRODUCE NINGUN DAÑO AL SIMIO. ESTO NUNCA FUE ESTUDIADO QUE YO SEPA Y SEGURO GASTARAN MILLONES DE DOLARES, SABIENDO ESTO SE PUEDE REPRODUCIR EN EL ORGANISMO HUMANO ESE MODELO DEL ORGANISMO SIMIO CON VIH SIMIA PARA QUE NO PRODUZCA NINGUN DAÑO AL ORGANISMO HUMANO.

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PROLONGAR EL TIEMPO DE VIDA EN PACIENTES EN ETAPA SIDA 19. PROBAR SI SE PUEDE DAR CORTICOIDES PARA AUMENTAR LAS PLAQUETAS O NO YA QUE EL PACIENTE ESTA MUY INMUNODEPREMIDO ESTO SE HARIA PRUEBAS CON GRUPOS DE ENSAYO ALEATORIO PARA VER SI SE HACE O NO (RECIEN EN INVESTIGACION POR SU PELIGROSIDAD). 20. NUEVA VACUNA GENETICA DE LA BCG CONTRA LA TUBERCULOSIS RECIEN PARA EL AÑO 2015 AHORA ESTA CONTRAINDICADA. VACUNA RUTTI EN EL AÑO 2015. 21. NUEVA VACUNA CONTRA VIRUS DEL HERPES VIRUS TIPO 8 INMUNOLOGICA PARA EVITAR EL SARCOMA DE KAPOSI, EN AÑO 2014 EN CUBA RECIEN ENSAYANDO. PERO DICEN SERA PARA LOS QUE NUNCA TUVIERON EL HERPES EN SU VIDA, SI LA TUVIERON NO PODRAN PONERSELA YA QUE AGRAVARIA SU ENFERMEDAD.

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PROLONGAR EL TIEMPO DE VIDA EN PACIENTES EN ETAPA SIDA 22.NUEVA VACUNA DE TERAPIA GENETICA PROTEGIENDO EL GEN QUE ATACA EL VIRUS DEL VIH EN EL HUMANO, YA QUE SI NO ES PROTEGIDA PRODUCE LEUCEMIA, LINFOMAS Y TAL VEZ SARCOMA DE KAPOSI Y TODO TIPOS DE CANCERES. ESTA VACUNA ES REPOTENCIANDO ESOS GENES ATACADOS POR EL VIRUS DEL VIH QUE CASI NO HAY NADA EN INTERNET HABLANDO DE ESTO POR NO ATEMORIZAR A LA POBLACION. PODRIA SER LA VACUNA Protectan CBLB502 PROTEGERIA CONTRA LA ETAPA FINAL TERMINAL DEL SIDA.

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PROLONGAR EL TIEMPO DE VIDA EN PACIENTES EN ETAPA SIDA 23. TRATAMIENTO ANTIRETROVIRAL QUE ACTUE MEJOR EN LIQUIDO CEFALORAQUIDEO MEDULA ESPINAL Y CEREBRO YA QUE COMO SABEMOS EN CASOS DE MENINGITIS MUY POCOS FARMACOS PUEDEN PENETRAR MUY BIEN ESTOS ORGANOS EN ALTA DOSIS, ACA EN ETAPA FINAL DEL SIDA SE ESCONDE EL VIRUS. 24. SUPLEMENTE VITAMINICOS LUEGO DEL PROCESO AGUDO COMO PVM, PROTIBAN, ENSURE Y CUANDO PUEDA TOLERAR LA VIA ORAL EL PACIENTE TODOS LOS DIAS, YA QUE EL PACIENTE EN ETAPA SIDA Y EN ETAPA VIH DE CUALQUIER TIEMPO DEBE CONSUMIR UN 30% MAS DE CALORIAS QUE LAS PERSONAS COMUNES DE SU MISMA EDAD PESO Y TALLA.

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PROLONGAR EL TIEMPO DE VIDA EN PACIENTES EN ETAPA SIDA 25. DAR LAS HORMONAS DE LA JUVENTUD RECIEN DESCUBIERTA EL MES DE JULIO DEL 2011 EN EL MUNDO. ESTAS HORMONAS DE LA JUVENTUD DONDE SE PRODUCEN INCREIBLEMENTE NUESTROS ORGANOS MISMOS LA PRODUCEN Y NO FUERON DESCUBIERTAS, CADA ORGANO PRODUCE SU HORMONA DE LA JUVENTUD Y EL VIRUS DEL VIH LAS DESTRUYE OSEA EL RIÑON PRODUCE SU HORMONA DE LA JUVENTUD PARA EL RIÑON Y EL ORGANISMO HUMANO, EL APARATO GASTROINTESTINAL PRODUCE SU HORMONA DE LA JUVENTUD PROPIA, EL CORAZON PRODUCE SU PROPIA HORMONA DE LA JUVENTUD PARA EL CORAZON, LA MEDULA OSEA PRODUCE SU PROPIA HORMONA DE LA JUVENTUD AUN NO DESCUBIERTO. RECIEN SABEMOS QUE LA FISIOLOGIA HUMANA LA CIENCIA HA DESCUBIERTO SOLO EL 30% EL 70% ES DESCONOCIDO QUIEN SABE QUE EN 20 AÑOS MAS SEPAMOS UN 50%.

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PROLONGAR EL TIEMPO DE VIDA EN PACIENTES EN ETAPA SIDA QUE HORMONAS DE LA JUVENTUD O HORMONAS ANTIENVEJECIMIENTO SE DEBEN DESCUBRIR DE LA MEDULA OSEA PARA EVITAR LAS LEUCEMIAS Y LINFOMAS, DEL TEJIDO OSEO, DEL TIMO, DEL TEJIDO MUSCULAR DEL TEJIDO PULMONAR PARA EVITAR LAS NEUMONIAS A REPETICION Y TBC EN SIDA, DE LA PIEL PARA EVITAR EL SARCOMA DE KAPOSI Y HORMONA DE ENVEJECIMIENTO CEREBRAL DEL CEREBRO Y DEL CORAZON PRINCIPALMENTE YA QUE EL SIDA DESTRUYE MINIMO DE 20 AÑOS DE VIDA DE JUVENTUD A LAS PERSONAS, OTROS DICEN QUE SON LOS PROPIOS FARMACOS ANTIRETROVIRALES.

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PROLONGAR EL TIEMPO DE VIDA EN PACIENTES EN ETAPA SIDA LA HORMONA LLAMADA KLOTHO QUE PRODUCE EL RIÑON ES UNA HORMONA ANTIENVEJECIMIENTO O HORMONA DE LA JUVENTUD RENAL PUEDE AUMENTAR DE 5 A 10 AÑOS DE VIDA EN EL PACIENTE EN ETAPA VIH O SIDA ESTO RECIEN SE DEBERIA HACER ENSAYOS CLINICOS YA O PRUEBAS QUIMICAS Y CLINICAS Y PRODUCIR ESTA HORMONA EN FORMA ARTIFICIAL CON BIOTECNOLOGIA PARA PODER DEMOSTRAR SU BENEFICIO EN PACIENTES VIH SIDA.

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PROLONGAR EL TIEMPO DE VIDA EN PACIENTES EN ETAPA SIDA 26. COMO EL Rapamune SIROLIMUS RAPAMYCIN DA EN RECHAZO DE TRANSPLANTE DE ORGANOS Un fármaco que se usa actualmente para reducir el riesgo de rechazo de órganos trasplantados parece revertir los daños causados en el ADN por el envejecimiento. MEJORAR ESTE FARMACO PARA DAR A PACIENTES VIH SIDA YA QUE REJUVENECE EL ADN CELULAR DAÑADO POR EL VIRUS DEL VIH O TAL VEZ OTRO FARMACO QUE SE DIO PARA EVITAR EL RECHAZO DEL TRANSPLANTE DE ORGANOS AL PACIENTE BERLINES QUE SE CURO DEL SIDA HACER ESTUDIOS MAS ESTRICTOS PARA VER QUE DROGA DE RECHAZO DE TRANSPLANTE DE ORGANOS SEA BUENO Y EFICAZ EN EL PACIENTE CON VIH SIDA EN TODO EL MUNDO. OJO ESTO HACER PRIMERO PRUEBAS CLINICAS EN UN PEQUEÑO GRUPO DE ENSAYO Y LUEGO HACER UN PROTOCOLO. TAMBIEN USAR EN SARCOMA DE KAPOSI.

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PROLONGAR EL TIEMPO DE VIDA EN PACIENTES EN ETAPA SIDA 27. EMPEZAR A SACAR MEDULAS OSEAS ESPINALES EN FORMA PARCIAL SACAR CELULAS STEM MADRES ADULTAS Y CELULAS MADRES HEMATOPOYETICAS DE ELLAS COMO EL BERLINES TIMOTHY RAY BROWN CLONAR CELULAS MADRES POR 1 O 3 MILES DE MILLONES E INYECTAR DE NUEVO A LOS PACIENTES DE SIDA EN LA MEDULA OSEA ESPINAL COMO UN AUTOTRANSPLANTE DE MEDULA OSEA ESPINAL PARA PODER ESTUDIAR MAS LA ENFERMEDAD DEL VIH SIDA ALGO HASTA AHORA NO HECHO POR NADIE MAS UN NUEVO FARMACO QUE IMPIDE ENTRADA AL LINFOCITO CD4 PARA REPRODUCIRSE 3 FARMACOS EN UNO SOLO UNIDOS BMS-663068, antagonista del CCR5 maraviroc ( Celsentri ® en Europa y SelzentryTM en EE UU) y inhibidor de la fusión T-20 ( enfuvirtida , Fuzeon ®) . LUEGO TAMBIEN CON UNA ENZIMA PRODUCIR LINFOCITOS SIN CCRX4 Y CCRX5 DE LINFOCITOS Y HABRA YA CURA PARA ELLOS DEL SIDA Y ESTO AYUDARA A COMPRENDER MEJOR EL VIH Y SIDA. ESTO LES DARIA UN MINIMO DE 5 A 10 AÑOS MAS DE VIDA A PACIENTES CON VIH Y SIDA AUN NO HECHO EN NINGUNA PARTE DEL MUNDO Y LUEGO DE ESE TIEMPO OTRO AUTOTRANSPLANTE DE MEDULA OSEA ESPINAL DE CELULAS STEM ADULTAS Y CELULAS MADRE HEMATOPOYETICAS Y VIVIRA OTROS 5 O 10 AÑOS MAS.

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PROLONGAR EL TIEMPO DE VIDA EN PACIENTES EN ETAPA SIDA 28.HACER UNA VACUNA DEL CALOSTRO HUMANO. COMO HACER ESA VACUNA ESTUDIAR CELULAS HEMATOPOYETICAS EN LA MADRE AL NACER EL RECIEN NACIDO EN EL RECIEN NACIDO TAMBIEN ANTES QUE LACTE EL CALOSTRO LUEGO AL 2DO DIA QUE LACTE EL CALOSTRO Y AL 4 0 5 DIA QUE LACTE EL CALOSTRO AL BEBE Y A LA MADRE Y 2 DIAS DESPUES LECHE NORMAL, TAMBIEN ESTUDIAR EL CALOSTRO Y QUE HACE EN EL SISTEMA INMUNOLOGICO DE MADRE Y RECIEN NACIDO EN LA SANGRE YA QUE ESTA PROBADO AUMENTA UN 50% SISTEMA INMUNOLOGICO REFORZANDOLO SERIA BUENO UN AVANCE PARA LA VACUNA DEFINITIVA DEL VIH SIDA.

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PROLONGAR EL TIEMPO DE VIDA EN PACIENTES EN ETAPA SIDA 29. TOMEN CALOSTRO DE LA VACA CUANDO DA A SUS CRIAS LOS PRIMEROS DIAS DE VIDA AL BECERRO HASTA EL SEPTIMO DIA DE VIDA DEL BECERRO, A LOS PACIENTES CON VIH Y SIDA COMER MINIMO UN PLATO O 750 GRAMOS HERVIR 7 O 8 MINUTOS SOLO 1 HERVOR TOMAR 1 TAZA EN EL DESAYUNO ALMUERZO Y CENA CADA 7 DIAS PRIMER MES Y CADA 7 O 15 DIAS POR 6 MESES O 12 MESES CADA AÑO REFORZARIA SU SISTEMA INMUNOLOGICO. HACER UN PREPARADO ESPECIAL TIPO CALOSTRO HUMANO ARTIFICIAL CON BIOTECNOLOGIA SE PODRIA HACER PARA QUE LOS PACIENTES CON VIH SIDA COMAN TODOS LOS DIAS POR UN MES Y LUEGO 2 VECES POR SEMANA 12 MESES AL AÑO SERIA MUY BENEFICIOSO AL PACIENTE VIH Y SIDA.

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PROLONGAR EL TIEMPO DE VIDA EN PACIENTES EN ETAPA SIDA CALOSTRO DE LA LECHE MATERNA DESDE EL 2DO DIA AL 5TO DIA DEL RECIEN NACIDO DE LACTANCIA MATERNA ES RICA EN VITAMINAS PROTEINAS LIPIDOS Y ENZIMAS. TAMBIEN SE HA ESTUDIADO QUE ALIMENTA A LOS LEUCOCITOS CD4 DE MEMORIA TRANSMITIENDO LAS ENFERMEDADES QUE TUVO LA MADRE AL RECIEN NACIDO PARA QUE EN EL FUTURO PUEDA COMBATIRLAS, DISMINUYENDO ENFERMEDADES RESPIRATORIAS COMO NEUMONIAS, EDAS A REPETICION , ENF CROHN, MENINGITIS, RECTOCOLITIS ULCERATIVA, LINFOMAS Y ENFERMEDADES ALERGICAS TENIENDO MENOS ENFERMEDADES EL RECIEN NACIDO EN EL FUTURO POR QUE SABE YA SU SISTEMA INMUNOLOGICO COMO COMBATIRLAS. ACA ES UN CRIMEN SI LA MADRE NO HACE LACTAR AL RECIEN NACIDO POR LO MENOS LA 1RA SEMANA DE VIDA, LO IDEAL SERIA MINIMO 6 MESES.

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PROLONGAR EL TIEMPO DE VIDA EN PACIENTES EN ETAPA SIDA 30.SACAR PACIENTES VIH AL 3ER MES DE INFECTADO LINFOCITOS CD4 DE MEMORIA, CELULAS DENTRITICAS, CELULAS NK ASESINAS Y CELULA MADRE DEL LEUCOCITO EN MEDULA OSEA CONGELAR LUEGO CLONARLO POR MILES E INYECTAR UNA PARTE AL 3ER AÑO DE VIH, AL 5TO AÑO VIH, AL 8 AÑO VIH, AL 12 AÑO VIH AL 15 AÑO VIH, AL 18 AÑO VIH Y A LOS 20 AÑOS VIH Y ETAPA SIDA. POR QUE SE HA DESCUBIERTO VIRUS VIH PRIMERO QUE ATACA EN EL PRIMER AÑO SON LOS LEUCOCITOS CD4 DE MEMORIA QUE SON COMO LA KGB O LA CIA SON ESPIAS QUE MANDAN INFORMACION AL SISTEMA INMUNOLOGICO PARA ATACAR ESTUDIAR ESTO DEL SISTEMA INMUNOLOGICO PARA HALLAR LA VACUNA DEFINITIVA DEL VIH SIDA EN EL FUTURO.

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PROLONGAR EL TIEMPO DE VIDA EN PACIENTES EN ETAPA SIDA 31. SACAR DE LOS PACIENTES VIH AL 3ER MES AL 5TO MES DE INFECTADO SUS CELULAS MADRE STEM CELLS ADULTAS Y LEUCOCITOS, ERITROCITOS Y PLAQUETAS MADRE DE LA MEDULA OSEA O CELULAS MADRE HEMATOPOYETICAS CD4 MEMORIA CELULAS NK CONGELAR PRESERVAR Y LUEGO CLONAR PARA QUE EN EL FUTURO SIRVA PARA LA INVESTIGACION Y HALLAR LA CURA DEL VIH SIDA O LA VACUNA DEFINITIVA DEL VIH SIDA. E INYECTAR AL MISMO PACIENTE A 3 AÑOS VIH, 5 AÑOS, 8 AÑOS, 10 AÑOS 15 AÑOS, 18 AÑOS, 20 AÑOS Y ETAPA SIDA Y VER COMO INTERACTUA EN EL CUERPO CON TRATAMIENTO ANTIRETROVIRAL A NUEVOS FARMACOS.

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PROLONGAR EL TIEMPO DE VIDA EN PACIENTES EN ETAPA SIDA 32. ESTUDIAR EN TODO EL SISTEMA DE VACUNACION INTERNACIONAL DE TODOS LOS PAISES DEL MUNDO QUE MEJORA LA RESPUESTA INMUNOLOGICA AUMENTANDO LOS LINFOCITOS, COMO SE HIZO CON UNA VACUNA CONTRA LA MENINGITIS. HACER LO MISMO CON VACUNA POLIOMIELITIS, DPT, TETANOS, VACUNA CONTRA HEPATITIS, VACUNA ANTIGRIPAL, ETC Y MEJORARA EL CONOCIMIENTO DE UN 5% CADA UNO DEL SISTEMA INMUNOLOGICO PARA HALLAR LA VACUNA DEFINITIVA DEL VIH SIDA AL 100%. ESTO SI YA ES UN GRAN AVANCE, CADA UNO EN SU TRINCHERA, ECONOMIA GASTOS E INVESTIGACION HALLARA EL CAMINO PARA HALLAR LA CURA DEL VIH SIDA.

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PROLONGAR EL TIEMPO DE VIDA EN PACIENTES EN ETAPA SIDA 33. EN LAS PRINCIPALES UNIVERSIDADES DEL MUNDO DE MEDICINA HUMANA, QUIMICO FARMACEUTICO,ING QUIMICOS, BIOLOGOS, GENETISTAS HUMANOS, FISICOS NUCLEARES EN EEUU, RUSIA, ISRAEL, FRANCIA, ITALIA, CANADA, ALEMANIA, JAPON,ESPAÑA, MEXICO, CHINA, BRASIL, NORUEGA, COREA DEL SUR, REINO UNIDO, ETC, PONER EN LAS ESCUELAS DE POST GRADO DE MAESTRIA Y DOCTORADO OBLIGAR QUE UN 30% DE LAS TESIS SEAN DEL VIH SIDA A TODOS SIN EXCEPCIÓN ASI SE HALLARA LA CURA DEL VIH SIDA EN EL MUNDO LO MAS RAPIDO POSIBLE.

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PROLONGAR EL TIEMPO DE VIDA EN PACIENTES EN ETAPA SIDA 34. ESTUDIAR OTRO CASO PERO MAS PROFUNDAMENTE LARGAMENTE CIENTIFICAMENTE OTRO TRANSPLANTE DE MEDULA OSEA COMO EL BERLINES TIMOTHY RAY BROWN QUE SE CURO DEL VIH SIDA TENIENDO TODAVIA LEUCEMIA. OSEA HACER MAS TRANSPLANTES DE MEDULA OSEA Y ESPINAL DE STEM CELLS MADRES ADULTAS EN PACIENTES VIH EN EL MUNDO USAR LA MEJOR TECNOLOGIA CON EL NUEVO MICROSCOPIO ELECTRONICO DEL MUNDO CON SUPERCOMPUTADORAS MAS RAPIDAS DEL MUNDO HACER 3D UN SIMULACRO ICTERACTIVO QUE PASARIA EN OTRO PACIENTE Y PODER ENCONTRAR LA CURA DEL VIH SIDA PARA TODO EL MUNDO. DEBEN HABER GENETISTAS BIOLOGOS QUIMICOS FARMACEUTICOS, ING QUIMICOS , MEDICOS HEMATOLOGOS PATOLOGOS ING DE SISTEMAS, FISICOS NUCLEARES, ETC.

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PROLONGAR EL TIEMPO DE VIDA EN PACIENTES EN ETAPA SIDA 35. HACER COMO UNA ULTIMA INVESTIGACION QUE SE HIZO June y sus colegas modificaron la técnica utilizando un nuevo portador para llevar los nuevos genes a las células T y un mecanismo para ordenar a las células a matar y multiplicarse, en pacientes con leucemia. IGUAL HACER EN PACIENTES CON LINFOMA, TUBERCULOSIS Y CON SARCOMA DE KAPOSI Y CON ENFERMEDADES DE HONGOS SISTEMICAS LLEVARIA UN CAMINO MAS HA LLEGAR A LA CURA DEL VIH

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PROLONGAR EL TIEMPO DE VIDA EN PACIENTES EN ETAPA SIDA 36. ABRIR EL PROYECTO GENOMA HUMANO COMPLETO QUE EN TODO EL MUNDO ESTA CERRADO A LA INVESTIGACION MEDICA Y PARECE QUE FUE PREPARADO PARA LA TERCERA GUERRA MUNDIAL, YA QUE TODOS LOS INVESTIGADORES SOLO TIENEN SU PARTE Y NO TODO, DICEN QUE SON 200 DVDS DE MEMORIA DE INFORMACION O MAS. YA QUE EL VIRUS DEL VIH ATACA A LOS CROMOSOMAS Y GENES HUMANOS, SI NO SE ABRE A LA PRACTICA E INFORMACION MEDICA COMPLETA NUNCA SE LLEGARA A LA CURA DEL VIH SIDA.

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PROLONGAR EL TIEMPO DE VIDA EN PACIENTES EN ETAPA SIDA ADEMAS LA FLORA INTESTINAL POLIMICROBIANA TIENE IGUAL NUMERO DE GENES QUE EL GENOMA HUMANO INCREIBLEMENTE ESTUDIADO POR UN CIENTIFICO CHINO ACTUAL. ACA PUEDE SER EL ULTIMO BASTION O CASTILLO QUE SE ESCONDA EL VIRUS DEL VIH LOS MAS FUERTES Y DE AHÍ ATACAR A TODO EL ORGANISMO HUMANO CON MAS FUERZA Y DESTRUCCIÓN.TAMBIEN ESTUDIAR Y COMPARAR CON EL GENOMA HUMANO PARA ESO SE NECESITA EL PROYECTO GENOMA HUMANO COMPLETO EN LAS MANOS DE LOS CIENTIFICOS Y USAR SUPERCOMPUTADORAS VELOCES COMO LOS ALAMOS DE EEUU Y TAL VEZ HALLAR LA VACUNA SALVADORA.

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PROLONGAR EL TIEMPO DE VIDA EN PACIENTES EN ETAPA SIDA 37. DISMINUIR EL TIEMPO DE LOS PROTOCOLOS DE INVESTIGACION DE NUEVOS FARMACOS Y PROYECTOS DE LA VACUNA DEL VIH SIDA EN EL MUNDO. REALIZAR EXPERIMENTOS EN CELULAS 1 A 2 MESES AL 6TO MES REALIZAR EXPERIMENTOS EN ANIMALES A 12 MESES REALIZAR EN 5 PERSONAS EXPERIMENTOS Y 18 MESES EN 20 A 30 PERSONAS Y 24 MESES EN 1500 PERSONAS Y A LOS 30 MESES REALIZAR LA VACUNA. YA QUE ACTUALMENTE ESTO DURA 7 A 8 AÑOS, SI NO SE ACORTA EL TIEMPO DE EXPERIMENTACION 10 MILLONES DE PERSONAS ESTARAN MUERTOS EN TANTO TIEMPO DE ESPERA POR GUSTO.

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PROLONGAR EL TIEMPO DE VIDA EN PACIENTES EN ETAPA SIDA Y CUALQUIER FALLA EN CUALQUIER ETAPA INMEDIATAMENTE MAXIMO A LOS 2 MESES O 3 MESES MAS REALIZAR OTRA PRUEBA O MEJORAR EL FARMACO O LA VACUNA. NO COMO AHORA ESPERAR 1 O 2 AÑOS. ASI NO LLEGAMOS A NINGUN SITIO, ESTO YA ES DEMASIADO MISERABLE DURO LARGO AGONICO DESESPERANTE PARA LAS PERSONAS QUE VIVEN CON EL VIH SIDA.

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PROLONGAR EL TIEMPO DE VIDA EN PACIENTES EN ETAPA SIDA 38. EN EL PERIODO TERMINAL DEL PACIENTE EN ETAPA SIDA CUANDO UN MEDICO LE DE SOLO 07 DIAS DE VIDA SERIA OPTIMO REALIZAR ESTAS TEORIAS MIAS O HIPOTESIS O CUANDO SOLO LE FALTE 03 DIAS DE VIDA, SE PUEDE DISMINUIR LOS PERIODOS DE TIEMPO 1ERO LAS MEGADOSIS DE VITAMINAS ABCDEK 2DO HORMONA DE CRECIMIENTO DAR AL MOMENTO LUEGO DE 5 HORAS 3RO ACHILLEA MILLEFOLIUM IM O EV LUEGO DE 3 HORAS 4TO ERITROPOYETINA HUMANA RECOMBINANTE LUEGO 3 HORAS 5TO CUSHURO DAR YA HECHO EN FARMACO IM O EV ( AUN NO USADO EV O IM) 6TO DAR UN TIPO DE INMUNOGLOBULINA ESPECIAL.7MO PONER HORMONA JUVENTUD KLOTHO RENAL EV .SI SE DESCUBRE LA VACUNA SERIA EL 3ERO EN PONER Y SE CORRERIA LOS SIGUIENTES PASOS. MEJOR USAR EN EL PACIENTE EN EL 1ER AÑO DE SIDA, EN 2DO AÑO SIDA, 3ER AÑO SIDA, 3ER AÑO SIDA, 4TO AÑO SIDA, 5TO AÑO SIDA, 6TO AÑO SIDA 7MO AÑO SIDA, 8VO AÑO SIDA, 9NO AÑO SIDA, 10MO AÑO SIDA, ETC CADA AÑO EN ETAPA SIDA SERIA LO MEJOR LO MAS OPTIMO Y BENEFICIOSO AL PACIENTE EN LA ETAPA SIDA.

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PROLONGAR EL TIEMPO DE VIDA EN PACIENTES EN ETAPA SIDA 39. EN EL PERIODO TERMINAL DEL PACIENTE EN ETAPA SIDA PONER LA NUEVA VACUNA DESCUBIERTA AHORA EN NOVIEMBRE DEL 2011 PARA EVITAR CANCER DE HIGADO EN PACIENTES ESTADO SIDA JX-594 deriva de una cepa del virus " vaccinia ", alguna vez conocido por usarse para vacunar a los niños contra la viruela. PROLONGARA 1 AÑO MAS DE VIDA A CADA PACIENTE EN ESTADO TERMINAL SIDA.

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PROLONGAR EL TIEMPO DE VIDA EN PACIENTES EN ETAPA SIDA 40. EN EL PERIODO TERMINAL DEL PACIENTE EN ETAPA SIDA PONER UNA VACUNA AUN NO DESCUBIERTA LA VACUNA QUE AUMENTE LA POTENCIA Y REGENERA LAS CELULAS STEMS DEL APARATO GASTROINTESTINAL, YA QUE EN ETAPA SIDA NO RECONOCEN EL SISTEMA INMUNOLOGICOS A LAS BACTERIAS VIRUS HONGOS QUE ATACAN EL APARATO GASTROINTESTINAL ESPECIALMENTE SU MUCOSA DE TODO EL INTESTINO DANDOLE DIARREAS FRECUENTES Y MALABSORCION INTESTINAL. IGUAL QUE LA VACUNA RUTI QUE REPOTENCIA EL SISTEMA INMUNOLOGICO DEL SISTEMA RESPIRATORIO DANDOLE 1 AÑO MAS DE VIDA AL PACIENTE EN ETAPA SIDA YA QUE NO MORIRA DE TBC.

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PROLONGAR EL TIEMPO DE VIDA EN PACIENTES EN ETAPA SIDA 41. EN EL PERIODO TERMINAL DEL PACIENTE EN ETAPA SIDA ESTUDIAR TODAS LAS CELULAS STEM Y AHORA QUE HE ESTUDIADO CREO QUE CADA APARATO Y SISTEMA DEL ORGANISMO HUMANO TIENE UNO DIFERENTE AL OTRO EL EJEMPLO PRACTICO ES LA VACUNA GENETICA RUTI CONTRA TBC QUE SALDRA EL AÑO 2015. EN EL SISTEMA MEDULA ESPINAL Y MEDULA OSEA STEM 1, EN SISTEMA RESPIRATORIO CELULAS STEM 2, EN SISTEMA CARDIACO CELULAS STEM 3, EN APARATO GASTROINTESTINAL STEM 4, EN SISTEMA NERVIOSO STEM 5, EN TEJIDO LINFOIDEO STEM 6, EN SISTEMA GENITOURINARIO STEM 7, ETC, ETC,. SOLO ESTUDIANDOLOS BIEN TENDREMOS VACUNAS INMUNOLOGICAS QUE LAS REPOTENCIARA ENORMENTE AUMENTANDO LA VIDA EN PACIENTES EN ETAPA SIDA LARGAMENTE. EL VIRUS DEL VIH ATACA A LAS CELULAS STEM MADRES ADULTAS EN EL ORGANISMO HUMANO, NO HAY UN TRATAMIENTO MODERNO ACTUAL TODAVIA A ESTO, SEGÚN LO QUE YO HE ESTUDIADO.

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PROLONGAR EL TIEMPO DE VIDA EN PACIENTES EN ETAPA SIDA En el sistema nervioso central las células stem madre adultas 1 están en las meninges recién descubiertas este año, en las mamas 2 tambien hay, en la medula osea espinal son las principales stem celulas madres adultas 3, en el aparato gastrointestinal 4 en el epiplon según algunos autores tambien hay otras , en el aparato respiratorio hay otras 5 , en el corazón hay otras células stem madre adultas 6, en el hígado hay otras células stem madres adultas 7, en el timo hay otras células madres stem adultas 8, en la piel hay otras células madre stem adultas 9, en sistema esquelético en medula ósea espinal 10 , etc , etc asi en cada organo aparato y sistema del organismo humano.

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PROLONGAR EL TIEMPO DE VIDA EN PACIENTES EN ETAPA SIDA DE UN PACIENTE MUERTO RECIEN DE SIDA REFRIGERARLO ANTES DE 30 MINUTOS YA QUE SE PUDRE RAPIDO CON PERMISO DE LA FAMILIA, SACAR LOS ORGANOS APARATOS Y SISTEMAS Y DESCUBRIR TODOS LAS CELULAS STEM ADULTAS DEL HUMANO EN QUE PARTE Y LOCALIZACION EXACTA ESTA Y TAMBIEN EN UN PACIENTE MUERTO SIN SIDA EJEMPLO ACCIDENTE AUTOMOVILISTICO O CANCER TERMINAL PARA COMPARAR YA QUE LAS CELULAS MADRES STEM ADULTAS SOLO SON EL 1% O 0.2% DE CADA APARATO Y SISTEMA EN UN LABORATORIO DE BIOLOGIA MOLECULAR Y CLONACION Y VER LO QUE EL VIRUS VIH HACE A LAS CELULAS STEM MADRES ADULTAS ESTO COSTARIA UNOS 50 MILLONES DE DOLARES PERO AQUÍ AVANZARIAMOS EN LOGRAR LA CURA DEL SIDA LO MAS RAPIDO POSIBLE

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PROLONGAR EL TIEMPO DE VIDA EN PACIENTES EN ETAPA SIDA 42. EN EL PERIODO TERMINAL DEL PACIENTE EN ETAPA SIDA ESTUDIAR OTRAS ENFERMEDADES QUE POR SUS CARACTERISTICAS FISIOPATOLOGICAS Y HEMODINAMICAS AYUDARAN A DESCUBRIR LA CURA DEL SIDA. ES REACCIONES ANAFILACTICAS GRAVES POR MORDEDURA DE SERPIENTE, ARAÑA Y URTICARIAS GRAVES DONDE EL SISTEMA INMUNOLOGICO TRABAJA AL 100% EN FORMA COMPLETA NOS AYUDARA A ESTUDIAR EL SISTEMA INMUNOLOGICO COMPLETO. LA SIFILIS TERCIARIA, LA TRIPANOSOMIASIS, LA MALARIAS GRAVES,LA LEPRAS TOTALES DEL CUERPO INCURABLES AL TRATAMIENTO ACTUAL.

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PROLONGAR EL TIEMPO DE VIDA EN PACIENTES EN ETAPA SIDA 43. SE HA DESCUBIERTO ULTIMAMENTE QUE EL VIRUS DEL VIH ES UN VIRUS CANIBAL FEROZ DE LAS PROTEINAS INTRACELULARES, OSEA SE COME A LAS PROTEINAS INTRACELULARES DE LAS CELULAS DEL ORGANISMO HUMANO. SE ESTA ESTUDIANDO LAS PROTEINAS INTRACELULARES COMO DEFENDER A LA CELULA DE SU AUTODESTRUCCION. ES COMO UNA CASA Y EL VIRUS SE COME LOS FIERROS DE CONSTRUCCION ENTONCES LA CASA SE DESTRUYE O LA CELULA HUMANA. TAMBIEN SE PUEDE DAR EN TRATAMIENTO LAS PROTEINAS CONSUMIDAS POR EL VIRUS DEL VIH EN EL FUTURO LAS PRINCIPALES PARA QUE NO SE DESTRUYA LA CELULA POR EL POCO TIEMPO QUE TIENE EN REPONERLA YA QUE SON MAS DE 273 PROTEINAS ATACADAS INTRACELULARES.

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PROLONGAR EL TIEMPO DE VIDA EN PACIENTES EN ETAPA SIDA 4 4. ESTUDIAR OTRO CASO PERO MAS PROFUNDAMENTE LARGAMENTE CIENTIFICAMENTE OTRO TRANSPLANTE DE MEDULA OSEA COMO EL BERLINES TIMOTHY RAY BROWN QUE SE CURO DEL VIH SIDA TENIENDO TODAVIA LEUCEMIA. OSEA HACER AUTOT RANSPLANTES DE MEDULA OSEA Y ESPINAL DE STEM CELLS MADRES ADULTAS EN PACIENTES VIH EN EL MUNDO USAR LA MEJOR TECNOLOGIA CON EL NUEVO MICROSCOPIO ELECTRONICO DEL MUNDO CON SUPERCOMPUTADORAS MAS RAPIDAS DEL MUNDO HACER 3D UN SIMULACRO ICTERACTIVO QUE PASARIA EN OTRO PACIENTE CON UN AUTOTRANSPLANTE Y PODER ENCONTRAR LA CURA DEL VIH SIDA PARA TODO EL MUNDO. DEBEN HABER GENETISTAS BIOLOGOS QUIMICOS FARMACEUTICOS, ING QUIMICOS , MEDICOS HEMATOLOGOS PATOLOGOS ING DE SISTEMAS, FISICOS NUCLEARES, ETC.

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PROLONGAR EL TIEMPO DE VIDA EN PACIENTES EN ETAPA SIDA 45. CON LAS CELULAS STEM MADRE DE MEDULA OSEA ESPINAL TRABAJAR EN LABORATORIOS DE BIOLOGIA MOLECULAR Y GENETICA APARTE CLONARLOS Y TAMBIEN SE PUEDE HACER CELULAS MADRES LINFOCITICAS SIN LOS RECEPTORES el CCR5 o El CXCR4 y sin CXCR3 igual que tenia el paciente berlines TIMOTHY RAY BROWN SERIA YA CASI LA CURA PARA EL SIDA HACER ESTE PASO EN UN LABORATORIO DE BIOLOGIA GENETICA. YA QUE DE LOS 3 FACTORES QUE HICIERON AL PACIENTE BERLINES SOLO FALTA ESTE PASO ACTUALMENTE Y YA SERIA LA CURA DEL SIDA, YA QUE SE PUEDE 1ER PASO CLONAR CELULAS STEM MADRE DE MEDULA OSEA ESPINAL POR 3 MIL MILLONES EN UNA SEMANA, SEGUNDO PASO AUTOTRANSPLANTE DE CELULAS STEM MADRE Y DE CELULAS MADRES MODIFICADAS LINFOCITICAS SIN LOS RECEPTORES el CCR5 o El CXCR4 y sin CXCR3 Y EL TERCER PASO DAR TERAPIA DE RECHAZO DE TRANSPLANTE DE MEDULA ENTONCES HABRIA LA CURA DEL SIDA PERO SOLO PARA GENTE MILLONARIA COSTARIA 2 O 3 MILLONES DE DOLARES PERO SERVIRIA PARA HACER LOS ESTUDIOS DE LA VACUNA DEFINITIVA DE LA CURA DEL VIH Y SIDA.

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PROLONGAR EL TIEMPO DE VIDA EN PACIENTES EN ETAPA SIDA 46. MEJOR ESTUDIO DE LAS CELULAS MADRES STEM UN SITIO FACIL BARATO Y RAPIDO DE OBTENER ESTAS CELULAS MADRES STEM ES EL LECHO UNGUEAL DE LAS UÑAS DE LAS MANOS Y LOS PIES YA QUE LAS MEJORES CELULAS MADRES DE MEDULA OSEA ESPINAL ES DEMASIADO DIFÍCIL COSTOSO LENTO Y MUY POCAS MUESTRAS SE OBTIENEN AUNQUE ES EL MEJOR. PERO LAS CELULAS MADRES STEM DEL LECHO UNGUEAL DE LAS UÑAS SERIA MAS FACIL RAPIDO ESTUDIARLOS EN EL LABORATORIO MOLECULAR DE GENETICA Y CLONACION.

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PROLONGAR EL TIEMPO DE VIDA EN PACIENTES EN ETAPA SIDA 47 HACER DENSITOMETRIAS OSEA SERIADAS EN ETAPA VIH Y SIDA CADA 3 O 6 MESES DE COLUMNA VERTEBRAL DORSAL LUMBAR Y DE CUBITO, RADIO, FEMUR Y ISQUEON PUBIS COXIS. YA QUE EL VIRUS DEL VIH SE DEVORA A LA MEDULA OSEA EN TODO EL SISTEMA ESQUELETICO OSEO POR LA PERDIDA DE PESO EN ETAPA SIDA Y FASE TERMINAL DEL SIDA PARA DAR NUEVOS TIPOS DE CALCIO QUE EL ORGANISMO DEL TEJIDO OSEO MEJOR ASIMILE Y PROTEGIENDO EL SISTEMA INMUNOLOGICO YA QUE ALLI SE FORMAN LAS 3 SERIES ERITROPOYETICAS LINFOPOYETICAS Y HEMOBLASTICAS EN EL TEJIDO OSEO Y LAS CELULAS MADRES STEM, ESTO SERIA DE GRAN AYUDA AL PACIENTE TERMINAL EN FASE SIDA. POR EL MOMENTO TOMAR LA GELATINA DE PATA DE RES Y CARTILAGO DE TIBURON QUE ES LO UNICO QUE HAY HASTA EL MOMENTO LOS FARMACOS DE CALCIO EN ETAPA SIDA NO SON ASIMILADOS NI ABSORBIDOS POR EL TEJIDO OSEO HUMANO ADECUADAMENTE. HAY NIÑOS SIDA CON OSTEOPOROSIS.

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PROLONGAR EL TIEMPO DE VIDA EN PACIENTES EN ETAPA SIDA LAS CELULAS STEMS MADRE DE MEDULA OSEA Y ESPINAL SON FABRICAS HUMANAS DE CELULAS INMORTALES QUE FABRICAN MILES DE BILLONES DE CELULAS HEMOPOYETICAS COMPLETAS SANGUINEAS MADRES DE ERITROCITOS, LEUCOCITOS Y PLAQUETAS EN TODA LA VIDA DEL PACIENTE ALLI YO CREO QUE ESTA LA CURA DEL VIRUS DEL VIH SEGÚN MIS ULTIMOS ESTUDIOS, HASTA AHORA MUY POCO ESTUDIADO E INVESTIGADO, POR FAVOR INVESTIGUEN AQUÍ Y ENCONTRARAN LA CURA DEL VIH Y SIDA.

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PROLONGAR EL TIEMPO DE VIDA EN PACIENTES EN ETAPA VIH APARTE DEL PROTOCOLO O NORMA TARGA EN EL PERU BRASIL Y EN EL MUNDO (AZT + 3TC + NVP O EFV) (AZT = ZIDOVUDINA, 3TC=LAMIVUDINA, NVP=NEVIRAPINA,EFV=EFAVIRENZ) SE PODRIA AÑADIR CUSHURO DE ANDES DEL PERU EN TABLETA EXTRACTO, ACHILLEA MILLEFOLIUM EN TABLETAS Y CALOSTRO DE VACA POR AHORA CUANDO PUEDA CONSEGUIR LUEGO CALOSTRO HUMANO CON BIOTECNOLOGIA EN POLVO O TABLETAS Y UN MEDICAMENTO DE ROSAS CAMPESTRES BURDAS CAMPIRANAS QUE HABRIA QUE INVESTIGAR EN EL FUTURO HOY. MAS HORMONA KLOTHO DE JUVENTUD RENAL Y ANTIENVEJECIMIENTO EN TABLETAS. EL Rapamune SIROLIMUS RAPAMYCIN DAR EN TABLETA.

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PROLONGAR EL TIEMPO DE VIDA EN PACIENTES EN ETAPA SIDA CASO CLINICO EXTRAÑO UN PACIENTE CON UN INCIERTO DIAGNOSTICO HACE 4 AÑOS SE OPERO DE APENDICITIS AGUDA PERO TENIA FIEBRE DE 39 AÑOS IMPARABLE, SUPURABA HERIDA OPERATORIA NO CERRABA, COMENZO COMER CUSHURO 1 VASO DIARIO POR 3 MESES MAS CIPROFLOXACINO 500 MG CADA 12 HORAS POR 70 A 90 DIAS MAS AMOXICILINA 500 MG CADA 8 HORAS POR 3 MESES MAS RANITIDINA 300 MG EN NOCHE MAS TOMO COCTEL ROSAS DEL CAMPO EN 3 OPORTUNIDADES EN ESE TIEMPO.TOMO TAMBIEN BASTANTE FRESAS CADA 2 DIAS Y LA CLARA DEL HUEVO TODOS LOS DIAS.

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PROLONGAR EL TIEMPO DE VIDA EN PACIENTES EN ETAPA SIDA ADEMAS TOMO CARTILAGO DE TIBURON 500 MG 1 TABLETA DIARIA POR 3 MESES Y GELATINA DE PATITA DE RES 2 VASOS DIARIOS POR 1 MES Y 1 VASO DIARIO POR 3 MESES QUE COMIO DEL MERCADO MODELO DE LA CIUDAD DE HUANCAYO DEPARTAMENTO DE JUNIN PERU, AL COSTADO DONDE VENDEN JUGOS, LLENDO DE LA REAL A FERROCARRIL LA ENTRADA DEL MEDIO DEL MERCADO SUBIENDO LAS GRADAS A LA MANO DERECHA AL FRENTE UN GORDO PUESTO NUMERO 351 ES EL PRIMERO SOLO VENDE GELATINA DE PATA, GELATINAS Y LECHE ASADA.

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PROLONGAR EL TIEMPO DE VIDA EN PACIENTES EN ETAPA SIDA ADEMAS TOMO 1 TABLETA EFERVESCENTE 1 GRAMO VITAMINA C MAS 10 MG ZINC POR 30 O 40 DIAS, MAS RETINOL 50 000 UI POR 50 DIAS, MAS SULFATO FERROSO 300 MG POR 50 DIAS MAS ACIDO FOLICO 0.5 MG POR 35 DIAS MAS COMPLEJO B TABLETA POR 35 DIAS MAS MUCOVIT CAPSULAS POR 40 DIAS. TODO EN ESOS 3 MESES QUE ESTUVO MAL APARTE DEL CUSHURO 1 VASO DIARIO.

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PROLONGAR EL TIEMPO DE VIDA EN PACIENTES EN ETAPA SIDA EL PACIENTE SE DESESPERO POR QUE LE APARECIO HERIDAS DESCAMATIVAS EN LA PIEL TIPO PSORIASIS LEPROMATOSAS COMO UNAS 400 LESIONES EN BARRIGA BAJO VIENTRE EN DORSO ESPALDA MAS EN LA COLUMNA, BRAZOS Y MITAD AMBOS MUSLOS PENSO MORIR YA QUE HABIA LLEGADO SU HORA DE LA MUERTE QUE NO IBA HA VIVIR MAS DE 15 DIAS POR ESO TOMO TODO LO QUE TUVO A LA MANO.

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PROLONGAR EL TIEMPO DE VIDA EN PACIENTES EN ETAPA SIDA HOSPITALIZADO 11 DIAS POR APENDICITIS CON PERITONITIS LOCALIZADA LE ABRIERON DE NUEVO LA HERIDA PARA PONER DREN ESTUVO CON CLINDAMICINA 600 MG EV CADA 8 HORAS POR 8 DIAS Y LUEGO CIPROFLOXACINO 500 MG TABLETAS CADA 12 HORAS PERO AL ALTA IBA SER POR 15 DIAS PERO EL TOMO 90 DIAS MAS POST ALTA MAS AMOXICILINA 500 MG TABLETAS CADA 8 HORAS.

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PROLONGAR EL TIEMPO DE VIDA EN PACIENTES EN ETAPA SIDA SE MEJORO GRADUALMENTE DE SU ENFERMEDAD INCIERTA, LES COMENTO ESTO POR QUE YO VI A ESE PACIENTE Y AUN SIGUE VIVO Y HACE SU VIDA ALGO NORMAL QUE PODRA HABER SIDO. EL CIPROFLOXACINO PUEDE SER MEJORADO REPOTENCIADO Y SER UN NUEVO FARMACO CONTRA EL VIH SIDA EN EL MUNDO.

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PROLONGAR EL TIEMPO DE VIDA EN PACIENTES EN ETAPA SIDA PROFECÍA RECIBIDA EL 23 DE ENERO DE 1991: PROFECIA ESPIRITISTA La cura del SIDA. Profecía: “Os profetizamos que de esas humildes rosas, las campiranas, no las rosas finas que cultiváis, sino las campiranas, las burdas, las pobres, de ahí extraerán los hombres el remedio a eso que conocéis como SIDA”.

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PROLONGAR EL TIEMPO DE VIDA EN PACIENTES EN ETAPA SIDA SON ROSAS TOSCAS GROSERAS POBRES DEL CAMPO CUAL SERA, PUEDE SER ACHILLEA MILLEFOLIUM O CUALES OTRAS PODRAN SER. LAS ESTOY INVESTIGANDO YO.

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PROLONGAR EL TIEMPO DE VIDA EN PACIENTES EN ETAPA SIDA LA NUEVA VACUNA DE MOSAICO CONTRA VIH DE LAS HOJAS DE PLANTA DEL TABACO QUE SE APLICARA A HUMANOS EL AÑO 2012. ES ABRIR UN CAMINO DE USAR PLANTAS PARA FABRICAR LA VACUNA PARA LA CURA DEFINITIVA CONTRA EL VIRUS DEL VIH Y SIDA. SE PODRIA USAR PARA FABRICAR LA VACUNA PARA LA CURA DEL VIH SIDA LA ACHILLEA MILLEFOLIUM Y OTRAS ROSAS DOMESTICAS Y SILVESTRES QUE INVESTIGARÉ.

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PROLONGAR EL TIEMPO DE VIDA EN PACIENTES EN ETAPA SIDA LA VACUNA PARA LA CURA CONTRA EL VIRUS DEL VIH SIDA ESTARA EN VACUNA DE MOSAICO DE TABACO Y EN LA VACUNA DE LOS ALAMOS EEUU DEL 2012 COMBINANDO AMBAS EXPERIENCIAS EN LA VACUNA EN LA ACHILLEA MILLEFOLIUM Y EN OTRAS ROSAS CAMPESTRES QUE ESTOY INVESTIGANDO HABER SI LO LOGRO UBICAR Y ENCONTRAR EL NOMBRE Y ESAS ROSAS.

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PROLONGAR EL TIEMPO DE VIDA EN PACIENTES EN ETAPA SIDA COMBINANDO LA EXPERIENCIA DE LA VACUNA DE LOS ALAMOS EN HOJA DE TABACO EN HOJAS O PETALOS O SEMILLAS O DEL EXTRACTO DE LA PLANTA ACHILLEA MILLEFOLIUM MAS CUSHURO ANDES PERU PUEDE SER SEGUNDO METODO QUE SE ENCUENTRE LA VACUNA DE LA CURA DEL SIDA VIH.

PROLONGAR EL TIEMPO DE VIDA EN PACIENTES EN ETAPA SIDA: 

PROLONGAR EL TIEMPO DE VIDA EN PACIENTES EN ETAPA SIDA COMBINANDO LA EXPERIENCIA DE LA VACUNA DE LOS ALAMOS EN HOJA DE TABACO EN HOJAS O PETALOS O SEMILLAS O EXTRACTO DE PLANTA ACHILLEA MILLEFOLIUM MAS CUSHURO ANDES PERU MAS LAS ROSAS SILVESTRES PUEDE SER TERCER METODO PARA PREPARAR LA VACUNA QUE SE ENCUENTRE EN LA VACUNA DE LA CURA DEFINITIVA DEL SIDA VIH.

PROLONGAR EL TIEMPO DE VIDA EN PACIENTES EN ETAPA SIDA: 

PROLONGAR EL TIEMPO DE VIDA EN PACIENTES EN ETAPA SIDA COMBINANDO LA EXPERIENCIA DE LA VACUNA DE LOS ALAMOS EN HOJA DE TABACO EN HOJAS O PETALOS O SEMILLAS O EXTRACTO DE PLANTA ACHILLEA MILLEFOLIUM MAS CUSHURO ANDES PERU MAS LAS ROSAS SILVESTRES MAS LAS ROSAS DOMESTICAS DE LAS SANTAS O DE VIRGEN DE GUADALUPE LAS ROSAS DE TOLEDO DE ESPAÑA PUEDE SER CUARTO METODO PARA PREPARAR LA VACUNA QUE SE ENCUENTRE EN LA VACUNA DE LA CURA DEFINITIVA DEL SIDA VIH.

PROLONGAR EL TIEMPO DE VIDA EN PACIENTES EN ETAPA SIDA: 

PROLONGAR EL TIEMPO DE VIDA EN PACIENTES EN ETAPA SIDA COMBINANDO LA EXPERIENCIA DE LA VACUNA DE LOS ALAMOS EN HOJA DE TABACO EN HOJAS O PETALOS O SEMILLAS O EXTRACTO DE PLANTA ACHILLEA MILLEFOLIUM MAS CUSHURO ANDES PERU MAS LAS ROSAS SILVESTRES MAS LAS ROSAS DOMESTICAS DE LAS SANTAS O DE VIRGEN DE GUADALUPE LAS ROSAS DE TOLEDO DE ESPAÑA MAS LA VACUNA ESPAÑOLA INMUNE AL 90% PUEDE SER QUINTO METODO PARA PREPARAR LA VACUNA QUE SE ENCUENTRE EN LA VACUNA DE LA CURA DEFINITIVA DEL SIDA VIH.

PROLONGAR EL TIEMPO DE VIDA EN PACIENTES EN ETAPA SIDA: 

PROLONGAR EL TIEMPO DE VIDA EN PACIENTES EN ETAPA SIDA COMBINANDO LA EXPERIENCIA DE LA VACUNA DE LOS ALAMOS EN HOJA DE TABACO EN HOJAS O PETALOS O SEMILLAS O EXTRACTO DE PLANTA ACHILLEA MILLEFOLIUM MAS CUSHURO ANDES PERU MAS LAS ROSAS SILVESTRES MAS LAS ROSAS DOMESTICAS DE LAS SANTAS O DE VIRGEN DE GUADALUPE LAS ROSAS DE TOLEDO DE ESPAÑA MAS LA VACUNA ESPAÑOLA INMUNE AL 90% MAS UNA VACUNA NUEVA EXPERIMENTAL EN ALEMANIA QUE DEMORARA 4 AÑOS EN SACAR CUALQUIER VIRUS ARN COMO EL VIRUS DEL SIDA PUEDE SER SEXTO METODO DEFINITIVO PARA PREPARAR LA VACUNA QUE SE ENCUENTRE EN LA VACUNA DE LA CURA DEFINITIVA DEL SIDA VIH.

PROLONGAR EL TIEMPO DE VIDA EN PACIENTES EN ETAPA SIDA: 

PROLONGAR EL TIEMPO DE VIDA EN PACIENTES EN ETAPA SIDA COMBINANDO LA EXPERIENCIA DE LA VACUNA DE LOS ALAMOS EN HOJA DE TABACO EN HOJAS O PETALOS O SEMILLAS O EXTRACTO DE PLANTA ACHILLEA MILLEFOLIUM MAS CUSHURO ANDES PERU MAS LAS ROSAS SILVESTRES MAS LAS ROSAS DOMESTICAS DE LAS SANTAS O DE VIRGEN DE GUADALUPE LAS ROSAS DE TOLEDO DE ESPAÑA MAS LA VACUNA ESPAÑOLA INMUNE AL 90% MAS UNA VACUNA NUEVA EXPERIMENTAL EN ALEMANIA QUE DEMORARA 4 AÑOS EN SACAR CUALQUIER VIRUS ARN COMO EL VIRUS DEL SIDA MAS LA VACUNA DE CANADA CON FARMACEUTICA SUMAGEN EN PROTEINA DE LA MIEL DE ABEJA CON VIRUS VIH COMPLETO MODIFICADO PUEDE SER SEPTIMO METODO DEFINITIVO PARA PREPARAR LA VACUNA QUE SE ENCUENTRE EN LA VACUNA DE LA CURA DEFINITIVA DEL SIDA VIH.

PROLONGAR EL TIEMPO DE VIDA EN PACIENTES EN ETAPA SIDA: 

PROLONGAR EL TIEMPO DE VIDA EN PACIENTES EN ETAPA SIDA COMBINANDO LA EXPERIENCIA DE LA VACUNA DE LOS ALAMOS EN HOJA DE TABACO EN HOJAS O PETALOS O SEMILLAS O EXTRACTO DE PLANTA ACHILLEA MILLEFOLIUM MAS CUSHURO ANDES PERU MAS LAS ROSAS SILVESTRES MAS LAS ROSAS DOMESTICAS DE LAS SANTAS O DE VIRGEN DE GUADALUPE LAS ROSAS DE TOLEDO DE ESPAÑA MAS LA VACUNA ESPAÑOLA INMUNE AL 90% MAS UNA VACUNA NUEVA EXPERIMENTAL EN ALEMANIA QUE DEMORARA 4 AÑOS EN SACAR CUALQUIER VIRUS ARN COMO EL VIRUS DEL SIDA MAS LA VACUNA DE CANADA CON FARMACEUTICA SUMAGEN EN PROTEINA DE LA MIEL DE ABEJA CON VIRUS VIH COMPLETO MODIFICADO MAS LA NUEVA VACUNA GENETICA DEL PREMIO NOBEL BALTIMORE EN TEJIDO MUSCULAR PUEDE SER OCTAVO METODO DEFINITIVO PARA PREPARAR LA VACUNA QUE SE ENCUENTRE EN LA VACUNA DE LA CURA DEFINITIVA DEL SIDA VIH.

LA ESENCIA DE LAS FLORES DOMESTICAS CURA DE LA GRIPE Y SIDA PODRIA SER: 

LA ESENCIA DE LAS FLORES DOMESTICAS CURA DE LA GRIPE Y SIDA PODRIA SER DESDE LA EPOCA DE LOS FARAONES EL EXTRACTO DE ROSAS DOMESTICAS HA SIDO POR MILENIOS LA CURA DE LA GRIPE EN LA ANTIGÜEDAD.ADEMAS SE USO EN INFECCIONES RESPIRATORIAS Y DE PIEL. LAS FLORES TIENEN LA PROPIEDAD DE PENETRAR MUY BIEN TODO EL ORGANISMO HUMANO, POR ESO HA 20 O 30 METROS HUELES EL OLOR DE LAS ROSAS. POR ESO DIGO TAMBIEN PROBAR EN ROSAS DOMESTICAS Y MEJOR DE LAS SANTAS Y DE LA VIRGEN MARIA PURISIMA MADRE DE DIOS LAS ROSAS DE TOLEDO PODRIA ESTAR LA CURA DEL VIH Y SIDA.

LA ESENCIA DE LAS FLORES DOMESTICAS CURA DE LA GRIPE Y SIDA PODRIA SER: 

LA ESENCIA DE LAS FLORES DOMESTICAS CURA DE LA GRIPE Y SIDA PODRIA SER PUEDE SER UN MENSAJE DE REVELACION DIVINA ENVIADA SIGLOS ANTES DE DIOS A LA HUMANIDAD LA CURA DEL SIDA EN LAS ROSAS DE TOLEDO GUADALUPANAS DE MEXICO POR ESO LAS PUSE AHÍ POR QUE DE AHÍ SE PUEDE SACAR LA VACUNA DEFINITIVA DE LA CURA DEL SIDA, UN INVESTIGADOR INVESTIGA TODO SINO NO ES UN INVESTIGADOR CIENTIFICO REAL. TAMBIEN POR SI ACASO PUSE DE LAS ROSAS DE LAS SANTAS DE ESPAÑA E ITALIA PARA QUE SE INVESTIGUE EN UNA VACUNA DEL FUTURO.

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LA ROSA DE LA PASION DE SARA LA JUDIA QUE SE CONVIRTIO A CRISTIANA EN TOLEDO ESPAÑA

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ROSAS DE SANTA RITA DE CASIA ITALIA SIGLO CREO XV

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ROSAS DE SANTA RITA DE CASIA ITALIA SIGLO CREO XV

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ROSAS DE SANTA TERESA DE JESUS SIGLO XVII

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LAS PLUMAS DE SANTA TERESA LA ROSA DE NAVIDAD POPULAR EN EUROPA

PROLONGAR EL TIEMPO DE VIDA EN PACIENTES EN ETAPA SIDA: 

PROLONGAR EL TIEMPO DE VIDA EN PACIENTES EN ETAPA SIDA LO NUEVO DE ESTE TRATAMIENTO SEXTUPLE ES LA REACTIVACION DEL SISTEMA INMUNOLOGICO 1 PRIMERO SE PONE VITAMINAS EN INFUSIONES 2 HORMONA CRECIMIENTO TIMO REVIVE LEUCOCITOS . 3 ERITROPOYETINA HUMANA ERITROCITOS . 4 ACHILLEA MILLEFOLIUM PLAQUETAS LEUCOCITOS . 5 CUSHURO ANDES PERU ANTICUERPOS

PROLONGAR EL TIEMPO DE VIDA EN PACIENTES EN ETAPA SIDA: 

PROLONGAR EL TIEMPO DE VIDA EN PACIENTES EN ETAPA SIDA CUANDO YA NO DAR ERITROPOYETINA HUMANA RECOMBINANTE SI HEMOGLOBINA ES MAYOR DE 19 NO ANTES, SI BAJA A 18 LUEGO SEGUIR CONTINUANDO DANDO HASTA QUE ESTE EN 19 LA HEMOGLOBINA. CUANDO NO DAR ACHILLEA MILLEFOLIUM SI LAS PLAQUETAS ES MAYOR A 500 000 POR ML3. CUANDO SUSPENDER TODO EL TRATAMIENTO SI LEUCOCITOS ES MAYOR A 12 000 POR ML3 AHÍ SE SUSPENDE. NO DAR HORMONA DE CRECIMIENTO SI HAY TUMORES COMO LEUCEMIA LINFOMA O SARCOMA DE KAPOSI AHÍ LOS TUMORES MAS SE AGRANDAN SE PROPAGAN Y SE AGRAVA LA ENFERMEDAD, ENTONCES DAR ANTES DE LLEGAR A ESTE ESTADIO FINAL TERMINAL DEL SIDA.

PROLONGAR EL TIEMPO DE VIDA EN PACIENTES EN ETAPA SIDA: 

PROLONGAR EL TIEMPO DE VIDA EN PACIENTES EN ETAPA SIDA 6 TERAPIA DE RECHAZO DE TRANSPLANTE DE ORGANOS COMO EL EEUU TIMOTHY RAY BROWN QUE SE LE DIO EN EL TRANSPLANTE DE MEDULA OSEA Y ESPINAL DE CELULAS MADRES HEMATOPOYETICAS. COMO EL Rapamune SIROLIMUS RAPAMYCIN DA EN RECHAZO DE TRANSPLANTE DE ORGANOS Un fármaco que se usa actualmente para reducir el riesgo de rechazo de órganos trasplantados parece revertir los daños causados en el ADN por el envejecimiento.

PROLONGAR EL TIEMPO DE VIDA EN PACIENTES EN ETAPA SIDA: 

PROLONGAR EL TIEMPO DE VIDA EN PACIENTES EN ETAPA SIDA 7 TRATAMIENTO DAR CARTILAGO DE TIBURON 500 MG DIARIO POR 4 MESES ADEMAS DE GELATINA DE PATITA DE RES 2 VASOS DIARIOS POR 3 MESES. EL HUESO DE PATA DE RES ES CORTADO POR CARNICERO SE HIERVE 45 MINUTOS Y SALE COMO GELATINA, ASI DIARIAMENTE HASTA QUE DESAPAREZCA EL HUESO COMPLETAMENTE SE HACE LA GELATINA DE PATA (MEJOR PREGUNTAR AL QUE HACE LA GELATINA DE PATA EN EL MERCADO MODELO JUNTO A LAS QUE VENDEN JUGOS EL UNICO EN HUANCAYO DEPARTAMENTO DE JUNIN PERU)

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PROLONGAR EL TIEMPO DE VIDA EN PACIENTES EN ETAPA SIDA LA GELATINA DE PATA DE RES ES MUY BUENA POR QUE ES HECHA DE HUESO DE LA RES, SABEMOS QUE ES EN EL HUESO DONDE ESTA LA MEDULA OSEA Y DONDE SE FORMAN LAS CELULAS MADRES HEMATOPOYETICAS, ESTO EN FORMA INDIRECTA REPOTENCIARIA EL SISTEMA INMUNOLOGICO DEL PACIENTE INMUNODEPREMIDO EN ETAPA SIDA, ENTONCES TAMBIEN USAR EN ETAPA VIH.

PROLONGAR EL TIEMPO DE VIDA EN PACIENTES EN ETAPA SIDA: 

PROLONGAR EL TIEMPO DE VIDA EN PACIENTES EN ETAPA SIDA 8 El fármaco, conocido en la actualidad como BMS-663068 , ha demostrado ser seguro y tener actividad contra el Virus del VIH. La entrada del VIH en las células es un proceso que consta de tres pasos principales. En primer lugar, el virus debe acoplarse al receptor CD4 presente en la superficie celular, acto seguido, se une a un correceptor (el CCR5 o el CXCR4), y, por último, se fusiona con la membrana celular, liberando los componentes virales dentro de la célula. Del resto de los fármacos que actúan sobre la entrada del virus en las células, el antagonista del CCR5 maraviroc ( Celsentri ® en Europa y SelzentryTM en EE UU) funciona bloqueando la segunda etapa, mientras que el inhibidor de la fusión T-20 ( enfuvirtida , Fuzeon ®) actúa sobre el tercer paso. El fármaco BMS-663068 sería el primero que actúa impidiendo el paso inicial de la entrada del virus. La forma activa del fármaco recibe el nombre en código de laboratorio BMS-626529.

BMS-663068 es un profármaco del inhibidor del acoplamiento BMS-626529 : 

BMS-663068 es un profármaco del inhibidor del acoplamiento BMS-626529

PROLONGAR EL TIEMPO DE VIDA EN PACIENTES EN ETAPA SIDA: 

PROLONGAR EL TIEMPO DE VIDA EN PACIENTES EN ETAPA SIDA AL INHIBIR LA ENTRADA DEL VIRUS DEL VIH EN LAS CELULAS DEL ORGANISMO DE LOS PACIENTES EN ETAPA VIH O SIDA EN SUS 3 PUNTOS DE ENTRADA CON ESTOS 3 FARMACOS EN UNO SOLO BMS-663068, antagonista del CCR5 maraviroc ( Celsentri ® en Europa y SelzentryTM en EE UU) y inhibidor de la fusión T-20 ( enfuvirtida , Fuzeon ®) ESTAMOS ARTIFICIALMENTE REPRODUCIENDO UNO DE LOS PUNTOS IGUAL AL BERLINES EEUU TIMOTHY RAY BROWN CURADO DEL VIH SIDA, PERO FALTARIA CELULAS NUEVAS CON TERAPIA GENETICA DE CELULAS MADRES DE MEDULA OSEA Y ESPINAL Y TERAPIA DE RECHAZO DE ORGANOS QUE CURARIA LA CELULA DAÑADA EN SU ADN CROMOSOMAS Y GENES POR EL VIRUS DEL VIH.

PROLONGAR EL TIEMPO DE VIDA EN PACIENTES EN ETAPA SIDA: 

USAR ESTE NUEVO FARMACO UNIENDO LOS 3 FARMACOS EN UNO Y HACER TRANSPLANTE DE MEDULA OSEA Y ESPINAL DANDOLE DIARIO ESTA FARMACO NUEVO POR 12 MESES DEL TRANSPLANTE. . DESCUBRIRIAMOS EL SECRETO DE CÓMO SE CURO EL BERLINES TIMOTHY RAY BROWN Y PODRIA DE ALLI SACAR LA CURA EN LA VACUNA DEFINITIVA DEL VIH SIDA. O REALIZAR MAS TRANSPLANTES DE MEDULA OSEA Y ESPINAL PARA CURAR EL VIRUS VIH Y SIDA Y ESTO QUE NOS AYUDE CIENTIFICAMENTE CONTROLANDO Y OBSERVANDO MINUCIOSAMENTE Y PERIODICAMENTE QUE PASA SISTEMA INMUNOLOGICO COMPLETO. PROLONGAR EL TIEMPO DE VIDA EN PACIENTES EN ETAPA SIDA

PROLONGAR EL TIEMPO DE VIDA EN PACIENTES EN ETAPA SIDA: 

PROLONGAR EL TIEMPO DE VIDA EN PACIENTES EN ETAPA SIDA 9 TRATAMIENTO CASERO DE COMER JUGO DE FRESAS CON LECHE O SOLO JUGO DE FRESAS TODOS LOS DIAS O INTERDIARIO 2 VASOS O 3 VASOS. COMER HUEVO SANCOCHADO SOLO LA CLARA Y NO COMER LA YEMA. SOLO COMER LA CLARA DEL HUEVO SANCOCHADO 2 O 3 HUEVOS AL DIA AL 15VO DIA 2 DIAS DESCANSAR Y LUEGO COMER DE NUEVO POR 5 MESES ASI SEGUIDO. ESTO TAMBIEN REGENERA LAS CELULAS DAÑADAS EN LAS CELULAS POR EL VIRUS DEL VIH.

PROLONGAR EL TIEMPO DE VIDA EN PACIENTES EN ETAPA SIDA: 

PROLONGAR EL TIEMPO DE VIDA EN PACIENTES EN ETAPA SIDA 10 NUEVA VACUÑA ESPAÑOLA CON UNA RESPUESTA INMUNE AL 90% PROLONGARA LA VIDA DE LOS PACIENTES EN ETAPA VIH Y EN ETAPA SIDA. 11 NUEVA VACUNA DE LOS ALAMOS EEUU DE VACUNA DE MOSAICO PROTEGERA AL SISTEMA INMUNE INTEGRAL COMPLETO DE QUE NO SE FORME LEUCEMIA LINFOMA Y SARCOMA DE KAPOSI PROLONGANDO SUS AÑOS DE VIDA EN ETAPA SIDA.

PROLONGAR EL TIEMPO DE VIDA EN PACIENTES EN ETAPA SIDA: 

PROLONGAR EL TIEMPO DE VIDA EN PACIENTES EN ETAPA SIDA 12 VACUNA GENETICA DEL FUTURO DE LA PROPIA MEDULA OSEA AUTOTRANSPLANTADA REPOTENCIADA CLONADA DE CELULAS MADRES HEMATOPOYETICAS COMPLETAS EN LAS 3 SERIES ERITROCITICA LINFOCITICA Y TROMBOCITICA, CD4 MEMORIA, CD8 CELULAS NK ASESINAS, CELULAS DENTRITICAS LINFOCITOS REFRIGERAR Y PRESERVAR PARA EL FUTURO ETC AL PROPIO PACIENTE EN ETAPA SIDA SERA LA CURA DE LOS PACIENTES EN ETAPA SIDA EN EL FUTURO AÑO 2015 O MAS.

PROLONGAR EL TIEMPO DE VIDA EN PACIENTES EN ETAPA SIDA: 

PROLONGAR EL TIEMPO DE VIDA EN PACIENTES EN ETAPA SIDA 13 VACUNA Protectan CBLB502 PROLONGARA 5 AÑOS MAS A LOS PACIENTES EN ETAPA SIDA. 14 VACUNA ESPAÑOLA Y VACUNA MOSAICO DE TABACO DE EEUU CADA UNO PROLONGARA 5 AÑOS MAS EN ETAPA VIH, TAL VEZ LA DE MOSAICO SEA UN CAMINO A LA CURA DEL SIDA. 15 EXTRACTO DE FLORES QUE AUN NO PUEDO DESCUBRIR QUIEN LE DIO ESTOY INVESTIGANDO OJALA LA CONSIGA.

PROLONGAR EL TIEMPO DE VIDA EN PACIENTES EN ETAPA SIDA: 

PROLONGAR EL TIEMPO DE VIDA EN PACIENTES EN ETAPA SIDA AHORA SIN TARGA SOLO VIVEN 12.5 AÑOS PACIENTES ETAPA VIH Y SIDA Y CON TARGA LLEGAN HA VIVIR EN TOTAL 25 AÑOS. SIN TARGA ETAPA VIH 10 AÑOS Y ETAPA SIDA 2.5 AÑOS OSEA 12.5 AÑOS DE VIDA EN TOTAL. CON TRATAMIENTO ANTIRETROVIRAL TARGA VIVEN 25 AÑOS EN ETAPA VIH 20 AÑOS LE PROLONGA 10 AÑOS Y EN ETAPA SIDA 5 AÑOS LE PROLONGA 2.5 AÑOS. OSEA EN TOTAL LE DA 12.5 AÑOS MAS DE VIDA ES LA REALIDAD ACTUAL AHORA AL TOMAR EL TRATAMIENTO TARGA ANTIRETROVIRAL EN EL MUNDO ES LO MEJOR.

PROLONGAR EL TIEMPO DE VIDA EN PACIENTES EN ETAPA SIDA: 

PROLONGAR EL TIEMPO DE VIDA EN PACIENTES EN ETAPA SIDA AHORA SIN TARGA SOLO VIVEN 12.5 AÑOS PACIENTES ETAPA VIH Y SIDA Y CON TARGA LLEGAN HA VIVIR EN TOTAL 25 AÑOS. SIN TARGA ETAPA VIH 10 AÑOS Y ETAPA SIDA 2.5 AÑOS OSEA 12.5 AÑOS MAS DE VIDA EN TOTAL. CON TRATAMIENTO ANTIRETROVIRAL TARGA VIVEN 25 AÑOS CON VACUNA Protectan CBLB502 SE PROLONGARA 5 AÑOS MAS DE VIDA AL PACIENTE EN ETAPA SIDA. Y CON LA VACUNA ESPAÑOLA 5 AÑOS MAS EN ETAPA VIH Y CON LA VACUNA DE MOSAICO 5 AÑOS MAS EN ETAPA VIH OSEA AUMENTANDO 15 AÑOS MAS A 40 AÑOS

PROLONGAR EL TIEMPO DE VIDA EN PACIENTES EN ETAPA SIDA: 

PROLONGAR EL TIEMPO DE VIDA EN PACIENTES EN ETAPA SIDA PACIENTES EN ETAPA SIDA CUANDO TENGAN HERIDAS O GRANOS EN LA PIEL HE VISTO QUE ES BUENO ECHARSE ALCOHOL A 70% O 90% EN FORMA DIRECTA EN LIQUIDO A LA PIEL UNA VEZ AL DIA O MAXIMO 2 VECES AL DIA POR 10 O 15 DIAS VERAN QUE SU PIEL SE RECUPERA SATISFACTORIAMENTE. NINGUN OTRO TRATAMIENTO HACE ESTO. ESTA PROBADO QUE EL ALCOHOL SI MATA AL VIRUS DEL VIH PERO ES MUY CORROSIVO SOLO SE PUEDE USAR EN LA PIEL EN TODO EL CUERPO EXEPTO LA CARA NO USARLO POR NINGUN MOTIVO YA QUE SI TE CAE AL OJO TE PUEDES QUEDAR CIEGO DE POR VIDA.NI TAMPOCO ECHAR AL OIDO O SERAS SORDO.

PROLONGAR EL TIEMPO DE VIDA EN PACIENTES EN ETAPA SIDA: 

PROLONGAR EL TIEMPO DE VIDA EN PACIENTES EN ETAPA SIDA PARA BAÑARSE USAR JABONES DE LAVAR ROPA COMO JABON BOLIVAR EN EL PERU, YA QUE SON MAS DESINFECTANTES Y LIMPIAN MAS RAPIDOS LA SUCIEDAD EN LA SUPERFICIE DE LA PIEL Y DISMINUYE EL TIEMPO DE BAÑO CADA 7 DIAS. EN LA CARA MAXIMO USAR 1 O 2 VECES CADA 3 O 5 DIAS NO DIARIO.

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Identifican una terapia que hace efectivas vacunas in ú tiles hasta ahora contra el VIH Barcelona | 18/05/2011 - 13:24h BARCELONA, 18 (EUROPA PRESS) Investigadores del Instituto de Investigación del Sida IrsiCaixa , impulsado por la Conselleria de Salud y La Caixa , han identificado una hormona que mejora la eficacia de vacunas que se habían demostrado ineficaces en pacientes infectados por el VIH. El trabajo, en el marco del programa para el desarrollo de la vacuna del sida Hivacat y que recoge la revista de la Sociedad Británica de Inmunología --' Immunology '--, demuestra por primera vez que administrar un tratamiento con hormona del crecimiento en pacientes seropositivos permite recuperar el sistema inmunitario y mejorar la eficacia de determinadas vacunas, que se habían demostrado inútiles por la necesidad de estimular un sistema inmunitario demasiado debilitado.

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El estudio se ha llevado a cabo con 278 pacientes infectados por el VIH, de los que se seleccionó a los que presentaban respuestas inmunitarias deficitarias a al menos alguna de estas tres vacunas y seguían teniendo respuestas deficitarias tras dos vacunaciones: hepatitis A, hepatitis B o tétanos. La administración de la hormona del crecimiento permite mejorar la función de un órgano linfoide --timo-- donde se generan un tipo de glóbulos blancos conocidos como células T, que son los responsables de activar diferentes células del sistema inmuntario como las células B, encargadas de producir los anticuerpos necesarios para combatir infecciones.

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El estudio demuestra que la recuperación parcial del citado órgano antes de la administración de una vacuna a pacientes seropositivos permite una activación del sistema inmunitario que se demuestra esencial para que la vacuna pueda llevar a cabo con eficacia su rol de activación del sistema inmuntario para defender al paciente de posibles futuras infecciones. La terapia actuaría como complemento o adyuvante en la acción de determinadas vacunas, entre las que se incluye la vacuna del sida que el Hivacat está investigando, y otras ya existentes como la de la hepatitis A, B y la del tétanos, con las que se ha llevado a cabo el estudio.

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A diferencia de los adyuvantes que se utilizan en otras vacunas, é sta deber á ser administrada antes de la aplicaci ó n de la vacuna y ser á aplicable no s ó lo en pacientes VIH positivos, sino tambi é n en pacientes que tienen el timo destruido por otras causas como el envejecimiento, la quimioterapia y la radioterapia. El estudio ha sido liderado por la profesora de investigaci ó n Icrea y jefa del grupo de Inmunorreconstrucci ó n , patogenia y vacunas del IrsiCaixa , Margarida Bofill.

QUE FARMACO O REMEDIO AUMENTAN LAS PLAQUETAS EN FORMA CRONICA Y SOSTENIDA: 

QUE FARMACO O REMEDIO AUMENTAN LAS PLAQUETAS EN FORMA CRONICA Y SOSTENIDA Índice Anterior Rev Cubana Invest Biomed 2003;22(1). Formato PDF Facultad de Medicina, Centro de Química ICUAP. Benemérita Universidad Autónoma de Puebla, México Vitamina C y extractos de Achillea millefolium como primera línea de terapia en el tratamiento de púrpura trombocitopénica Lic Ma. Yadhira Rosas Bravo, Dr. Julián Alejandro Yunes Rojas y Dr. Enrique González Vergara

QUE FARMACO O REMEDIO AUMENTAN LAS PLAQUETAS: 

Resumen Se presentó una paciente conpúrpura trombocitopénica idiopática crónica por más de 24 años, con esplenectomía realizada y refractaria a la terapia de una gran variedad de agentes, que había sido tratada con una combinación de ascorbato de sodio y extractos de Achillea millefolium . La calidad de vida de la paciente mejoró significativamente y fue capaz de procrear 3 hijos. Se realizó un reporte del seguimiento de esta paciente a lo largo de 8 años, las implicaciones en el entendimiento de púrpura trobocitopénica idiopática y su potencial tratamiento. QUE FARMACO O REMEDIO AUMENTAN LAS PLAQUETAS

QUE FARMACO O REMEDIO AUMENTAN LAS PLAQUETAS: 

PACIENTE DE 18 AÑOS CON ITP DESDE LA NIÑEZ CON ESPLENECTOMIA A 18 AÑOS Y REFRACTARIA AL TRATAMIENTO DE PREDNISONA DANAZOL Ig -G IV Y VINCRISTINA. Se le dió 18 g de vitamina c y 10 gr de vitamina E diário por un periodo de 3 meses. Sus plaquetas de 10 000/ uL aprox aumento a 69 000/ Ul al 3er mes de tto . QUE FARMACO O REMEDIO AUMENTAN LAS PLAQUETAS

QUE FARMACO O REMEDIO AUMENTAN LAS PLAQUETAS: 

DESPUES DE 2 AÑOS DE TRATAMIENTO Y MANTENIMIENTO A 2 GR DE VITAMINA C y 1 GR VITAMINA E y 25 MG DE SULFATO DE ZINC LLEGO A TENER UN BEBE SIN COMPLICACION PARA ELLA Y EL BEBE. QUE FARMACO O REMEDIO AUMENTAN LAS PLAQUETAS

QUE FARMACO O REMEDIO AUMENTAN LAS PLAQUETAS: 

QUE FARMACO O REMEDIO AUMENTAN LAS PLAQUETAS LUEGO TUVO UN ATENTADO CONTRA SU VIDA UN ROBO UNA AGRESION FISICA Y PSICOLOGICA POR ESTRÉS SU ITP SE REDUJO SUS PLAQUETAS A 2 000 /uL Fue hospitalizada y tratada con colchicina, danazol y prednisona dosis altas ( 1gr diario por 4 dias con dosis de mantenimiento por 3 meses) con un incremento de plaquetas a 50 000 u/L PERO que a los 30 dias recayo nuevamente a 2 000 /uL

QUE FARMACO O REMEDIO AUMENTAN LAS PLAQUETAS: 

Se le dio 75 gr de Vitamina C VO + INFUSIONES DE 30 GR DE ASCORBATO DE SODIO EV SEMANALMENTE POR 10 SEMANAS Y SUS PLAQUETAS AUMENTARON A 20 000/ Ul NO MAS. LUEGO SE LE DIO ACHILLEA MILLEFOLIUM (conocida en homeopatía y herbolaria por su actividad antiinflamatoria y hemostática)10 POR 7 DIAS O MAS Y SUS PLAQUETAS DE 20 000/ uL AUMENTARON A 168 000/ Ul al 5to DIA. QUE FARMACO O REMEDIO AUMENTAN LAS PLAQUETAS

QUE FARMACO O REMEDIO AUMENTAN LAS PLAQUETAS: 

LUEGO DE UN TIEMPO RESULTO INFECTADA POR SALMONELLA TIPHY Y SUS PLAQUETAS CAYERON A 5 000 / uL . SE le dio vitamina C (ASCORBATO DE SODIO) en INFUSION 30 GR administrada en una dosis mas 10 dias de BACTRIM y sus plaquetas aumentaron a 20 000 / Ul NADA MAS. Por lo que se ledio ACHILLEA MILLEFOLIUM por 5 dias y sus plaquetas aumentaron a mas de 100 000 / uL QUE FARMACO O REMEDIO AUMENTAN LAS PLAQUETAS

QUE FARMACO O REMEDIO AUMENTAN LAS PLAQUETAS: 

Esto confirma la actividad trombopoyética de los extractos de Achillea millefolium. En este caso, la necesidad de megadosis de vitamina C sugiere una condición de escorbuto inducido agudo (EIA), como ha sido propuesto por Cathcart en 1981,13 con síntomas como facilidad para la aparición de moretones, fatiga, encías inflamadas y una alta tendencia a las infecciones respiratorias, la presencia de petequias y la facilidad de sangrado, sugiriendo una gran correlación entre ITP y escorbuto. QUE FARMACO O REMEDIO AUMENTAN LAS PLAQUETAS

QUE FARMACO O REMEDIO AUMENTAN LAS PLAQUETAS: 

ESTUDIAR LA PLANTA ACHILLEA MILLEFOLIUM PUEDE CURAR LA TROMBOCITOPENIA EN LOS PACIENTES CON SIDA. LO MEJOR ES DAR VITAMINAS C Y E Y QUIEN SABE SULFATO DE ZINC ANTES DE DAR LA ACHILLEA MILLEFOLIUM PARA ESTIMULAR LA MEDULA OSEA. ESTUDIANDO A ACHILLEA MILLEFOLIUM PODEMOS DE AQUÍ SACAR EN ANTIGENO PLAQUETARIO PARA QUE ESTIMULE A LOS MEGACARIOBLASTOS EN MEDULA OSEA Y MEJORAR A LOS PACIENTES CON VIH. QUE FARMACO O REMEDIO AUMENTAN LAS PLAQUETAS

UN FARMACO NUEVO ANTIRETROVIRAL SERIA EL CUSHURO DE ANDES DEL PERU: 

UN FARMACO NUEVO ANTIRETROVIRAL SERIA EL CUSHURO DE ANDES DEL PERU ESTA KUSHURO EN UN ALGA DE LOS PUQUIOS O LAGOS DE LOS ANDES DEL PERU TIENE GRAN CANTIDAD DE PROTEINAS Y AUMENTA EL SISTEMA INMUNOLOGICO 3 A 5 VECES EN PACIENTES CON SEPSIS Y PUS EN ABDOMEN SEVERO YA DESHAUCIADOS SE LOGRAN VIVIR INCREIBLEMENTE, SE TOMA 1 VASO AL DIA BIEN LIMPIO

CUSHURO AUMENTA INMUNIDAD DE PERSONA 4 O 5 VECES: 

CUSHURO AUMENTA INMUNIDAD DE PERSONA 4 O 5 VECES TAMBIEN REGENERA PIEL MUSCULO HUESO NO SABEMOS SI NERVIO O TAMBIEN LA MEDULA OSEA. NADIE LA ESTUDIA POR QUE CREEN QUE ESTA UNO LOCO PERO NO YA UNA INVESTIGADORA PERUANA ESTUDIA LAS ALGAS DEL MAR PARA VIH POR QUE ES UN ALIMENTO QUE SOLO SE COSECHA DESDE MARZO A DICIEMBRE A VECES O NOVIEMBRE. ES PARECIDO A LAS UVAS PERO SON ALGAS DE PUQUIOS LAGUNAS Y LAGOS DE LOS ANDES DEL PERU

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LAGUNA DE CUSHURO

EL KUSHURO O MURMUNTA DE ANDES DEL PERU: 

EL KUSHURO O MURMUNTA DE ANDES DEL PERU YA ESTA ESTUDIANDO UNA PERUANA INVESTIGADORA PERO ALGAS DEL MAR NO EL KUSHURO DE ANDES DEL PERU EN ARGENTINA EN LA UNIVERSIDAD DE BUENOS AIRES MELISSA RABANAL. EL CUSHURO NO HA PODIDO SER LLEVADO A LIMA POR ESO PIDO INVESTIGADORES JAPON EEUU RUSIA FRANCIA ISRAEL QUE TIENEN LA TECNOLOGIA PARA PODER REPRODUCIRLO PRIMERO EN LIMA LUEGO EN EL EXTRANJERO. SACAR DE EL EL MEDICAMENTO CONTRA EL VIRUS DE VIH Y SIDA.

EL KUSHURO O MURMUNTA DE ANDES DEL PERU: 

EL KUSHURO O MURMUNTA DE ANDES DEL PERU ACA PODRIA ESTAR LA CURA CONTRA EL SIDA POR FAVOR ESTUDIENLO INVESTIGADORES DE BIOTECNOLOGIA BIOQUIMICA AGRONOMOS CON ESTUDIOS DE GENETICA Y GENETISTAS HUMANOS Y VER SI ESTA LA CURA DEL SIDA ACA. PERO SACAR DE LAS LAGUNAS DONDE SE REPRODUCEN EL CUSHURO PAGAR POR LA INFORMACION VER A QUE TEMPERATURA SE REPRODUCE Y SUS CONDICIONES. SOLO 2 DIAS TIENE VALOR HAY QUE REGRIGERARLO PERO EXCELENTE VALOR 1 DIA A LA INTEMPERIE.

EL KUSHURO O MURMUNTA DE LOS ANDES DEL PERU: 

EL KUSHURO O MURMUNTA DE LOS ANDES DEL PERU HE VISTO 3 CASOS CLINICOS OJO CLINICO MEDICO QUE TENIAN PERITONITIS, UNO DE ELLOS EN JAUJA QUE RECIBIO 4 SERIES DE FARMACOS EL ULTIMO VANCOMICINA CON IMIPEN 3 VECES OPERADO PERITONITIS POST APENDICITIS Y SEGUIA SUPURANDO 200 ML PUS EL MEDICO LO DESAHUCIO LE DIJO TOMA POR SI ACASO CUSHURO TOMO 1 VASO 2 VECES AL DIA Y HAZ TU TESTAMENTO LO INCREIBLE ES AL 4TO DIA ESTABA CAMINANDO Y A LA SEMANA FUE A SU CASA DE ALTA CURADO INCREIBLE. HIZO ALGO QUE CURO AL PACIENTE NO SE TALVEZ AUMENTO SU SISTEMA INMUNOLOGICO COMO CREO 5 VECES..

EL KUSHURO O MURMUNTA DE LOS ANDES DEL PERU: 

EL KUSHURO O MURMUNTA DE LOS ANDES DEL PERU EL CUSHURO O MURMUNTA VALE EL ORO EN PESO PERO COMO SALE EN POCA CANTIDAD A VECES SOLO 4 O 5 MESES AL AÑO. NO HABRIA CANTIDAD SUFICIENTE PARA TODOS LOS PACIENTES ADEMAS ES UN ALGA SALVAJE DE LOS PUQUIOS SOLO EN LOS ANDES. ESTE ES UN GRAN MEDICAMENTO QUE TIENE QUE SER ESTUDIADO TALVEZ REGENERA LA MEDULA OSEA.

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ENTRE LAS CALLES HUANCAS E ICA EN LA MISMA ESQUINA EX MALTERIA EN MERCADO DE HUNCAYO ESTA UN MERCADO MAYORISTA ENCIMA DE ESTACION CENTRAL FERROCARRIL DE HUANCAYO A LIMA PERU PAIS EN EL DEPARTAMENTO DE JUNIN PROVINCIA HUANCAYO ENCIMA DE PLAZA VEA DE FERROCARRIL ESTA ENTRE CALLES ICA Y HUANCAS EX MALTERIA POR DONDE VENDEN PAPA AL POR MAYOR VENDEN EL CUSHURO CUCHURO VENDEN

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CUCHURO VENDEN

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AL COSTADO DE EX MALTERIA HUANCAYO DONDE VENDEN PAPA AHÍ VENDEN CUSHURO 1 BOLSITA O.5 DÓLAR O 1 SOL SOLO DE MARZO A NOVIEMBRE O DICIEMBRE A VECES YA NO HAY.

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Peruana investiga neutralización del VIH - Peru .com 7 Ene 2011 ... Peruana investiga neutralización del virus del Sida con terapia de algas . Investigadora peruana expuso su tema en Encuentro Científico de ... www. peru .com/.../ peruanos enelmundo/.../detalle134390.aspx - En caché Más información | Perú21 8 Ene 2011 ... Peruana investiga cómo neutralizar virus VIH sida ... en Argentina, un tratamiento que emplea algas pardas de la Patagonia para neutralizar ... peru 21.pe/impresa/noticia/mas-informacion/...01.../294082 - En caché

UN FARMACO NUEVO ANTIRETROVIRAL SERIA EL CUSHURO DE ANDES DEL PERU: 

UN FARMACO NUEVO ANTIRETROVIRAL SERIA EL CUSHURO DE ANDES DEL PERU NADIE HA PODIDO REPRODUCIRLO EN OTRO LUGAR FUERA DE LOS PUQUIOS Y LAGUNAS DE LOS ANDES DEL PERU JUNIN, NI SIQUIERA LA UNIVERSIDAD AGRARIA DE LA MOLINA. TIENE POCO TIEMPO DE VIDA FUERA DE LOS PUQUIOS 1 O 2 DIAS A VECES 1 DIA Y LUEGO YA PIERDE SUS PROPIEDADES MEDICINALES. POR ESO TIENE QUE SER LLEVADO CONGELADO A OTRO PAIS EN UN AVION DE GUERRA PARA VER SUS PROPIEDADES CURATIVAS Y REMODELACION DE PIEL MUSCULO Y HUESO.

UN FARMACO NUEVO ANTIRETROVIRAL SERIA EL CUSHURO DE ANDES DEL PERU: 

EN EPOCA DEL INCANATO LA GENTE LO COMIA CASI DIARIO POR ESO LA GENTE TENIA MINIMO LA ALTURA DE 1.70 MTS LOS MAS CHATOS Y LOS ESPAÑOLES 1.50 LOS MAS GRANDES POR ESO SE ASUSTARON CUANDO DOMINARON EL PERU Y LA PROHIBIERON ROTUNDAMENTE NO ES COSA DE RISA ES LA HISTORIA. POR ESO CREO QUE TENIAN UNA MUY BUENA MEDULA OSEA EN LOS HUESOS Y SE DEBERIA DE ESTUDIAR COMO LO HACE ESA INVESTIGADORA PERUANA EN ARGENTINA PERO NO EL KUSHURO. UN FARMACO NUEVO ANTIRETROVIRAL SERIA EL CUSHURO DE ANDES DEL PERU

BMS-663068 es un profármaco del inhibidor del acoplamiento BMS-626529 : 

BMS-663068 es un profármaco del inhibidor del acoplamiento BMS-626529

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MONO DE PEREZA PARA ESTUDIAR EL VIH Y SIDA

MONO PEREZOSO BUEN ESPECIMEN PARA ESTUDIAR EL VIH: 

MONO PEREZOSO BUEN ESPECIMEN PARA ESTUDIAR EL VIH POR LAS REACCIONES ADVERSAS DE LOS ANTIRETROVIRALES NECESITAMOS UN BUEN ESPECIMEN PARA ESTUDIAR EL VIH Y ESTE ES EL MAS INDICADO. POR 3 RAZONES: UNO EL TIENE MICOSIS CONTINUA TODA SU VIDA EN LA PIEL Y PODEMOS ESTUDIAR LA RELACION MICOSIS Y CANCER EN EL PACIENTE CON VIH Y SIDA POR MEDIO DE EL AL VER CON SE DEFIENDE DE LAS MICOSIS. SEGUNDO PUEDE SER EL ANIMAL EXPERIMENTAL QUE PEGUE EL VIH COMO DE LA LEPRA QUE PEGO EN UN ARMADILLO POR UN INVESTIGADOR VENEZOLANO MEDICO GENIO.

MONO PEREZOSO BUEN ESPECIMEN PARA ESTUDIAR EL VIH: 

TERCERO NO PERDEMOS NADA INTENTANDOLO INOCULAR EL VIH Y VER SI PRODUCE LA ENFERMEDAD DEL VIH SIDA DEBE ESTAR EN CUARENTENA 1 AÑO POR NO SABER EL PERIODO DE VENTANA EN ESTE ESPECIMEN. SI NO ES, NO LE AFECTARA EL VIH SIDA Y NO HABREMOS HECHO NADA MALO PARA SU VIDA, SOLO HABER RECIBIDO UN PINCHAZO DE AGUJA QUE LE DAÑARA ALGO SU PIEL. MONO PEREZOSO BUEN ESPECIMEN PARA ESTUDIAR EL VIH

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Los investigadores de la Universidad de Kioto, en Jap ó n, desarrollaron un sistema que permite crear Ce ulas madre artificiales que reducirían el riesgo de desarrollar diversos tipos de cá ncer, una de las amenazas más claras de la salud humana. El descubrimiento permitiria que las cé lulas cancerigenas no se desarrollen gracias a la acciones de c é lulas madre pluripotentes inducidas o c é lulas iPS (siglas en ingl é s), las cuales pueden convertirse en cualquier tipo de c é lula. Entre algunas de las ventajas de estas cé lulas artificiales sobre las ya controversiales células madres están que las primeras permiten una regeneraci ó n m á s r á pida y es hasta 10 veces m á s eficiente.

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El estudio involucró el an á lisis de 1400 genes durante un largo periodo de tiempo. La revista " Nature " ser á la encargada de maximizar la información en torno al descubrimiento. (Con informaci ó n de EFE)

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Hallan c ó mo reducir riesgo de c á ncer en c é lulas madre artificiales TOKIO. Investigadores de la Universidad de Kioto (Jap ó n) han desarrollado un nuevo sistema para crear cé lulas madre artificiales que reduce el riesgo de que se vuelvan cancer í genas, informa el diario Nikkei . por EFE Fuente: vitagenes.com El descubrimiento, que será publicado en la revista Nature , abre nuevas perspectivas en la medicina regenerativa al reducir el que actualmente supone uno de los mayores riesgos del uso en este campo de las células madre artificiales, según el rotativo. La investigación la ha llevado a cabo un equipo en el que participa Shinya Yamanaka , médico especialista en cirugía ortopédica, en colaboración con el Instituto Nacional de Ciencia Industrial y Tecnología Avanzada (AIST). Yamanaka logró en 2006 generar las llamadas células madre pluripotentes inducidas o células iPS (siglas en inglés) que poseen la capacidad de convertirse en cualquier tipo celular especializado, un descubrimiento que le valió numerosos reconocimientos, entre ellos el prestigioso Premio Shaw. Hasta que se dio a conocer el trabajo de Yamanaka , los investigadores creían que esta habilidad era exclusiva de las células madre embrionarias.

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Sin embargo, esas c é lulas IPS resultaban cancer í genas en muchas situaciones tras desarrollarse en distintos tipos de tejidos, lo que suponía una traba para su uso en medicina regenerativa. El nuevo descubrimiento se realiz ó después de que los científicos revisaran m á s de 1.400 genes con ayuda de la base de datos del AIST para sustituir el factor que asociaba las c é lulas iPS con el c á ncer. Así encontraron el llamado Glis1, definido por el propio Yamanaka como “ el gen mágico ” y que supondrá “ un gran paso adelante para las aplicación clínicas ” , indicó al Nikkei . Adem á s de reducir el riesgo de cá ncer, el Glis1 puede generar c é lulas iPS de un modo diez veces m á s eficiente que antes. Los científicos confían en que las cé lulas iPS puedan desarrollarse en tejidos humanos y órganos, lo que daría un gran impulso a la ciencia regenerativa. No obstante, indicaron que, aunque se ha reducido el riesgo, otros genes que intervienen en el proceso pueden provocar cá ncer, por lo que las investigaciones en este sentido continúan.

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El ri ñó n produce una hormona que retrasa el envejecimiento Investigadores espa ñ oles descubren que las inflamaciones la anulan alejandro posilio madrid / la voz 5/7/2011 El ri ñó n es la principal fuente de creaci ó n de una hormona llamada klotho que retrasa el envejecimiento. Adem á s, las c é lulas renales secretan esta hormona, que a trav é s de la circulaci ó n llega a los diversos ó rganos del cuerpo, donde ejercen su funci ó n de antienvejecimiento . Este hallazgo permitir á dise ñ ar nuevos tratamientos que retrasen el envejecimiento en los enfermos renales y, con muchas probabilidades, en la poblaci ó n en general. Una investigaci ó n destinada a descubrir por qu é se produce este fen ó meno, realizada por profesionales espa ñ oles de la Red de Investigaci ó n Renal ( Redinred ), perteneciente al Instituto de Salud Carlos III, ha confirmado que el ri ñó n es la principal fuente de klotho en el organismo.

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Adem á s, han descubierto que las distintas inflamaciones del cuerpo, producidas por diversas causas, aceleran el envejecimiento, puesto que reducen la producci ó n de klotho en el ri ñó n, en algunos casos hasta en un 90 %. Es m á s, estos cient í ficos han identificado las sustancias inflamatorias concretas que contribuyen al descenso de klotho : las citoquinas Tweak y TNF redujeron su producci ó n en c é lulas cultivadas de ri ñó n en un 80 % y 60 %, respectivamente. « Hace a ñ os se demostr ó que ratones que no ten í an esta hormona mor í an a los tres meses de vida, cuando los que s í la ten í an fallec í an a ñ os m á s tarde. Luego se comprob ó que los pacientes de di á lisis sufren envejecimiento acelerado y no se sab í a por qu é . Ahora hemos descubierto la conexi ó n que existe entre estar inflamado y la menor producci ó n de klotho » , asegur ó a La Voz Alberto Ortiz, nefr ó logo de la Fundaci ó n Jim é nez D í az de Madrid y codirector de esta investigaci ó n.

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La trascendencia de este descubrimiento est á en que abre las puertas a la b ú squeda de tratamientos del envejecimiento acelerado asociado a la inflamaci ó n, seg ú n revela este experto: « Ya se conocen algunos f á rmacos que tratan la inflamaci ó n, pero no se conoce si favorecen el aumento de la producci ó n de klotho . Habr á que comprobarlo y buscar otros medicamentos que tengan un efecto antienvejecimiento » . Estos cient í ficos estudiaron el comportamiento de klotho en ratones con fracaso renal agudo. El descenso de la producci ó n de esta hormona se observ ó en las primeras horas del fracaso renal y su escasez persisti ó m á s de una semana, cuando el ri ñó n ya hab í a recuperado su funci ó n normal. Esto explicar í a por qu é el fracaso renal se asocia con un aumento de mortalidad, que persiste incluso despu é s de la recuperaci ó n del ri ñó n. Este trabajo ha sido publicado en el ú ltimo n ú mero en Internet de la revista Journal of American Society of Neprology .

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Descubren fármaco anti envejecimiento celular Un fármaco que se usa actualmente para reducir el riesgo de rechazo de órganos trasplantados parece revertir los daños causados en el ADN por el envejecimiento. 02/07/2011 | Un fármaco que se usa actualmente para reducir el riesgo de rechazo de órganos trasplantados parece revertir los daños causados en el ADN por el envejecimiento. El hallazgo, afirman los científicos, podría ser un tratamiento potencial para los niños que sufren una rara enfermedad genética llamada síndrome de Hutchinson- GIlford , o progeria , que provoca que los pacientes envejezcan ocho veces más rápido de lo normal. Pero también podría tener un impacto beneficioso para retrasar el proceso normal de envejecimiento de los humanos, dice el estudio publicado en la revista Science Translational Medicine. La investigación fue llevada a cabo por científicos del Instituto Nacional de Investigación del Genoma Humano, la Universidad de Maryland, el Hospital General de Massachusetts y la Escuela Médica de Harvard, en Estados Unidos. La progeria es una enfermedad extremadamente rara y letal que afecta a aproximadamente uno de cada 8 millones de nacimientos vivos. Los pacientes rara vez sobreviven los 13 años. Proteína tóxica

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La enfermedad es causada por una mutación nueva, no heredada, la cual provoca la producción de una proteína llamada progerina que no puede ser procesada normalmente y se acumula en el núcleo de las células. Esta acumulación de progerina en las células que se están dividiendo afecta de forma inversa al núcleo, causando estragos en la función celular. Desde hace tiempo los científicos estudian con interés esta enfermedad porque creen que en ésta podrían encontrarse claves importantes sobre el proceso normal de envejecimiento humano. "Cuando las células de los niños con la enfermedad fueron expuestas al fármaco en el laboratorio, éstas lograron eliminar la acumulación anormal de progerina y sobrevivir más tiempo", aseguró el Dr. Francis Collins. Los niños con progeria a menudo presentan los mismos síntomas que se ven en los ancianos, como rigidez en las articulaciones, dislocación de cadera y enfermedades cardiovasculares. Los científicos saben que la proteína progerina también se produce en las células normales y esta producción aumenta en grandes niveles, a medida que se aproxima la senectud. La nueva investigación involucró tomar células de niños con progeria que fueron tratadas en el laboratorio con un fármaco llamado sirolimus (también conocido como rapamycin ).

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La nueva investigación involucró tomar células de niños con progeria que fueron tratadas en el laboratorio con un fármaco llamado sirolimus (también conocido como rapamycin ). El fármaco, producido a base de una sustancia descubierta en la Isla de Pascua, es un poderoso inmunosupresor y se utiliza para evitar el riesgo de rechazo de órganos en pacientes que recibieron trasplantes. Estudios anteriores con ratones también habían demostrado que el rapamycin logra prolongar la vida de los animales. Ahora los investigadores compararon el efecto que produjo el fármaco en células tratadas y células no tratadas. Descubrieron que el fármaco ayudó a las células a deshacerse de la acumulación de progerina y a revertir los defectos del núcleo celular que provocan la reducción de la longevidad. Implicación en la longevidad "Cuando las células de los niños con la enfermedad fueron expuestas al fármaco en el laboratorio, éstas lograron eliminar la acumulación anormal de progerina y sobrevivir más tiempo", afirma el doctor Francis Collins, principal autor del estudio. "Y no sólo eso, el núcleo de las células con progeria pasó de ser bastante feo y anormal a sumamente hermoso, como un ovoide muy sonriente", agrega el científico. Vejez

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El estudio tiene implicaciones para el proceso normal de envejecimiento. Los investigadores están planeando llevar a cabo ensayos clínicos para probar los efectos del rapamycin en niños con progeria . El hallazgo, dice el doctor Francis Collins, autor principal del estudio y director del Instituto Nacional de Investigación del Genoma Humano, también podría tener implicaciones en el entendimiento del proceso de envejecimiento normal humano. "Varios estudios recientes informan que la proteína progerina se produce en bajas cantidades en individuos normales pero se acumula con la edad", dice el científico. "El rapamycin ha demostrado que puede prolongar las perspectivas de vida en ratones sanos. Por lo tanto, es posible que el mismo mecanismo que acelera la eliminación de la progerina tóxica contribuya a un efecto beneficioso del rapamycin en la longevidad", agrega. El estudio, publicado en la revista Nature en 2009, mostró que los ratones tratados con rapamycin lograron vivir 38% más que los animales que no recibieron el fármaco.

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Un equipo de cient í ficos italianos dise ñó una vacuna que ser í a capaz de ofrecer protecci ó n contra las m á s de 300 cepas de meningococo B, la bacteria que causa la mayor í a de los casos de meningitis en varios pa í ses, entre ellos Uruguay. El desarrollo de una vacuna que sea ampliamente protectora contra la meningitis es, desde hace d é cadas, un desaf í o para los cient í ficos. La meningitis es una infecci ó n bacteriana de las membranas que cubren el cerebro y la m é dula espinal (meninges). La mayor í a de las infecciones ocurre en ni ñ os menores de cinco a ñ os. Puede causar da ñ o cerebral, problemas de aprendizaje, p é rdida de o í do o extremidades e, incluso, la muerte. Diseñaron vacuna que daria más protección contra la meningitis Infectología . Método podría ser utilizado para terapia que combata el VIH

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Las bacterias implicadas con mayor frecuencia son: neumococo, meningococo (tipos B y C) y haemophilus influenzae tipo b. Hasta ahora hay disponibles vacunas efectivas contra las meningitis causadas por haemophilus influenzae tipo b y contra varios tipos de neumococos. En Uruguay los ni ñ os menores de cinco a ñ os reciben ambas inmunizaciones. Respecto a la meningitis causada por meningococo, la Organizaci ó n Mundial de la Salud (OMS) se ñ ala que puede causar importantes da ñ os cerebrales y es mortal en el 50% de los casos no tratados. Los s í ntomas m á s frecuentes son rigidez de nuca, fiebre elevada, fotosensibilidad , confusi ó n, cefalea y v ó mitos. Hasta ahora los cient í ficos no lograron una vacuna que sea efectiva contra todas las cepas del meningococo B, estimadas en m á s de 300. Esa realidad hace que en varios pa í ses, inclusive en Uruguay, el meningococo sea la fuente m á s frecuente de meningitis, dijeron a El Pa í s fuentes del Ministerio de Salud P ú blica. Y dentro de ellos, el meningococo B es el que m á s casos provoca. En el pa í s son unos 50 por a ñ o entre ni ñ os y adultos. Es por eso que el dise ñ o de una vacuna que podr í a proteger contra m á s de 300 cepas de meningococo B, efectuado por un grupo de cient í ficos italianos encabezados por el microbi ó logo Rino Rappuoli , fue el art í culo m á s destacado en la edici ó n de ayer de la revista Science Trasnational Medicine. Rappuoli explic ó que crearon 54 inmun ó genos -sustancias que desencadenan una repuesta del arsenal de defensas inmunol ó gicas del cuerpo-que fueron utilizados en ratones. Tras hacer pruebas con esos animales para ver qu é inmun ó genos estimulaban la creaci ó n de anticuerpos, los cient í ficos se concentraron en ocho que provocaron la mejor respuesta. Luego, probaron utilizarlas contra un grupo m á s grande y m á s diverso de cepas de meningococo B.

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En esa instancia del estudio los cient í ficos lograron identificar a un inmun ó geno superior, que denominaron G1, capaz de provocar anticuerpos que pueden eliminar todas las cepas del meningococo B. Este es el punto de partida, seg ú n los cient í ficos, para que se pueda elaborar una vacuna "ampliamente protectora". Aunque hasta ahora sus hallazgos son de fase experimental, el cient í fico estim ó que "los datos obtenidos en ratones pueden predecir un resultado en humanos". Adem á s, consider ó que la forma de trabajar con el meningococo B podr í a ser ú til para dise ñ ar vacunas eficaces para otros pat ó genos que muestran un alto grado de variaci ó n similar, como el VIH. NUEVA GENERACI Ó N. Despu é s de varias d é cadas de haber estado un poco dejadas de lado, las vacunas volvieron a ubicarse recientemente en la primera l í nea de investigaci ó n de nuevas terapias. Rappuoli , por ejemplo, es jefe de investigaci ó n de la divisi ó n de vacunas de la multinacional farmac é utica Novartis . En los ú ltimos a ñ os, adem á s, las vacunas se vinculan no solo con el control y combate de enfermedades infecciosas como la meningitis, sino que tambi é n se aplican para luchar contra los tumores y hasta para mejorar la diabetes. Para combatir el estafilococo dorado, por ejemplo, "la mayor í a de las vacunas que est á n en desarrollo contienen varios ant í genos", dijo al diario chileno "El Mercurio" la m é dica Sandra Romero- Steiner , de los Centros para el Control y Prevenci ó n de Enfermedades, de Atlanta, en Estados Unidos. Ello implica que las nuevas vacunas tienen varias mol é culas que estimulan las defensas de las personas. As í , no s ó lo se produce un aumento de los anticuerpos que luchan por destruir la infecci ó n, sino que se favorece la multiplicaci ó n de los linfocitos, que devoran los g é rmenes da ñ inos. Lograr esta combinaci ó n de mecanismos de defensa es el futuro en materia de vacunas", dijo Romero- Steiner

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Esto es lo que tambi é n se busca para combatir el c á ncer. Dos equipos de cient í ficos, uno en Estados Unidos y otro en Reino Unido, extraen varias prote í nas del tumor de un paciente y las colocan dentro de un virus que previamente fue vaciado de todo el material que conten í a. Luego inyectan los virus a la persona, con hasta ahora resultados alentadores. En este tema, una de las novedades con m á s repercusi ó n vino desde el Hospital General de Massachusetts. All í un estudio experimental encabezado por Denise Faustman encontr ó que la BCG, vacuna que se usa en ni ñ os contra la tuberculosis, lograr í a revertir la diabetes tipo 1. En un grupo de pacientes a quienes se les aplic ó dos dosis de este producto, se observ ó que su p á ncreas volv í a a producir insulina. "Estas personas ten í an el p á ncreas casi muerto", dijo Faustman . Los resultados son preliminares y ahora esa terapia comenzar á a ser probada en m á s pacientes. Las cifras 300 Es el n ú mero aproximado de cepas de meningococo B que provocan meningitis. 50 Son los casos por a ñ o en Uruguay (ni ñ os y adultos) causados por meningococo B. Aspectos clave Enfermedad y sus causas La meningitis es una infecci ó n de las membranas que cubren el cerebro y la m é dula espinal (meninges). Es causada por diferentes microorganismos. Varios pueden ser neutralizados con vacunas. Sin embargo, el meningococo B, que es la forma m á s com ú n, es tambi é n la m á s dif í cil de controlar. Por eso los cient í ficos intentaron encontrar una forma para combatirla. Camino hacia una vacuna Un grupo de cient í ficos italianos efectu ó pruebas en ratones con resultados positivos con una sustancia que fue capaz de proteger contra m á s de 300 cepas de meningococo B. Creen que puede obtenerse la misma respuesta en seres humanos y ser ú til para luchar contra otras patolog í as.

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Nueva terapia destruye c é lulas cancerosas en tres pacientes POR STEPHANIE NANO THE ASSOCIATED PRESS NUEVA YORK -- Un grupo cient í fico report ó el primer é xito claro con terapia gen é tica para el tratamiento de la leucemia convirtiendo las propias c é lulas sangu í neas de los pacientes en cazadores y destructores de las c é lulas cancerosas. Aunque lo han probado con tres pacientes hasta la fecha, los resultados son notables: dos parecen libres de c á ncer hasta un a ñ o despu é s del tratamiento, y el tercero ha tenido una respuesta parcial. Los cient í ficos se preparan a tratar el procedimiento para otras variantes de c á ncer. "Tuvo gran é xito. Nos sorprendi ó que funcionara tan bien", dijo el doctor Carl June, experto en terapia gen é tica en la Universidad de Pensilvania. "S ó lo ha pasado un a ñ o. Tenemos que descubrir cu á nto tiempo duran estas remisiones". June condujo el estudio, que publican el mi é rcoles las revistas New England Journal of Medicine y Science Translational Medicine.

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El tratamiento fue aplicado a tres pacientes con casos avanzados de leucemia linf á tica cr ó nica, CLL. La ú nica esperanza de cura en esos casos son trasplantes de m é dula ó sea o c é lulas germinales, que no siempre funcionan y conllevan un elevado riesgo mortal. Los cient í ficos han trabajado durante a ñ os para hallar medios de mejorar la capacidad del sistema inmunol ó gico para combatir el c á ncer. Los intentos anteriores para modificar gen é ticamente las llamadas C é lulas T en el flujo sangu í neo han tenido un é xito limitado; las c é lulas modificadas no se reproducen bien y desaparecen r á pidamente. June y sus colegas modificaron la t é cnica utilizando un nuevo portador para llevar los nuevos genes a las c é lulas T y un mecanismo para ordenar a las c é lulas a matar y multiplicarse. Eso produjo ej é rcitos de c é lulas "asesinas en serie" que atacaron las c é lulas cancerosas, las destruyeron y fueron matando nuevas manifestaciones de c á ncer a medida que surg í an. Se sab í a que las c é lulas T atacaban los virus de ese modo, pero é sta es la primera vez que se ha logrado contra el c á ncer, dijo June. Para el experimento, se extrajo sangre a cada paciente y se removieron c é lulas T. Despu é s de alterar é stas en un laboratorio, millones de c é lulas fueron devueltas a los pacientes en tres infusiones. Read more: http://www.elnuevoherald.com/2011/08/10/1000926/nueva-terapia-destruye-celulas.html#ixzz1UqyexfjF

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Terapia asombrosa contra leucemia Un nuevo tratamiento gen é tico contra el c á ncer de sangre aplicado por cient í ficos estadounidenses ofrece resultados muy prometedores. Voz de Am é rica | Redacci ó n Foto: AP La modificaci ó n gen é tica de linfocitos “ T ” permiti ó destruir c é lulas sangu í neas cancerosas. Cient í ficos dijeron haber logrado resultados exitosos con un nuevo tratamiento para la leucemia haciendo que las propias c é lulas sangu í neas persigan y destruyan a las que est á n cancerosas. El experimento ha sido llevado a la pr á ctica s ó lo con tres pacientes hasta ahora, pero los resultados han sido sorprendentes: dos de ellos con leucemia avanzada ya no la padecen un a ñ o despu é s, y el tercero ha mejorado aunque todav í a tiene c á ncer. Los investigadores ya est á n haciendo preparativos para utilizar el mismo tipo de terapia gen é tica frente a otros padecimientos cancerosos, como los de pulm ó n, ovario y los melanomas.

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“ Funcion ó de manera formidable. Estamos sorprendidos de que haya sido de esa manera ” , dijo el doctor Carl June, experto en terapia gen é tica en la Universidad de Pennsylvania. "En tres semanas, los tumores fueron destruidos con una eficacia nunca vista hasta ahora", dijo June, autor principal del trabajo cient í fico en que se dan a conocer los resultados, publicados en la revistas New England Journal of Medicine y Science Translational Medicine . El tratamiento contra la leucemia linfoc í tica cr ó nica, el tipo m á s com ú n de c á ncer en la sangre, se llev ó a cabo eliminando los linfocitos “ T ” en los pacientes enfermos y modific á ndolos gen é ticamente para que atacaran de forma selectiva las c é lulas cancerosas.

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Vacuna 'mosaico' contra el VIH estar á lista en un a ñ o: cient í ficos La capacidad del VIH para evolucionar r á pidamente es lo que le permite que esquivar los f á rmacos actuales El virus VIH, que esta en gran parte formado por prote í nas, causa el SIDA, una enfermedad que destruye el sistema inmunol ó gico del cuerpo dejando v í ctimas vulnerables a las infecciones y tumores. Foto: Vanguardia/ Archivo CIUDAD DE M É XICO.- Una vacuna contra el VIH que podr í a ser m á s lista que el mortal virus podr í a someterse a ensayos en humanos en menos de un a ñ o, dicen los cient í ficos. La “ vacuna mosaico ” , que est á siendo dise ñ ada por un equipo internacional de investigadores, trabaja adapt á ndose al virus que muta. La capacidad del VIH para evolucionar r á pidamente es lo que le permite que esquivar los f á rmacos actuales. Bette Korber de Los Alamos National Laboratory en Nuevo M é xico, es uno de los cient í ficos que ha trabajado en el proyecto durante 20 a ñ os. Ella dijo: “ Estamos en el carril r á pido de estudio de la evoluci ó n del VIH. Si le das una sola droga, el VIH se desarrolla lejos de é l. Por eso los tratamientos incluyen tres o cuatro medicamentos al mismo tiempo ” . El virus VIH, que esta en gran parte formado por prote í nas, causa el SIDA, una enfermedad que destruye el sistema inmunol ó gico del cuerpo dejando v í ctimas vulnerables a las infecciones y tumores. La enfermedad mat ó a 1.8 millones personas en todo el mundo en 2009. Tradicionales vacunas contra el VIH est á n dise ñ adas para estimular el sistema inmunol ó gico del cuerpo y que reconozca los determinados amino á cidos en las prote í nas del virus. Sin embargo, una vacuna mosaico est á compuesto de varios conjuntos de secuencias sint é ticas, generadas por las prote í nas. Estos estimulan el sistema inmunol ó gico del cuerpo para responder a una variedad de mutaciones del VIH. Se forman por medio de una enorme base de datos creada por Korber y sus colegas del LANL, que contiene informaci ó n de cientos de miles de fragmentos del VIH. Esa vacuna podr í a romper un estancamiento de 25 a ñ os en la b ú squeda de una cura de una enfermedad que infecta a 7.500 personas al d í a y mata a dos millones al a ñ o. Todos los ensayos de vacunas anteriores han fracasado.

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Los primeros modelos inform á ticos predijeron que las vacunas del mosaico eran mejores que los genes del VIH. Esto fue confirmado en parte el a ñ o pasado, cuando los resultados fueron publicados en la revista Nature Medicine donde reportaron una poderosa respuesta inmune en ratones y monos. Ahora un consorcio de investigadores, con el apoyo de la Fundaci ó n Bill y Melinda Gates y los Institutos Nacionales de la Salud tiene la esperanza de iniciar ensayos en humanos de una vacuna mosaico a finales de 2012. Korber , quien ha perdido un par de amigos por el Sida, dijo que ten í a grandes esperanzas en el nuevo enfoque. Si el ensayo en fase temprana de seguridad muestra la vacuna es segura para su uso en seres humanos, los cient í ficos pueden pasar a una fase de prueba de dos, donde se prueba la vacuna en grupos m á s grandes para evaluar qu é tan bien funciona.

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LA VACUNA ESPAÑOLA CONTRA EL VIH LOGRA UNA RESPUESTA INMUNE DEL 90% Los efectos del tratamiento se mantienen durante al menos un año en el 85% de los casos, según ha explicado el investigador Mariano Esteban Día 28/09/2011 - 14.23h Una vacuna segura y capaz de producir un respuesta inmune. Estos son los resultados de una nueva vacuna contra el VIH que se ha presentado en Madrid desarrollada por el Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC), y, que en un estudio en fase I (es decir, aquellos que se diseñan para demostrar su seguridad) realizado en 30 voluntarios sanos ha demostrado, no sólo ser segura, sino que ha producido una respuesta inmune al virus en el 90% de los voluntarios, respuesta que se ha mantenido durante un año en el 85 de los individuos. El estudio en humanos se ha realizado en el hospital Clinic de Barcelona y el Gregorio Marañón de Madrid. Los datos, que se publican en «Vaccine» y «Journal of Virology», servirán para iniciar un ensayo en fase I con esta misma vacuna en 30 personas infectadas por el VIH cuyos resultados se conocerán no antes de un año. Así lo adelantó Felipe García, del hospital Clinic de Barcelona, que indicó que esta nuevo estudio se realizará en 30 personas con VIH reclutadas en tres hospitales españoles que están recibiendo tratamiento antirretroviral pero cuyos niveles de carga viral (cantidad de virus en sangre y plasma) son indetectables. «Además de la seguridad, se trata de ver si la vacuna genera respuesta frente a los virus en estas personas una vez que se les haya retirado el tratamiento».

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En 1999, el equipo de investigación de Mariano Esteban comenzó a trabajar en el desarrollo y preclínica de MVAB. Se trata, explicó Esteban, de un virus atenuado que se usó para erradicar la viruela y que sirve de modelo en la investigación de múltiples vacunas. La B procede del subtipo de VIH contra el que lucha, el más prevalente en Europa. El desarrollo de la MVAB se basa en la introducción de cuatro genes del VIH (Gag, Pol, Nef y Env ) en la secuencia genética de vaccinia . Un sistema inmunitario sano reacciona frente al MVA, y los genes de VIH insertados en su ADN no son capaces de infectar a seres humanos, lo que garantiza la seguridad del ensayo clínico. Un total de 24 voluntarios, detalló García, recibió el tratamiento con MVAB mientras que los otros 6 recibieron un placebo, según un proceso de doble ciego. La vacuna se administró en tres dosis por vía intramuscular en las semanas 0, 4 y 16, desde el inicio, y sus efectos se evaluaron en sangre periférica hasta la semana 48, cuando concluyó el ensayo. Sin efectos adversos

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En lo relativo a la seguridad, «los efectos secundarios que se han producido son los que cabe esperar en cualquier tipo de vacunación, principalmente de tipo local en la zona de inyección», aseguró el responsable del equipo del hospital Gregorio Marañón, Juan Carlos López Bernaldo de Quirós . «No ha existido ningún efecto adverso que haya comprometido la salud de los voluntarios». La relevancia de estos resultados radica en que este prototipo es mucho más eficaz, al menos en estas fases, que se está utilizando en el mayor ensayo clínico en fase III con un candidato de vacuna, e igual de eficaz que otros prototipos desarrollado en otros países. Esta vacuna, que se está probando en Tailandia en más de 16.000 personas, apenas logra una eficacia protectora del 31%, recordó Esteban. «De ahí, la importancia de estos resultados», coincidieron los investigadores.

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Sin embargo, los investigadores han querido ser prudentes. Los resultados, señaló Felipe García, demuestran su seguridad y capacidad de generar defensas ante el virus, «pero todavía no sabemos si protege ante la infección por VIH». En este sentido, comentó que para ello hacen falta estudios en fase II y III. «Los resultados deben ser tomados con cautela ya que el tratamiento sólo se ha probado en 30 voluntarios y, aunque estimula una respuesta potente en la mayoría de los casos, es pronto para predecir si las defensas inducidas prevendrán la infección», matizó Felipe García.

VACUNA CONTRA RADIACION NUCLEAR EN EEUU: 

VACUNA CONTRA RADIACION NUCLEAR EN EEUU La vacuna contra la radiación nuclear es un sueño cada vez más cercano La agencia del medicamento de EEUU podría aprobarla en dos años Mantenerse a salvo de los temidos efectos de la radiación nuclear ha sido durante años una de las principales preocupaciones de los gobiernos del mundo. Hasta ahora, los mecanismos de alerta temprana ante un ataque con armas nucleares y la evacuación de la población a refugios son prácticamente la única defensa posible.

VACUNA CONTRA RADIACION NUCLEAR EN EEUU: 

VACUNA CONTRA RADIACION NUCLEAR EN EEUU Pero, desde hace seis años, un grupo de científicos judíos norteamericanos, dirigidos por el profesor Andrei Gudkov, trabajan en lo que aseguran será una revolución que podría incluso cambiar el equilibrio de poder mundial: la vacuna contra la radiación nuclear o Protectan CBLB502.

VACUNA CONTRA RADIACION NUCLEAR EN EEUU: 

VACUNA CONTRA RADIACION NUCLEAR EN EEUU VACUNA Protectan CBLB502

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Sus primeros resultados positivos con animales fueron publicados el año pasado por la prestigiosa revista Science, pero el éxito de los ensayos que se han llevado a cabo desde entonces ha aumentado las expectativas y ha hecho que, por primera vez en 30 años de estudios similares, se piense que la vacuna podría ser una realidad en un futuro no muy lejano. Se estima que la agencia de medicamentos de EEUU, la FDA, podría aprobarla en un año o dos. “Para ello, requiere que se demuestre su eficacia en animales, pero también que el medicamento no daña el metabolismo de seres humanos sanos. Para estudiar su actividad específica en humanos, utilizamos biomarcadores que directamente reflejan el mecanismo de actuación de la sustancia dentro del cuerpo”, explica Rachel Levine, la directora de Comunicación de Biolabs, el laboratorio que está desarrollando el proyecto.

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Una simple inyección, aplicada antes o después de estar expuesto a cantidades letales de radiación nuclear, ha demostrado su eficacia en ratones y primates. Los resultados de los experimentos realizados en casi 650 monos son alentadores. Se les dividió en dos grupos que fueron sometidos a una radiación igual a la soportada por los afectados del desastre de Chernóbil pero sólo se suministró la vacuna a uno de ellos. De los animales sin vacunar, un 70% murieron y el resto presentaba enfermedades derivadas de la exposición nuclear. Por el contrario, en el grupo de monos vacunado, casi todos los animales sobrevivieron sin que se detectara ningún efecto secundario del medicamento o la radiación.

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Según Levine, los diversos experimentos en animales demuestran que “la vacuna es efectiva si se aplica entre las 24 horas previas a la exposición y las 72 horas posteriores”. Un margen suficiente, según los investigadores, para tratar y potencialmente salvar a un gran número de individuos si se produjese de nuevo un accidente nuclear o un repentino ataque con armas nucleares o radiológicas. Esta última posibilidad se contempla como un futuro escenario más que posible en el convulso Oriente Medio. El temor a un ataque nuclear por parte de Irán es uno de los motivos que hacen que desde Israel se financie y se sigan muy de cerca los avances de este grupo de científicos.

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Aunque la vacuna se desarrolla en el marco de la investigación de defensa, la base de la misma podría servir en la lucha contra el cáncer, porque el principio en el que se basa es en la capacidad que tienen ciertas proteínas producidas por la flora intestinal, de proteger a las células frente a la radiación. Actualmente, los tratamientos contra el cáncer que requieren que el paciente sea sometido a radiación son muy agresivos. Acaban con las células cancerosas pero también afectan a las células sanas. La futura vacuna podría abrir la puerta a tratamientos más cortos, con radiación más potente y con garantías de que no se producirán efectos secundarios. Fuente: La Gaceta 29/07/09

VACUNA CONTRA RADIACION NUCLEAR EN EEUU: 

VACUNA CONTRA RADIACION NUCLEAR EN EEUU

VACUNA CONTRA RADIACION NUCLEAR EN EEUU: 

VACUNA CONTRA RADIACION NUCLEAR EN EEUU

VACUNA CONTRA RADIACION NUCLEAR EN EEUU: 

ESTA VACUNA TAMBIEN SERVIRIA A PACIENTES EN ESTADO SIDA DISMINUIR SUS DOLENCIAS Y QUIEN SABE EVITAR LA ETAPA SIDA DEL PACIENTE CON VIH. YA QUE PROTEGE LA MEDULA OSEA PARA ENFERMEDADES CANCERIGENAS COMO LEUCEMIA LINFOMA Y CANCER DE PIEL VACUNA CONTRA RADIACION NUCLEAR EN EEUU

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Prueban un prototipo de vacuna VIH "mucho m á s potente" que sus antecesores Noticias EFE Madrid, 28 sep (EFE).- Un equipo de investigadores espa ñ oles ha creado un prototipo de vacuna contra el VIH "mucho m á s potente" que los desarrollados hasta ahora en todo el mundo y que ha conseguido obtener una respuesta inmune en el 90 por ciento de las personas sanas a las que se les ha inoculado. El hallazgo ha sido presentado hoy en una rueda de prensa por los responsables de la investigaci ó n: Mariano Esteban, del Centro Nacional de Biotecnolog í a del Consejo Superior de Investigaciones Cient í ficas (CSIC); Felipe Garc í a, del Hospital Cl í nic de Barcelona, y Juan Carlos L ó pez Bernaldo de Quir ó s , del Hospital Gregorio Mara ñó n de Madrid. Despu é s de presentar una alta eficacia en ratones y monos, el prototipo de vacuna comenz ó a ensayarse en humanos hace un a ñ o; es la fase I, que se ha probado en treinta personas sanas (quince en Barcelona y quince en Madrid), elegidas entre 370 voluntarios.

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El objetivo del estudio era comprobar la capacidad preventiva de esta vacuna, es decir si era capaz de provocar una respuesta en el el sistema inmunol ó gico de los pacientes. El estudio, ha explicado L ó pez Bernaldo de Quir ó s , fue "aleatorio y doble ciego", es decir que los investigadores no decidieron a qui é n se suministraban las vacunas o el placebo y el personal del ensayo tampoco supo en ning ú n momento qu é est á administrando. Durante el ensayo, seis personas recibieron placebo y 24 la vacuna, que presentaron "escasos" y "leves" efectos secundarios (cefaleas, dolor en la zona de la inyecci ó n o malestar general), por lo que se puede afirmar que "la vacuna es segura para continuar con el desarrollo cl í nico del producto", ha subrayado este investigador.

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El 95 por ciento de los pacientes gener ó defensas (normalmente responden en un 25 por ciento), pero adem á s, mientras que otras vacunas estimulan c é lulas o anticuerpos, este prototipo "ha logrado estimular ambas", ha destacado Felipe Garc í a. Adem á s, en el 85 por ciento de los pacientes, las defensas generadas se han mantenido durante al menos un a ñ o "que en este campo es bastante tiempo", ha constatado Garc í a. Los investigadores realizar á n ahora un nuevo ensayo cl í nico, esta vez con voluntarios infectados por el VIH, con el objetivo de saber si este compuesto, adem á s de prevenir, puede servir para tratar esta enfermedad. "Hemos probado que sirve como vacuna preventiva y en octubre vacunaremos a personas infectadas con VIH para ver si adem á s la vacuna sirve para curar porque los tratamientos antirretrovirales (combinaci ó n de tres f á rmacos) tienen que tomarse de por vida, algo insostenible en lugares tan afectados por el sida como Á frica", ha afirmado Garc í a.

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Lo positivo de este ensayo es que "tenemos un prototipo muy potente, mucho m á s que el utilizado en Tailandia" y que alcanz ó la fase III de pruebas. El prototipo de vacuna, patentado por el CSIC, est á dise ñ ado para combatir el subtipo B del virus del sida, el de mayor prevalencia en Europa, Estados Unidos, Am é rica Central y Sur y Caribe. El m á s extendido en Á frica y Asia es el subtipo C. EFE

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El conseller catalán de Salud, Boi Ruiz; la ministra de Sanidad, Leire Pajín , y la Infanta Cristina, presidenta del Instituto Salud Global de Barcelona, en la inauguración. BARCELONA | Fecha de publicaci ó n: Viernes, 7 de Octubre de 2011 C. OSSORIO Los resultados prometedores de un ensayo fase II realizado en Sudáfrica con una vacuna terapéutica para tratar la tuberculosis permiten confiar en la futura reducción de la terapia antibiótica de seis meses a un mes. Pere-Joan Cardona, microbiólogo del Hospital Germans Trias i Pujol de Badalona (Can Ruti ), que lidera el desarrollo de la vacuna en este centro, presentó estos datos en el marco del 7º Congreso Europeo de Medicina Tropical y Salud Internacional ( Ectmih ), celebrado en Barcelona. El ensayo se llevó a cabo en tres clínicas, con 48 enfermos VIH positivos y 48 VIH negativos, infectados con tuberculosis. Se probaron varias dosis, y se ha comprobado que la más efectiva es la de 25 microgramos, con buena tolerabilidad —el efecto local que puede tener cualquier vacuna— y un perfil inmunológico adecuado. Según explica Cardona, en la fase I participaron pacientes VIH negativos con tuberculosis, y en la segunda un objetivo era dar el salto a probarla con coinfectados. La idea es recortar el tratamiento antibiótico contra la infección tuberculosa latente, de forma que con una única inoculación después de esta terapia, se pueda reducir de 6-9 meses (la duración actual) a un único mes.

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A partir de ahora, iniciarán la fase III del ensayo, con un seguimiento de dos años, en la que participarán 1.500 pacientes coinfectados por VIH y tuberculosis. Por temas éticos, no deprivarán el tratamiento habitual de los pacientes, es decir, seguirán tomando los seis meses de tratamiento antibiótico, pero la mitad de ellos recibirá también la vacuna para comprobar si realmente añade beneficio a esta población y consigue reducir la inducción de tuberculosis. Cardona aclaró que en países en vías de desarrollo sólo se ofrece este tratamiento a pacientes coinfectados. En la actualidad, saben que la tasa de inducción de enfermedad activa anual en esta población es del 10 por ciento, y que un 20 por ciento de los coinfectados mueren por tuberculosis.

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Vacuna viruela extiende vida de pacientes con c á ncer de h í gado Tendencias • 7 Noviembre 2011 - 9:01am — Reuters El principal efecto colateral fueron s í ntomas gripales. Empieza inscripci ó n pacientes a ú ltimas etapas de ensayo. San Diego • Una vacuna de la viruela gen é ticamente modificada redujo en casi un 60 por ciento el riesgo de muerte de pacientes con c á ncer de h í gado avanzado en un estudio en etapa intermedia, lo que aceler ó el lanzamiento de los ú ltimos estadios de investigaci ó n. Cient í ficos de varias instituciones, incluida la University of California en San Diego, y la compa ñí a biotecnol ó gica Jennerex Inc presentaron datos del ensayo de Fase II que muestran que pacientes que recibieron dosis elevadas de la vacuna alterada, conocida como JX-594, vivieron una media de 13,8 meses. Eso comparado con 6,7 meses entre los pacientes tratados con una d é cima parte de la dosis. El estudio peque ñ o con 30 pacientes revel ó que un 66 por ciento de los pacientes que recibi ó la dosis alta estaban vivos despu é s de un a ñ o, comparado con apenas el 23 por ciento de los que integraban el grupo de baja dosis. S í ntomas temporales similares a los de la gripe fueron el principal efecto colateral observado en el ensayo, que se present ó en un encuentro de la Asociaci ó n Estadunidense para el Estudio de Enfermedades Hep á ticas, en San Francisco. Los expertos han estado intrigados por d é cadas si ser í a efectiva la idea de utilizar virus para alertar al sistema inmune para que busque y destruya c é lulas cancerosas.

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Ese inter é s se dispar ó en los ú ltimos a ñ os, dado que los avances en ingenier í a gen é tica les permitieron a los cient í ficos programar los virus para que apunten a los tumores. JX-594 deriva de una cepa del virus " vaccinia ", alguna vez conocido por usarse para vacunar a los ni ñ os contra la viruela. "Los virus son intr í nsecamente selectivos respecto del c á ncer y las c é lulas tumorales son intr í nsecamente susceptibles al ataque viral", se ñ al ó el doctor David Kirn , jefe m é dico de Jennerex . "Reforzamos esa selectividad atenuando y debilitando al virus en el tejido normal", agreg ó . Kirn dijo que se incorpor ó al primer paciente al estudio de Fase IIb , que compara JX-594 con atenci ó n est á ndar en 120 pacientes con c á ncer hep á tico que dejaron de responder a Nexavar , tambi é n conocido como sorafenib y comercializado por Onyx Pharmaceuticals . Los pacientes del ensayo primero recibir á n una infusi ó n intravenosa de JX-594, seguida de inyecciones directas en el tumor. Kirn manifest ó que el ensayo tambi é n permitir á el uso de dosis m á s continuas que en los estudios previos. Jennerex planea lanzar el a ñ o pr ó ximo un ensayo de Fase III para comparar cabeza a cabeza JX-594 con Nexavar , adem á s de que est á realizando estudios iniciales en otros tipos de c á ncer. Jennerex est á financiada fundamentalmente por inversores de Canad á y Corea del Sur. Los derechos europeos de JX-594 se entregaron a Transgene SA . Otras licencias regionales son de Lee's Pharmaceutical Ltd en China y Green Cross Corp en Corea del Sur.

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Investigadores revelan la acci ó n de poderosos anticuerpos que neutralizan el VIH · "Lo inesperado y ú nico de este anticuerpo es que no s ó lo se adhiere a la capa de az ú cares del virus, sino que tambi é n llega a una parte de la prote í na que envuelve el virus" REP Ú BLICA/EP | MADRID PUBLICADA EL 14-10-2011 Cient í ficos del Instituto de Investigaci ó n Scripps en La Jolla (California) han puesto al descubierto detalles sorprendentes sobre c ó mo un poderoso anticupero anti-VIH ataca al virus Los hallazgos, publicados en ' Science ', destacan una nueva vulnerabilidad del VIH y sugieren una nueva diana para el desarrollo de vacunas. “ Lo inesperado y ú nico de este anticuerpo es que no s ó lo se adhiere a la capa de az ú cares del virus, sino que tambi é n llega a una parte de la prote í na que envuelve el virus ” , explica el coautor Dennis Burton, profesor en Scripps y director cient í fico del Centro de Anticuerpos Neutralizantes de la Iniciativa Internacional para una Vacuna contra el SIDA (IAVI, por sus siglas en ingl é s).

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“ Ahora podemos empezar a pensar en imitar estas estructuras para su uso en el desarrollo de vacunas ” , afirma el coautor Ian Wilson, profesor de Biolog í a Estructural y miembro del Instituto Skaggs de Biolog í a Qu í mica en Scripps . Los investigadores del equipo actual aislaron recientemente este nuevo anticuerpo, y otros 16, en la sangre de voluntarios infectados por el VIH, publicando estos hallazgos en la revista ‘ Nature ‘ el pasado 17 de agosto. Desde la d é cada de 1990, Burton, Wilson, y otros investigadores han estado buscando anticuerpos neutralizadores del VIH -anticuerpos que act ú an contra muchas de las distintas cepas de la r á pida mutaci ó n del virus- y por ahora han encontrado m á s de una docena. PGT 128, el anticuerpo descrito en el nuevo informe, puede neutralizar el 70 por ciento de las cepas existentes de VIH a nivel mundial, mediante el bloqueo de su capacidad para infectar c é lulas. Utilizando la experiencia del laboratorio de Wilson en cristalograf í a de rayos X, Robert Pejchal , determin ó la estructura del PGT 128, observando que obra, en parte, al unirse a glicanos en la superficie viral. Estos az ú cares normalmente rodean a la prote í na del VIH, gp120, su blindaje contra el ataque del sistema inmunol ó gico. Sin embargo, PGT 128 se las arregla para unirse a dos de estos glicanos y apoderarse de una peque ñ a parte de la estructura conocida como regi ó n V3.

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“ Ambos glicanos est á n presentes en la mayor í a de las cepas del VIH, lo que ayuda a explicar por qu é PGT 128 es tan ampliamente neutralizante ” , explica Katie J. Doores , investigadora en el laboratorio de Burton y una de las autoras del informe. El anticuerpo PGT 128 se une a gp120 de una manera que, probablemente, altera su capacidad para bloquear a las c é lulas humanas e infectarlas. El an á lisis del equipo sugiere que PGT 128 puede ser extraordinariamente potente, ya que se une a dos mol é culas de gp120 por separado. Los investigadores esperan usar este hallazgo para desarrollar vacunas que estimulen estos anticuerpos protectores a largo plazo -o quiz á s de por vida.

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El virus del sida ‘secuestra’ 273 proteínas humanas La necesidad del VIH de usar la maquinaria celular puede ser su punto débil ante futuras terapias JAVIER YANES Madrid 10/01/2008 21:29 Actualizado: 11/01/2008 08:26 Una imagen que ilustra la complejidad del ciclo viral, en el que el VIH emplea cerca de 300 proteínas de la célula infectada.Science El AZT o zidovudina , primer medicamento que se mostró eficaz contra el virus del sida, reveló también la más temible arma secreta del VIH: su capacidad de mutar rápidamente para escapar al ataque químico de los fármacos. Hoy, millones de seropositivos en todo el mundo sobreviven a la infección gracias a la terapia anti- retroviral combinada, una estrategia que mezcla varios principios activos –normalmente, tres– para acosar al virus desde distintos flancos y dificultar así sus maniobras genéticas de evasión. En los últimos años, un nuevo enfoque de la terapia contra el VIH está ganando posiciones. Se trata de aprovechar sus debilidades, en lugar de asediar su principal baluarte. Como todo virus, el VIH es un organismo incompleto, que para propagarse necesita utilizar la maquinaria de la célula que infecta. Interviniendo sobre estas piezas humanas, llamadas factores de dependencia del VIH (HDF, por sus siglas en inglés), es posible frenar la replicación del virus. Y los HDF no son tan propensos a mutar como las proteínas del propio virus. En agosto de 2007 la administración estadounidense de fármacos (FDA) aprobó el primer inhibidor de un HDF, dirigido contra el CCR5, un receptor del linfocito T al que el virus se ancla para infectar.

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El estudio de la década Hasta ahora se conocían 36 HDF. Un estudio que hoy publica Science –y que el codescubridor del VIH Robert Gallo ya ha calificado como “uno de los estudios clave sobre VIH en esta década, si no más”– ha disparado esta cifra a 273, incluyendo docenas de proteínas que ni de lejos se habían relacionado antes con la acción del virus. El proyecto ha sido dirigido por el genetista Stephen Elledge , de la Harvard Medical School (EEUU), quien nunca antes había trabajado con el VIH. Fue la extrema simplicidad del virus –con un genoma que es la millonésima parte del humano; sólo nueve genes que codifican 15 proteínas– la que le inspiró a emprender el primer rastreo masivo de HDF. Para ello experimentó la infección in vitro, apagando hasta 21.000 genes de la célula diana, uno de cada vez, recurriendo a una técnica llamada “ARN de interferencia”. En 273 de estos bloqueos parciales, el virus fue incapaz de infectar. Dejando aparte los 36 ya conocidos, entre los 237 nuevos HDF hay proteínas para todos los gustos: algunas dirigen el tráfico intracelular, y hay otras que participan en funciones estructurales, o en el procesamiento del material genético, o en la muerte celular programada. El vasto volumen de nuevos datos es, para Elledge , “una máquina de generación de hipótesis”, ya que los científicos podrán seleccionar cualquiera de estos HDF, teorizar sobre su papel en el ciclo del virus, y someter su hipótesis a experimentación. Tal vez entre ellos pueda hallarse alguna nueva diana terapéutica para frenar la replicación del virus. El equipo de Elledge ya ha caracterizado tres de estos nuevos HDF, probando su implicación en el ciclo viral y, por tanto la validez, del enfoque. Como es natural, Elledge subraya que los HDF candidatos para terapia serán aquellos cuya inhibición no sea más perjudicial para la célula que la propia infección.

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SPANISH OCTOBER 21, 2011, 4:59 P.M. ET La revolucionaria producci ó n masiva de c é lulas madre CDI asegura que puede fabricar m á s de 1.000 millones de c é lulas card í acas al d í a y hacerlas de cualquier paciente Por SHIRLEY S. WANG Hace algunos a ñ os, el investigador James Thomson revolucion ó la ciencia al encontrar una manera de acceder a las c é lulas madre sin destruir embriones. Tambi é n vio la oportunidad de abrir una empresa: Cellular Dynamics International, que este a ñ o gan ó la medalla de oro de los Premios a la Innovaci ó n Tecnol ó gica de The Wall Street Journal . Thomson , que tiene un doctorado en biolog í a molecular y es profesor de biolog í a celular y regenerativa de la Escuela de Medicina de la Universidad de Wisconsin, ya era conocido por demostrar que las c é lulas madre — que tienen el potencial de convertirse en cualquier tipo de c é lula del cuerpo — pod í an ser aisladas de los embriones humanos. Pero su posterior descubrimiento, que c é lulas maduras de piel humana pod í an convertirse en las llamadas c é lulas madre pluripotentes inducidas, conocidas como c é lulas iPS , llev ó a los investigadores a imaginar que alg ú n d í a se podr í a utilizar la tecnolog í a iPS para estudiar enfermedades y tratamientos — o incluso para reparar tejidos del cuerpo enfermos o da ñ ados — sin tener que recurrir a embriones o tejidos y ó rganos donados. Enlarge Image

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Cellular Dynamics International James Thomson es cofundador y director cient í fico de CDI, en Wisconsin. Cellular Dynamics, o CDI, es la primera empresa conocida que usa tecnolog í a iPS para producir cantidades masivas de c é lulas card í acas de alta calidad, al igual que neuronas, c é lulas como las del h í gado y las que revisten los vasos sangu í neos. Los investigadores y las farmac é uticas utilizan esas c é lulas generadas en el laboratorio para estudiar enfermedades, desarrollar medicinas y hacer pruebas de los efectos secundarios de los medicamentos. "Esperamos que esto haga el proceso de descubrimiento de medicamentos m á s r á pido y m á s barato y mucho m á s seguro para la gente", se ñ ala Thomson , director cient í fico de CDI, que en 2004 cofund ó con varios colegas de la Universidad de Wisconsin en ese estado. Una cosa es crear unas pocas c é lulas card í acas en un recipiente en el laboratorio, pero algo completamente diferente es producir grandes cantidades de c é lulas gen é ticamente id é nticas, sostiene Anthony L. Komaroff , un profesor de la Facultad de Medicina de Harvard y uno de los jueces de los premios. Es posible que las c é lulas iPS sean alg ú n d í a una poderosa herramienta terap é utica, "pero s ó lo son ú tiles si se pueden hacer miles de millones de esas nuevas c é lulas card í acas a la medida", y eso es lo que CDI dice que puede hacer, asegura Komaroff . CDI afirma que no s ó lo es capaz de fabricar m á s de 1.000 millones de c é lulas card í acas al d í a, sino que tambi é n puede hacer c é lulas de cualquier individuo, lo que es crucial si las c é lulas madre tuvieran que ser colocadas en un paciente con fines terap é uticos. La capacidad de generar c é lulas card í acas de la propia piel del paciente o de sus c é lulas sangu í neas, por ejemplo, eliminar í a la posibilidad de que el sistema inmunol ó gico viera a las c é lulas como agentes invasores y las rechazara. Al ver el potencial de las c é lulas generadas en laboratorio, luego de que se descubriera la tecnolog í a de las c é lulas madres embrionarias, a fines de los 90, Thomson y sus colegas sab í an que cualquier producci ó n masiva de tales c é lulas tendr í a que provenir de una empresa, porque despu é s de un descubrimiento, los acad é micos tienden a pasar a la siguiente pregunta de la investigaci ó n.

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En un principio nervioso acerca de la empresa, Thomson dice que recibi ó confirmaci ó n de un amigo cardi ó logo que le explic ó que no era raro que los medicamentos fueran retirados del mercado debido a los efectos colaterales. El problema era que no hab í a c é lulas card í acas humanas con las cuales realizar pruebas de toxicolog í a antes de que fueran lanzadas. CDI, pens ó Thomson , podr í a hacer las c é lulas necesarias para este tipo de pruebas, y as í averiguar qu é subgrupo de pacientes podr í a tener una reacci ó n negativa al medicamento. CDI tiene unos 50 clientes, en su mayor í a farmac é uticas, que ya realizan pruebas de toxicolog í a en las c é lulas card í acas producidas por la empresa, seg ú n Thomson . En el futuro, la piel humana y las c é lulas producidas por CDI podr í an usarse en pruebas de alimentos, champ ú y jab ó n, agilizando el proceso y reduciendo la necesidad de usar animales. Con c é lulas madre, "uno puede tener acceso a pedacitos del cuerpo por primera vez", sostiene Thomson .

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C é lulas madre Mesoblast funcionan en ensayo card í aco lunes 14 de noviembre de 2011 15:13 GYT Por Bill Berkrot y Lewis Krauskopf ORLANDO, EEUU (Reuters) - Una terapia con c é lulas madre para tratar a pacientes con insuficiencia card í aca moderada a severa se mostr ó realmente prometedora a la hora de evitar consecuencias graves o muertes, seg ú n datos de un ensayo peque ñ o en etapa intermedia. El tratamiento de la australiana Mesoblast Ltd , conocido como revascor , pareci ó seguro y redujo un 78 por ciento la tasa de episodios adversos importantes -infarto, muerte card í aca y necesidad de procedimientos de desbloqueo arterial- luego de un a ñ o, comparado con quienes recibieron la terapia est á ndar en un estudio con 60 pacientes. El hallazgo, que fue presentado en un encuentro de la Asociaci ó n Estadounidense del Coraz ó n en Orlando, Estados Unidos, fue considerado estad í sticamente significativo pese a la cantidad reducida de participantes del estudio. "Es extremadamente sorprendente y realmente incre í ble ver que hay menos muertes card í acas y menos eventos card í acos adversos importantes en la poblaci ó n tratada, y que eso se mantiene tras un largo per í odo de seguimiento, en algunos pacientes cerca de tres a ñ os", dijo el doctor Emerson Perin , principal investigador del estudio.

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"Si obtenemos los mismos resultados en un estudio m á s amplio, creemos que tendremos algo que ser á una terapia aprobable ", a ñ adi ó Perin , del Instituto del Coraz ó n de Texas, en Houston. Mesoblast y su socio Teva Pharmaceutical Industries , dijeron que planean comenzar a reclutar pacientes para un ensayo m á s amplio, de Fase III, en el primer semestre del 2012. La seguridad era la meta primordial del estudio y no se registraron casos de eventos adversos atribuidos a las c é lulas madre de Mesoblast , dijeron los investigadores. ¿ MAS CERCA DE UN TRATAMIENTO? Los cient í ficos han estado estudiando las c é lulas madre de fuentes numerosas por m á s de una d é cada, con la esperanza de que su capacidad de transformarse en otros tipos celulares los ayude a tratar muchos tipos de enfermedades y problemas de salud, desde lesiones medulares hasta la enfermedad card í aca. Varias compa ñí as parecen estar cerca de convertir esa promesa terap é utica en tratamientos reales. La terapia de Mesoblast emplea c é lulas madre adultas derivadas de la m é dula ó sea conocidas como c é lulas mesenquimales , las cuales son administradas a trav é s de un cat é ter directamente al coraz ó n, con la idea de que ayudar á n a estimular el crecimiento de vasos sangu í neos.

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Las c é lulas son provistas por donantes saludables y sin parentesco. Como resultado, el primer obst á culo es asegurarse que los pacientes no desarrollen anticuerpos contra ellas. Ninguno de los pacientes con insuficiencia card í aca que recibi ó las c é lulas se volvi ó extremadamente sensible o desarroll ó una cantidad importante de anticuerpos para las c é lulas, por lo que no se observ ó respuesta inmune significativa, se ñ alaron los investigadores. Los pacientes del estudio ten í an insuficiencia card í aca moderada a severa, una condici ó n en la que el m ú sculo card í aco presenta una menor capacidad de bombeo de sangre. (Editado en espa ñ ol por Ana Laura Mitidieri )

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Cient í ficos hallan que las meninges contienen c é lulas madre que pueden ayudar a tratar da ñ os de la m é dula espinal 28.10.11 | 12:10h. EUROPA PRESS | MADRID Cient í ficos espa ñ oles e italianos han hallado pruebas de que las meninges --membranas que envuelven el sistema nervioso central-- contienen c é lulas madre que son capaces de regenerse por si mismas, lo cual pod í a suponer un avance a la hora de tratar da ñ os de la m é dula espinal. El estudio ha sido publicado en la revista ' Stem Cells '. "Nuestra investigaci ó n supone la primera prueba de que las meninges de la m é dula espinal, el sistema de membranas que cubre la superficie del cerebro y de la m é dula espinal, contienen c é lulas madre que son capaces de regenerarse por si mismas y proliferar", han destacado los l í deres de la investigaci ó n, los doctores Ilativas Decimo y Francesco Bifari , de la Universidad de Verona. As í , el equipo de Decimo tom ó ejemplos de las meninges de la m é dula espinal de ratas adultas que revelaron que las c é lulas men í ngeas contienen c é lulas madre cruciales en este sentido. Esta investigaci ó n da un paso hacia adelante en la investigaci ó n hacia nuevos tratamientos para da ñ os espinales y desordenes cerebrales degenerativos. "Nuestro estudio enfatiza el papel de las c é lulas meninges en los da ñ os de la medula espinal", ha se ñ alado el doctor Decimo. "Una investigaci ó n futura podr í a avanzar hacia la medicina regenerativa para tratar desordenes neurol ó gicos y da ñ os en la medula espinal", ha resaltado. Por su parte, el editor de ' Stem Cells ', el doctor Miodrag Stojkovic , ha afirmado que "el estudio subraya la importancia de las c é lulas madre end ó genas". "La identificaci ó n de estas c é lulas es crucial para comprender el mecanismo de la biolog í a celular y la reparaci ó n del tejido, pero tambi é n para identificar tratamientos qu í micos que podr í an utilizarse para movilizar las c é lulas madre de la meningeas ", ha argumentado.

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La funci ó n de las c é lulas madre en el desarrollo de las gl á ndulas mamarias [Fecha: 2011-11-09] Un equipo europeo de científicos ha identificado nuevas poblaciones de células madre en la mama que permiten la creación, ampliación y mantenimiento de los distintos linajes celulares de las glándulas mamarias durante el embarazo y otras fases de la vida de una mujer. El estudio, publicado en Nature , recibió fondos del proyecto CANCERSTEM («Células madre en la iniciación y crecimiento del cáncer epitelial»), que recibió una subvención para investigadores principiantes independientes ( Starting Grants ) del Consejo Europeo de Investigación (CEI) por valor de 1,6 millones de euros al amparo del Séptimo Programa Marco (7PM) de la UE. Desde hace tiempo la comunidad dedicada a la biología estudia qué células madres son responsables de la morfogénesis y regeneración tisular durante las dos fases en las que la glándula mamaria crece de forma más significativa: en la pubertad y durante el embarazo. Un equipo de investigadores del Instituto de Investigación Interdisciplinar en Biología Humana y Molecular (IRIBHM) de la Universidad Libre de Bruselas (Bélgica) ha identificado dos tipos distintos de célula madre que en conjunto forman linajes celulares dedicados al mantenimiento de la glándula mamaria: células madre luminales que se diferencian en ductales o bien productoras de leche y que segregan el agua y los nutrientes necesarios para garantizar la supervivencia de los mamíferos recién nacidos; y células madre que se diferencian en mioepiteliales y que, mediante contracción, dirigen la circulación de la leche a través del árbol ductal hasta el pezón. Dirigido por Alexandra Van Keymeulen , de la mencionada universidad, el equipo utilizó un método innovador y sofisticado para realizar un seguimiento de linajes genéticos con el que marcar por fluorescencia los distintos tipos de células de la glándula mamaria y comprobar la evolución de las células marcadas con el paso del tiempo. De esta forma pudieron definir con precisión la jerarquía celular de la glándula mamaria en condiciones naturales. Tanto los linajes mioepiteliales como los luminales presentan células madre unipotentes y longevas que presentan una gran capacidad de renovación. Estas células madre son capaces de extenderse durante la morfogénesis y en varios ciclos de gestación.

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« Fue inesperado y apasionante descubrir que las gl á ndulas mamarias se apoyan en dos tipos de c é lulas madre unipotentes que garantizan la renovaci ó n y diferenciaci ó n de sus respectivos linajes y no en c é lulas madre pluripotentes » , afirm ó la Dra. Van Keymeulen , autora principal del estudio. « Estos descubrimientos modifican de forma extrema el conocimiento que se posee del potencial regenerativo de la gl á ndula mamaria en condiciones naturales. » En relaci ó n a los resultados del estudio, C é dric Blanpain , de la Universidad Libre de Bruselas y autor s é nior del estudio, explic ó : « Estos descubrimientos poseen una importancia extrema para aquellos dedicados al estudio del desarrollo, las c é lulas madre y las gl á ndulas mamarias y adem á s abren nuevas v í as mediante las que descubrir las c é lulas que generan distintos subtipos de c á ncer de mama, una cuesti ó n de sumo inter é s a ú n no resuelta. » Para m á s informaci ó n, consulte: Universidad Libre de Bruselas: http://www.ulb.ac.be/ Nature : http://www.nature.com/nature/index.html Consejo Europeo de Investigaci ó n: http://erc.europa.eu/ Categor í a: Resultados de proyectos Fuente: Universidad Libre de Bruselas Documento de Referencia: Van Keymeulen , A. et al. (2011) « Distinct stem cells contribute to mammary gland development and maintenance » . Nature . DOI:10.1038/nature10573 C ó digos de Clasificaci ó n por Materias: Coordinaci ó n, Cooperaci ó n; Ciencias de la vida; Medicina, Sanidad; Investigaci ó n cient í fica RCN: 34011

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PUBLICADO EN 'CELL STEM CELL' Las c é lulas madre del coraz ó n pueden formar c é lulas de m ú sculos y huesos Foto: ASOCIACI Ó N ESPA Ñ OLA DE IMAGEN CARD Í ACA MADRID, 2 Dic. (EUROPA PRESS) - Un equipo de investigadores ha identificado una nueva y relativamente abundante fuente de c é lulas madre en el coraz ó n. Los hallazgos, publicados en ' Cell Stem Cell ', muestran que estas c é lulas del coraz ó n tienen la capacidad de expandirse a largo plazo y formar una gran variedad de tipos de c é lulas, incluyendo c é lulas del coraz ó n, de los m ú sculos, huesos y nervios. Seg ú n los cient í ficos, el descubrimiento podr í a sentar las bases para desarrollar terapias regenerativas dirigidas a mejorar la reparaci ó n de tejidos en el coraz ó n. El coraz ó n da ñ ado, a menudo, no se repara a s í mismo debido al ambiente hostil y a la p é rdida de c é lulas, incluyendo c é lulas madre, despu é s de un ataque al coraz ó n. "Queremos saber c ó mo preservar las c é lulas madre que est á n presentes para evitar su p é rdida", afirma Richard Harvey, del Instituto de Investigaci ó n Cardiaca en Australia. Las c é lulas madre card í acas reci é n descritas se encuentran tanto en el coraz ó n en desarrollo como en el coraz ó n adulto y, al igual que en la m é dula ó sea y otros ó rganos, las c é lulas que forman colonias se encuentran en las inmediaciones de los vasos sangu í neos. Seg ú n Harvey, a pesar de la capacidad de las c é lulas madre para formar otros tipos de c é lulas (una caracter í stica conocida como multipotencia ), é stas poseen adem á s un sesgo hacia los tejidos del coraz ó n por una sencilla raz ó n, "en un sentido evolutivo, han estado dedicadas al coraz ó n durante mucho tiempo, y su flexibilidad puede ser un subproducto de la necesidad de seguir respondiendo a factores externos y a muchos tipos de lesiones". Los resultados llegan en un momento importante ya que las c é lulas madre obtenidas de corazones humanos durante la cirug í a est á n empezando a mostrar cierto potencial a la hora de revertir el da ñ o de un ataque cardiaco. Igor Slukvin , de la Universidad de Wisconsin, se hace eco de ese punto en un comentario acompa ñ ante afirmando que "la comprensi ó n de la biolog í a del desarrollo del coraz ó n es fundamental en el desarrollo de nuevas tecnolog í as para la regeneraci ó n card í aca y las terapias celulares, y fundamental para identificar el tipo y origen de las c é lulas capaces de reconstruir un coraz ó n".

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¿ Cura contra el sida? Por: Redacci ó n Vivir A trav é s de terapia g é nica, investigadores en Estados Unidos lograron prevenir el sida en ratones y piensan que podr í a tener el mismo efecto en humanos. Algunos cient í ficos, sin embargo, piden m á s pruebas. Enlaces patrocinados - PauteFacil.com › Anuncie Aqu í Recursos Relacionados Imagen | Salud

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Cura al Virus VIH Cerca de 34 millones de personas viven en el mundo con VIH/Sida y casi dos millones de personas murieron por este virus en 2010. Las vacunas han sido esquivas porque las estructuras externas del VIH, ocultas todav í a, no pueden ser identificadas por los anticuerpos, de modo que no existe un m é todo confiable para prevenirla o curarla. Dicha b ú squeda llev ó a un grupo de cient í ficos, liderado por David Baltimore, investigador de la Instituto Tecnol ó gico de California ( Caltech por sus siglas en ingl é s), a recurrir a un m é todo poco utilizado en este caso: la terapia g é nica. El estudio, publicado en la revista Nature , arroj ó un resultado optimista: es posible prevenir (en ratones, por lo menos) el Sida. ¿ En qu é consiste? A trav é s del injerto o modificaci ó n de los genes, los investigadores corrigen genes defectuosos que provocan enfermedades. En este caso, Baltimore y compa ñí a introdujeron, con una simple inyecci ó n, un adenovirus modificado en las c é lulas musculares de los ratones. El ADN del adenovirus — que es originalmente un virus, pero, luego de ser transformado, se convierte en prote í na y es capaz de reparar genes da ñ ados — entra en las c é lulas y las programa para que creen anticuerpos, que luego se extienden por el torrente sangu í neo de los infectados con VIH. Por eso, el equipo de investigadores prob ó cinco anticuerpos neutralizantes. Dos de ellos protegieron por completo a los ratones, pese a recibir altas dosis de VIH. Como toda vacuna debe probar su efectividad en el tiempo — as í como sucedi ó hace pocos meses con la de la malaria, en Á frica, de la que a ú n no hay certeza absoluta — un a ñ o despu é s los cient í ficos se fijaron en que los anticuerpos se manten í an. “ Mostramos — dice Baltimore — que es posible tener altos niveles de protecci ó n en mam í feros por un largo periodo. Esto nos prepara para las pruebas en humanos ” . Las consecuencias de este tratamiento, sin embargo, son muchas. Los doctores Wayne Koff y Dennis Burton aseguraron a Nature que si alg ú n paciente tiene una reacci ó n contra los anticuerpos que corren por su sangre, ser í a casi imposible detenerlos. El m é todo a ú n no ha sido probado en personas y los dos cient í ficos piden lo que siempre pide la comunidad cient í fica: m á s pruebas para conocer los efectos a largo plazo del tratamiento. Baltimore comenzar á a probar el m é todo en humanos en los pr ó ximos a ñ os.

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CIENCIA Y TECNOLOG Í A | 14.12.2007 Enzima sint é tica logra desalojar virus del SIDA de c é lulas infectadas Interrumpido el c í rculo vicioso. Una "tijera molecular" corta el virus de una c é lula humana. Bi ó logos e ingenieros alemanes crearon enzima capaz de desalojar el virus del VIH del genoma de c é lulas humanas. Un importante logro en la lucha contra la pandemia gracias a la combinaci ó n de tecnolog í a y evoluci ó n. El Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida  (Sida/AIDS) sigue siendo aún un mal incurable y, por lo tanto, mortal. Terapias actuales como HAART, más conocida como “el cocktail ” y que tienen que ser aplicadas de por vida, sólo retrasan el desarrollo del cuadro clínico de la enfermedad porque no pueden eliminar la infección. “Lo que hemos desarrollado en Hamburgo y Dresde es una encima específica que funge como tijera molecular y corta el virus del DNA de la célula dejándolo inhabilitado”, explica Frank Buchholz a DW-WORLD. Buchholz pertenece a este grupo de especialistas alemanes que, por primera vez en la historia de la investigación y búsqueda de armas contra el Sida, logra eliminar dicho virus de células alemanas. Frank Buchholz y su equipo trabajan en el Instituto Max Planck para Biología Celular Molecular y Genética (MPI-CBG), con sede en Dresde y Joachim Hauber en el Instituto hamburgués Heinrich Pette para Virología Experimental e Inmunología (HPI). Tijera molecular en acción

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Tijera molecular en acción Las células T son el blanco principal del VIH en la sangre, y actúan como las anfitrionas que el virus necesita para replicarse. Los macrófagos, monocitos y otras células humanas empero, también pueden ser infectados con el VIH. Las células T tienen un núcleo con material genético tipo ADN (ácido desoxirribonucleico). El ADN celular contiene toda la información que la célula necesita para funcionar. La diferencia entre ARN y ADN es que el ARN es una cadena única de material genético, mientras que el ADN es una cadena doble. Esta diferencia es crucial en el proceso de infección de la célula T por el VIH. Roto el círculo vicioso del Sida en Alemania Después de que el virus del Sida / Aids ha contaminado la célula sana, integra su propio material hereditario en el genoma de la célula que luego lo reproduce como si fuera el suyo hasta perecer. La nueva enzima o “ tre-recombinásea ” cultivada identifica la secuencia del VIH en el material genético de la célula y lo extrae de allí. “Lo que queda de esta operación es una célula huésped sin información genética del virus en el núcleo”, agrega Buchholz . Gracias a la ingeniería genética, los especialistas alemanes han logrado, en efecto, algo que ningún otro equipo del mundo ha logrado, hasta ahora. Cultivo de encimas sintéticas a partir de naturales Las recombináseas dividen y reorganizan las secuencias del DNA. Las recombináseas naturales no son aptas empero, para cortar los genes del virus del VIH del material genético humano. Ya que “las recombináseas naturales sólo funcionan con secuencias básicas, diseñamos otras que pueden reconocer la información hereditaria del virus apuntar a ellos directamente”, explica el biólogo molecular. Tecnología plus evolución: encima “ Tre ” apunta contra el Sida Los biólogos moleculares del equipo investigador alemán cultivaron la tijera para el VIH con ayuda de la evolución: partieron de una recombinásea natural que sólo reconoce ciertas secuencias genéticas.

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“Esta enzima llamada “ Cre ”, reconoce pues una información genética que apenas se parece de lejos a la del VIH”, dice Joachim Hauber , del Instituto hamburgués Heinrich Pette para Virología Experimental e Inmunología, en la página del Instituto Max Planck . De dicha recombinásea “primitiva”, los expertos cultivaron, en 120 generaciones, la enzima “ Tre ” que apunta a eliminar el virus del Sida en las células humanas. Practicar sexo seguro es protección efectiva Aunque apenas se haya logrado en cultivos de células, este es un significativo paso en la búsqueda de un instrumento eficaz contra la infección. “Desde luego que el virus no lo acabaremos muy pronto con capsulitas”, advierte Buchholz ”, pero este logro es una luz en el horizonte de más de millones y millones infectados en el mundo. La práctica de sexo seguro sigue siendo la mejor manera de protegerse y proteger.

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Científicos alemanes consiguen eliminar el virus VIH de células infectadas Investigadores del Instituto Heinrich Pette de Virología e Inmunología Experimental de la ciudad alemana de Hamburgo consiguieron producir una enzima especial que logra “curar” células infectadas con el VIH (HIV). El trabajo, publicado en la revista Science constituye un potencial avance en la lucha contra el SIDA (AIDS). Hasta el momento se asumía que la infección con el virus de inmunodeficiencia humana (VIH) es irreversible, ya que el virus inserta su ADN dentro del genoma de la célula infectada. Extirpando el ADN viral Los investigadores basaron su estrategia en la existencia de enzimas naturales, conocidas como “ recombinasas ” que tienen la capacidad de “cortar y empalmar” una hebra de ADN en un punto específico de la misma. Esta verdadera “tijera molecular” reconoce una determinada secuencia de nucleótidos, genera un corte y une los extremos libres. La clave está en que el genoma del virus tiene en sus extremos secuencias de ADN que son siempre iguales y son conocidas por los biólogos. Los investigadores modificaron una recombinasa llamada Cre para que reconozca estos extremos y produzca el corte, “extirpando” completamente el ADN viral. La nueva versión de la recombinasa Cre , a la que llamaron recombinasa Tre , es capaz en teoría de extraer el ADN del virus del ADN celular. El fragmento extraído es luego degradado por enzimas elaboradas por la propia célula. A pesar de lo auspicioso de la investigación, desarrollar esta estrategia en una terapia sería algo complicado. Primero se deberían obtener células madre ( stem cells ) de la sangre del paciente infectado y quitarles los virus en el laboratorio. Luego las células tratadas se reintroducen en el paciente a la espera de que se regenere su sistema inmunológico. Si bien muy probablemente no se puedan quitar del cuerpo todos los VIH, se espera que se la carga viral retroceda hasta que la infección esté controlada. Fuente: http://www.dw-world.de Explore posts in the same categories : ADN y biología , Medicina , Noticias , Virología This entry was posted on Octubre 25, 2007 at 9:53 am and is filed under ADN y biología , Medicina , Noticias , Virología . You can subscribe via RSS 2.0 feed to this post's comments . Tags : enzimas , genes , hiv , molecular , sida , vih , virus You can comment below , or link to this permanent URL from your own site . First aid kits

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Cient í ficos franceses descubren mecanismo para “ rejuvenecer ” c é lulas radio.uchile.cl con informaci ó n RFI Los investigadores lograron convertir c é lulas madres adultas en c é lulas no diferenciadas (m á s j ó venes), que pueden renovarse por s í solas y generar nuevos tejidos. Esto significar í a un gran avance para los injertos y la eventual creaci ó n de neuronas, piel, m ú sculo e incluso hueso. Un equipo de cient í ficos de la sure ñ a ciudad de Montpellier en Francia, habr í a descubierto un m é todo para rejuvenecer c é lulas humanas, partiendo del principio de que la vejez no es irreversible. El experimento se realiz ó en varios individuos y en particular en una mujer de 101 a ñ os de edad. Empleando m é todos distintos y con un cocktail de seis genes, lograron convertir las c é lulas madre adultas en c é lulas no diferenciadas sin funci ó n espec í fica, es decir, que pueden renovarse por s í solas y generar diversos tipos de c é lulas o tejidos. Estas c é lulas podr í an crear neuronas, piel, m ú sculo e incluso hueso. ¿ Qu é son y c ó mo funcionan estas c é lulas no diferenciadas? Daniel Scot , inmun ó logo en el Instituto Pasteur de Par í s, explic ó que “ en un auto la persona tiene que definir si gira a la derecha, a la izquierda o va a seguir derecho. Entonces tiene que poner la luz intermitente dependiendo de a d ó nde vire. Una c é lula que a ú n no est á muy diferenciada todav í a no sabe a d ó nde ir: si doblar o seguir derecho. En el caso de que la c é lula reciba est í mulos, que pueden ser solubles u otra c é lula, se va a decidir a ir hacia alguna parte. En ese momento, decimos que la c é lula se est á diferenciando para ir a la derecha o la izquierda. Eso es una c é lula diferenciada ” . Durante la investigaci ó n, los cient í ficos tomaron un tipo de tejidos y c é lulas que ya estaban diferenciadas y les modificaron el c ó digo gen é tico que tienen en el interior. De esa forma, lograron hacerlas retroceder al paso en que esas c é lulas no son diferenciadas.

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“ El t é rmino rejuvenecer se utiliza entre comillas porque la c é lula no diferenciada es como si tuvi é ramos una guagua, mientras que diferenciada ya tiene 20 a ñ os. En esta oportunidad tomaron la c é lula que ten í a 20 a ñ os y la devolvieron a su estado de beb é y utilizan en un lenguaje com ú n la palabra rejuvenecer. En realidad lo que hicieron fue transformar una c é lula diferenciada en menos diferenciada ” , precisa Scot . Respecto de los beneficios que podr í a acarrear este descubrimiento, el doctor coment ó que todav í a estamos lejos de lograr cambios sustanciales, pero asegur ó que “ si alguna persona tiene un problema de envejecimiento muscular, entonces se puede tomar esa c é lula del m ú sculo y retrocederla en el tiempo, es decir, ponerla menos diferenciada y reinyectarla a la persona. Eso regenerar í a el m ú sculo como si tuviera muchos menos a ñ os. El mismo procedimiento se podr í a replicar en el coraz ó n o el h í gado, pero s ó lo a futuro ” . Donde s í se podr í an generar avances significativos ser í a en la aplicaci ó n de injertos. En la actualidad, muchos de ellos son rechazados por los sujetos porque el organismo no se adapta a las c é lulas del donante. “ La persona no rechaza su propia c é lula a no ser que haya alguna enfermedad ” , dijo el m é dico. El inmun ó logo afirm ó que estamos “ sumamente lejos de haber encontrado la fuente de la juventud, pero la consecuencia inmediata es que se puede obtener a partir de un tejido de una c é lula, otra un poco m á s joven, pudiendo regenerar ese tejido o la c é lula enferma ” .

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Canada crea una vacuna para el VIH con todas las papeletas para resultar efectiva VIERNES, 23 DE DICIEMBRE DE 2011 21:24 ADMINPRENSA A pesar de que no es la primera vez que se intenta crear una vacuna para el SIDA, lo cierto es que todas las anteriores han fallado a la hora de la verdad. Ahora, un equipo de investigadores de la Universidad de Western Ontario, en Canad á , financiado por la compa ñí a farmac é utica Sumagen Canada , podr í a haber encontrado por fin la soluci ó n y a partir del mes que viene empiezan las pruebas cl í nicas.A diferencia de sus predecesores, que utilizaban como base virus vivos, la nueva vacuna utiliza virus que han matado y luego modificado gen é ticamente para que sean seguros, cultiv á ndolos con una prote í nas sacada de las abejas. Todas las pruebas realizadas hasta ahora han resultado satisfactorias y s ó lo queda saber si causan el mismo resultado en los humanos que en los primates. Para ello tras las primeras pruebas con 40 voluntarios seropositivos, comenzar á una segunda fase con 600 voluntarios no infectados pero de alto riesgo. Por ú ltimo una tercera con 6.000 voluntarios no infectado tambi é n de alto riesgo y se comparar á un grupo vacunado con otro que no lo est á . Esperemos que finalmente consiga funcionar y que en el plazo de 5 a ñ os que se han marcado por fin se pueda empezar a erradicar esta horrible enfermedad. Aunque confiemos en que esto no sea excusa para dejar de usar los condones, ya que no s ó lo protegen de otras muchas enfermedades y embarazos no deseados sino que adem á s te dar á n poderes porniles dentro de muy poco. [ Toronto Sun ]

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El Nobel David Baltimore propone una nueva estrategia contra el sida Los cient í ficos han logrado una protecci ó n a largo plazo contra el VIH en ratones | Las pruebas en personas se iniciar á n antes de dos a ñ os, informa el bi ó logo Salud | 01/12/2011 - 00:25h La nueva vacuna no estimula el sistema inmunitario La Vanguardia M Á S INFORMACI Ó N La mayor í a de los nuevos casos de sida son hombres que no usan el cond ó n Uno de cada cuatro infectados de sida desconocen que son portadores Aumentan los contagios por VIH en Europa, seg ú n la OMS Investigadores del Instituto de Tecnolog í a de California ( Caltech ) liderados por el premio Nobel David Baltimore han ideado una innovadora estrategia para combatir el virus del sida ( VIH ) con la que han logrado vacunar con é xito a ratones. Si la misma estrategia funciona en personas, ser á un punto y aparte en la historia del sida. Y el principio de un nuevo cap í tulo en la historia de la medicina , porque la misma estrategia empleada contra el VIH podr í a aplicarse contra otras enfermedades infecciosas para las que no hay vacuna e incluso contra enfermedades no infecciosas... Si funciona.

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"Es un gran si", ha admitido el bi ó logo David Baltimore en una entrevista por correo electr ó nico. Pero, a partir de los resultados observados en ratones, "pensamos que se puede conseguir una prevenci ó n altamente eficaz contra el VIH en personas". Est á previsto iniciar ensayos cl í nicos en voluntarios "en los pr ó ximos dos a ñ os y tener datos preliminares de eficacia poco despu é s". La innovadora estrategia que propone Baltimore consiste en vacunar sin estimular el sistema inmunitario. Esto es algo que ninguna vacuna ha hecho antes. Las vacunas convencionales inoculan un agente infeccioso en el organismo para que el sistema inmunitario lo identifique y lo pueda detener si alg ú n d í a lo vuelve a encontrar. Es decir, es el propio sistema inmunitario el que organiza la defensa (v é ase gr á fico). Con la estrategia de inmunizaci ó n de Baltimore, se inoculan genes en un m ú sculo para que produzcan anticuerpos contra el VIH. Por lo tanto, ya no es el sistema inmunitario quien produce los anticuerpos sino las c é lulas musculares en las que se han introducido los genes. "Hemos eliminado la parte del sistema inmunitario de la ecuaci ó n", explica Alejandro Balazs , primer autor de la investigaci ó n, en un comunicado difundido por Caltech . Seg ú n resultados que se presentan hoy en la web de la revista Nature coincidiendo con el d í a mundial del Sida, la estrategia ha funcionado en una estirpe de ratones que reaccionan ante el VIH de manera similar a las personas y que los investigadores llaman ratones humanizados. El equipo de Caltech les ha inoculado un gen para producir el anticuerpo b12. En investigaciones anteriores, este anticuerpo ya hab í a demostrado ser capaz de neutralizar distintas cepas del VIH. En menos de una semana, los ratones que recibieron el gen empezaron a producir anticuerpos b12 en grandes cantidades. El experimento mostr ó que la producci ó n de anticuerpos se mantuvo a un nivel elevado durante toda la vida de los ratones.

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Para comprobar si estos anticuerpos bastaban para frenar el VIH, los investigadores inocularon despu é s el virus en la sangre de los ratones. Empezaron con cantidades moderadas de virus y fueron incrementando la dosis. "Esper á bamos que, a partir de cierto punto, los anticuerpos dejar í an de proteger a los ratones; pero no ocurri ó , ni tan solo cuando les dimos cantidades cien veces mayores de las que bastan para infectar a siete de cada ocho ratones", declara Balazs . Estas dosis, destaca el investigador, son muy superiores a las que una persona podr í a encontrar en un encuentro sexual o en un contacto sangu í neo. Viendo que los anticuerpos han protegido a los ratones humanizados a largo plazo y ante altas dosis de virus, los investigadores concluyen en Nature que "la traslaci ó n exitosa de esta estrategia a los humanos puede producir una profilaxis efectiva contra el VIH". En otras palabras, la primera vacuna eficaz contra el sida. M á s all á del sida, el equipo de Caltech destaca que esta estrategia puede ser ú til para la prevenci ó n de otras enfermedades infecciosas, as í como para el tratamiento de enfermedades no infecciosas que se puedan combatir con anticuerpos. "Tenemos muchos sue ñ os al respecto", ha declarado Baltimore en su correo electr ó nico. Pero ha evitado precisar qu é enfermedades ser í an las primeras candidatas. "Es una investigaci ó n que parece tener un gran potencial, hay que probarla en personas", declara Christian Brander , investigador Icrea del laboratorio IrsiCaixa y coordinador cient í fico del programa de investigaci ó n de vacunas del sida Hivacat . Pero advierte que hay inc ó gnitas abiertas que pueden impedir que los resultados observados en ratones se repitan despu é s en personas. La m á s importante es que los ratones de la investigaci ó n han recibido una cepa del VIH llamada NL4-3, que "es la m á s f á cil de neutralizar en un laboratorio". En el mundo real, sin embargo, circulan otras muchas cepas del virus y "falta ver si se consigue una protecci ó n eficaz contra ellas", se ñ ala Brander . Tambi é n falta ver si se consigue una protecci ó n a largo plazo en personas, porque los ratones del experimento solo viven dos a ñ os. Asimismo, habr á que comprobar que la producci ó n de altas dosis de anticuerpos en las c é lulas musculares no conlleva efectos secundarios.

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"No estamos prometiendo que hayamos resuelto el problema en personas", declara Baltimore. Pero "si los ratones son alguna gu í a, deber í amos conseguir una producci ó n estable de anticuerpos durante muchos a ñ os con una ú nica inmunizaci ó n". Y sobre el riesgo de efectos secundarios, el premio Nobel, especialista en inmunolog í a, dice que "no espero que los haya, aunque en humanos empezaremos con dosis m á s bajas que en ratones para asegurarnos de que no aparezca ninguna sorpresa".

AUTOR DE ESTE ESTUDIO UN MEDICO PERU BRASIL HUANCAINO : 

AUTOR DE ESTE ESTUDIO UN MEDICO PERU BRASIL HUANCAINO JOSE BONIFACIO DE SOUZA LEITE CUADROS. C.M.P. 38402 DOMINGO, 08 DE FEBRERO DEL 2012.