Normas

Views:
 
Category: Entertainment
     
 

Presentation Description

No description available.

Comments

Presentation Transcript

Slide 1: 

Normas de Competencia Laboral De Los Laboratorios Balladares Ramirez Javier Montez Gutierrez KimberlyCareaga Rios Carlos JavierJarquin Sandra IbettRodriguez Vazquez ManuelMorales Diaz Karen Cbtis 155

Slide 2: 

Norma CSSA 039.01 El propocito de Estar Norma Es Describir la competencia de un trabajador en el desempeño de la interpretación de muestras citológicas en general, que le permita identificar los elementos celulares, epiteliales y no epiteliales normales y en diferentes estados patológicos, (inflamatorios, pre malignos y malignos).

Slide 3: 

El trabajador manifiesta su nivel de competencia en el desarrollo de observaciones microscópicas con la supervisión del médico citólogo, patólogo, cito-patólogo anatomopatólogo en unidades de atención médica. Presenta un grado de responsabilidad importante en las observaciones que debe realizar, debiendo mantener una comunicación constante y clara con el médico responsable del área y tener la capacidad de captar y plasmar en documentos los resultados obtenidos

Slide 4: 

Nom-166-SSA1-1992 La presente Norma Oficial Mexicana tiene por objeto establecer los requisitos que deben satisfacerse para la organización y funcionamiento de los laboratorios clínicos.La aplicación de la presente norma es obligatoria en el territorio nacional para los profesionales, técnicos y auxiliares para la salud de los sectores público, social y privado que intervengan en la organización y funcionamiento de laboratorios clínicos.

Slide 5: 

Materiales, Recursos,Higiene ,Seguridad De la Nom 166 Una de las Opciones mas Grande de Higiene y Seguridad Es que Todo el personal del laboratorio deberá adoptar las medidas preventivas para su protección en el almacenamiento, transporte y manejo de substancias tóxicas, e infecciosas. Los Recursos Por decirlos De materiales y tecnología pueden variar dependiendo Donde se aplique esta norma: Las jeringas, agujas y lancetas utilizadas para la toma de muestras sanguíneas deberán ser desechables. Los Laboratorios deberán comprobar que cuentan con los recursos materiales y tecnológicos de acuerdo al tipo de análisis que realicen.

Slide 6: 

Nom 055-STPS-1998 Esta Norma en si es encargada sobre el manejo de residuos Quimicos PelirgososEl Objetivo de Esta Norma Es establecer las condiciones bajo las cuales se recolectan los Residuos Peligrosos como producto de desecho de los laboratorios, para su almacenamiento temporal.Después de Un Tiempo Este procedimiento aplica a: Todo el personal involucrado en generar Residuos Peligrosos Es decir que todos Los que estan en alcance deberán Ayudar a dicha Cosa

Slide 7: 

Condiciones de Seguridad En los Almacenamientos O Laboratorios Los laboratorios deben tener el equipo de seguridad necesario para evitar riesgos en el manejo de los residuos peligrosos, además tener un área designada e identificada para depósito de los Residuos Peligrosos, en espera de la fecha de recolección de los mismos. Cada laboratorio deberá contar con las Hojas de Seguridad de los reactivos que maneje

Slide 8: 

Nom-087-Ecol-2002 La Norma Oficial Mexicana establece la clasificación de los residuos peligrosos biológico-infecciosos así como las especificaciones para su manejo.     Esta Norma Oficial Mexicana es de observancia obligatoria para los establecimientos que generen residuos peligrosos biológico-infecciosos y los prestadores de servicios a terceros que tengan relación directa con los mismos. .

Slide 9: 

Clasificación de los residuos peligrosos biológico-infecciosos En La Norma 087 Estos Son Algunos Ejemplos de clasificaciones de los RPBI:*La sangre y los componentes de ésta, sólo en su forma líquida, así como los derivados no comerciales, incluyendo las células progenitoras, hematopoyéticas y las fracciones celulares o acelulares de la sangre resultante (hemoderivados).* Los tejidos, órganos y partes que se extirpan o remueven durante las necropsias, la cirugía o algún otro tipo de intervención quirúrgica, que no se encuentren en formol. *Los residuos no anatómicos

Slide 10: 

Algunos Ejemplos de Orden para Los RPBI * La Sangre debe estar en su Origen liquido y debe ser puesto en Recipientes herméticos de color Rojo* Los Cultivos y cepas de agentes infecciosos debería estar en su forma Solida Y se deposita en Bolsas de polietileno Color Rojo*Los Residuos no anatómicos varían en Solido y Líquidos Se depositan En:Líquidos: Recipientes herméticos Color RojoSólidos: Bolsas de polietileno Color Rojo*Con los Objetos punzantes Son En estado Solido Y se Depositan en Recipientes rígidos polipropileno color Rojo

Slide 11: 

ISO-15189-2003 Se le podria decir que esta Norma trata Sobre que las mayoria de laboratorios clínicos, a diferencia de otros laboratorios de análisis, tienen - Obligaciones pre analíticas hacia los pacientes relacionadas con la preparación, identificación y transporte de muestras - Obligaciones pos analíticas hacia el personal sanitario en relación a la validación, información, interpretación y asesoramiento Además hay consideraciones de seguridad, ética y prevención de enfermedades.

Slide 12: 

CONCLUSION de la ISO-15189-2003 La norma ISO 15189 está específicamente dirigida a la acreditación de diferentes tipos de laboratorios clínicos. Mientras que la ISO/IEC 17025 trata sobretodo de la fase analítica de las propiedades que tienen valores incluidos en escalas racionales o diferenciales, la ISO 15189 es también apropiada para las fases pre analítica y post analítica, para los procedimientos no normalizados y desarrollados por el laboratorio, y para las propiedades con valores nominales como las descripciones de los grupos sanguíneos o las preparaciones histológicas – aspectos, todos ellos, importantes en el laboratorio clínico. El conjunto del texto incluye dos apartados importantes: sobre el sistema de gestión de la calidad, equivalente a los requisitos para la certificación, y sobre los requisitos técnicos adicionales necesarios para la acreditación. Los anexos sobre la protección del sistema de información del laboratorio y la ética, proporcionan una información muy útil.

Slide 13: 

Cualquier laboratorio que busque el reconocimiento de su competencia por vía de la acreditación, encontrará muy útil esta norma internacional. El proceso supondrá un trabajo considerable sobre el sistema de gestión, rutinas, documentación y procedimientos. El proceso también requerirá que el personal tenga interés y le dé un soporte duradero. El resultado será un servicio más transparente, coherente y en mejoría continua, que beneficiará a los pacientes y al laboratorio.

authorStream Live Help